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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|titlemode= append&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;|titlemode= append&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

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		<author><name>Hadihajar</name></author>	</entry>

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		<title>Hadihajar: /* 4.1 INDICAZIONI */</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;::&lt;/del&gt;* Trattamento dell’[[ulcera]] duodenale e gastrica&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* Trattamento dell’[[ulcera]] duodenale e gastrica&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;::&lt;/del&gt;* Trattamento dell’esofagite da reflusso&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* Trattamento dell’esofagite da reflusso&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;::&lt;/del&gt;* Eradicazione dell’''[[Helicobacter pylori]] (H. pylori) ''somministrato in concomitanza con appropriata terapia antibiotica per il trattamento delle ulcere associate a ''H. pylori''&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* Eradicazione dell’''[[Helicobacter pylori]] (H. pylori) ''somministrato in concomitanza con appropriata terapia antibiotica per il trattamento delle ulcere associate a ''H. pylori''&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;::&lt;/del&gt;* Trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali associate all’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei ([[FANS]]) in pazienti che richiedono un trattamento continuo con [[FANS]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* Trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali associate all’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei ([[FANS]]) in pazienti che richiedono un trattamento continuo con [[FANS]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;::&lt;/del&gt;* Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all’uso di [[FANS]] in pazienti a rischio che richiedono una terapia continua (vedere paragrafo 4.2)&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all’uso di [[FANS]] in pazienti a rischio che richiedono una terapia continua (vedere paragrafo 4.2)&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;::&lt;/del&gt;* Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;::&lt;/del&gt;* Sindrome di Zollinger-Ellison&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;+&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color:black; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;* Sindrome di Zollinger-Ellison&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==4.2 POSOLOGIA==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;&amp;#160;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f9f9f9; color: #333333; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #e6e6e6; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;==4.2 POSOLOGIA==&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;

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		<author><name>Hadihajar</name></author>	</entry>

	<entry>
		<id>https://wikifarmaco.org/index.php?title=Limpidex_capsule&amp;diff=42656&amp;oldid=prev</id>
		<title>Hadihajar: Creata pagina con '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo: |title= Limpidex capsule (Lansoprazolo) |titlemode= append |keywords=  |description= Indicazioni: Trattamento dell’ulcera duodenale e gastr...'</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;Creata pagina con &amp;#039;{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo: |title= Limpidex capsule (Lansoprazolo) |titlemode= append |keywords=  |description= Indicazioni: Trattamento dell’ulcera duodenale e gastr...&amp;#039;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nuova pagina&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Avvertenze bugiardino}}&lt;br /&gt;
{{#seo:&lt;br /&gt;
|title= Limpidex capsule (Lansoprazolo)&lt;br /&gt;
|titlemode= append&lt;br /&gt;
|keywords= &lt;br /&gt;
|description= Indicazioni: Trattamento dell’ulcera duodenale e gastrica. Trattamento dell’esofagite da reflusso. Profilassi dell’esofagite da reflusso. Eradicazione dell’Helicobacter pylori (H. pylori)&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;div id=&amp;quot;global-article&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==&lt;br /&gt;
LIMPIDEX  15 mg capsule rigide &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LIMPIDEX  30 mg capsule rigide&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==2 COMPOSIZIONE==&lt;br /&gt;
Ogni capsula rigida contiene 15 mg di [[lansoprazolo]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ogni capsula rigida contiene 30 mg di [[lansoprazolo]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
''Eccipiente(i):''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ogni capsula da 15 mg contiene 29,9 mg di saccarosio&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ogni capsula da 30 mg contiene 59,8 mg di saccarosio&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==3 FORMA FARMACEUTICA==&lt;br /&gt;
LIMPIDEX 15 mg: capsule rigide di colore bianco e rosa. Ogni capsula rigida contiene granuli gastroresistenti di colore da bianco a bianco brunastro pallido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LIMPIDEX 30 mg: capsule rigide di colore bianco e rosa. Ogni capsula rigida contiene granuli gastroresistenti di colore da bianco a bianco brunastro pallido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.1 INDICAZIONI==&lt;br /&gt;
::* Trattamento dell’[[ulcera]] duodenale e gastrica&lt;br /&gt;
::* Trattamento dell’esofagite da reflusso&lt;br /&gt;
::* Profilassi dell’esofagite da reflusso&lt;br /&gt;
::* Eradicazione dell’''[[Helicobacter pylori]] (H. pylori) ''somministrato in concomitanza con appropriata terapia antibiotica per il trattamento delle ulcere associate a ''H. pylori''&lt;br /&gt;
::* Trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali associate all’uso di farmaci antiinfiammatori non steroidei ([[FANS]]) in pazienti che richiedono un trattamento continuo con [[FANS]]&lt;br /&gt;
::* Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all’uso di [[FANS]] in pazienti a rischio che richiedono una terapia continua (vedere paragrafo 4.2)&lt;br /&gt;
::* Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica&lt;br /&gt;
::* Sindrome di Zollinger-Ellison&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.2 POSOLOGIA==&lt;br /&gt;
Per un effetto ottimale, LIMPIDEX deve essere assunto una volta al giorno la mattina, eccetto quando viene utilizzato per l’eradicazione dell’''H. pylori''&amp;amp;nbsp;quando il trattamento deve essere somministrato due volte al giorno, una volta la mattina e una volta la sera.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LIMPIDEX deve essere assunto almeno 30 minuti prima del cibo (vedere paragrafo 5.2). Le capsule devono essere ingerite intere con del liquido.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Per i pazienti con difficoltà di deglutizione: gli studi e la pratica clinica suggeriscono che le capsule possano essere aperte ed i granuli mescolati in una piccola quantità di acqua, succo di mela/pomodoro o disperso in una piccola quantità di cibo morbido (es. yogurt, purea di mele) per una somministrazione facilitata. Le capsule possono anche essere aperte e i granuli mescolati con 40 ml di succo di mela per essere somministrati attraverso un sondino nasogastrico (vedere paragrafo 5.2). Dopo aver preparato la sospensione o la mistura, il farmaco deve essere somministrato immediatamente.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Trattamento dell’[[ulcera]] duodenale&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La dose raccomandata è 30 mg una volta al giorno per 2 settimane. In pazienti non completamente cicatrizzati entro questo periodo, il trattamento viene continuato alla stessa dose per altre due settimane.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Trattamento dell’[[ulcera]] gastrica&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La dose raccomandata è 30 mg una volta al giorno per 4 settimane. L’[[ulcera]] di solito cicatrizza entro quattro settimane, ma in pazienti non completamente cicatrizzati entro questo periodo, il trattamento può essere continuato alla stessa dose per altre 4 settimane.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Esofagite da reflusso&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La dose raccomandata è 30 mg una volta al giorno per 4 settimane. In pazienti non completamente cicatrizzati entro questo periodo, il trattamento può essere continuato alla stessa dose per altre 4 settimane.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Profilassi dell’esofagite da reflusso&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
15 mg una volta al giorno. La dose può essere aumentata fino a 30 mg al giorno, quando necessario.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Eradicazione dell’''[[Helicobacter pylori]]''&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Quando si seleziona l’appropriata terapia di combinazione, si devono considerare le linee guida ufficiali locali relative alla resistenza batterica, durata del trattamento (più comunemente 7 giorni, ma talvolta fino a 14 giorni), e uso appropriato di agenti antibatterici.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La dose raccomandata è 30 mg di LIMPIDEX 2 volte al giorno per 7 giorni in combinazione con uno dei seguenti farmaci:&lt;br /&gt;
*[[claritromicina]] 250-500 mg due volte al giorno + [[amoxicillina]] 1 g due volte al giorno&lt;br /&gt;
*[[claritromicina]] 250 mg due volte al giorno + [[metronidazolo]] 400-500 mg due volte al giorno&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tassi di eradicazione dell’''H. pylori''&amp;amp;nbsp;fino al 90% si ottengono quando la [[claritromicina]] è associata a LIMPIDEX e [[amoxicillina]] o [[metronidazolo]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sei mesi dopo il trattamento di successo dell’eradicazione, il rischio di reinfezione è basso e la recidiva è quindi improbabile.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
È stato anche esaminato l’uso di una terapia di combinazione che include [[lansoprazolo]] 30 mg due volte al giorno, [[amoxicillina]] 1 g due volte al giorno e [[metronidazolo]] 400-500 mg due volte al giorno. Si sono notati tassi più bassi di eradicazione utilizzando questa combinazione rispetto ai regimi che utilizzano [[claritromicina]]. Questa combinazione può essere adatta a coloro che non possono assumere [[claritromicina]] come parte della terapia di eradicazione, quando i tassi di resistenza locale al [[metronidazolo]] sono bassi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Trattamento delle ulcere gastriche benigne e delle ulcere duodenali associate all’uso di [[FANS]] in pazienti che richiedono un trattamento continuo con [[FANS]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
30 mg una volta al giorno per quattro settimane. In pazienti non completamente cicatrizzati il trattamento può essere continuato per altre quattro settimane. Per pazienti a rischio o con ulcere difficili da cicatrizzare, si deve probabilmente prolungare il trattamento e/o utilizzare una dose più alta.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Profilassi delle ulcere gastriche e duodenali associate all’uso di [[FANS]] (età &amp;gt; 65 o storia di [[ulcera]] gastrica o duodenale) che richiedono un trattamento prolungato con [[FANS]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
15 mg una volta al giorno. Se il trattamento non ha successo si deve utilizzare la dose da 30 mg una volta al giorno.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La dose raccomandata è 15 mg o 30 mg al giorno. Il sollievo dei sintomi si ottiene rapidamente. Si deve considerare l’aggiustamento individuale del dosaggio. Se i sintomi non si risolvono entro 4 settimane con una dose giornaliera di 30 mg, si raccomandano ulteriori esami.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Sindrome di Zollinger-Ellison&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La dose iniziale raccomandata è 60 mg una volta al giorno. La dose deve essere aggiustata individualmente e il trattamento deve esere prolungato per il tempo necessario. Sono state usate dosi giornaliere fino a 180 mg. Se la dose giornaliera richiesta supera 120 mg, questa deve essere somministrata in due dosi frazionate.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Alterata funzione epatica o renale&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non è necessario aggiustare la dose in pazienti con alterata funzione renale.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si devono monitorare regolarmente i pazienti con malattia epatica moderata o severa, nei quali si raccomanda una riduzione del 50% della dose giornaliera (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Anziani&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A causa della clearance ridotta di [[lansoprazolo]] negli anziani può essere necessario un aggiustamento della dose sulla base delle esigenze individuali. Non si deve superare una dose giornaliera di 30 mg negli anziani a meno che non ci siano indicazioni cliniche impellenti.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Bambini&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
L’uso di LIMPIDEX non è raccomandato nei bambini perché i dati clinici sono limitati (vedere anche paragrafo 5.2).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Il trattamento di bambini di età inferiore ad un anno deve essere evitato poiché i dati disponibili non hanno mostrato benefici nel trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.3 CONTROINDICAZIONI==&lt;br /&gt;
Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Lansoprazolo]] non deve essere somministrato con [[atazanavir]] (vedere paragrafo 4.5)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==&lt;br /&gt;
Come con altre terapie anti-[[ulcera]], si deve escludere l’eventualità di tumori gastrici maligni quando si tratta un’[[ulcera]] gastrica con [[lansoprazolo]] perché [[lansoprazolo]] può mascherare i sintomi e ritardare la diagnosi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Lansoprazolo]] deve essere usato con cautela in pazienti con disfunzione epatica moderata e severa (vedere paragrafi 4.2 e 5.2).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ci si può attendere che la diminuita acidità gastrica dovuta a [[lansoprazolo]] possa causare un aumento della quantità gastrica di batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamento con [[lansoprazolo]] può lievemente aumentare il rischio di infezioni gastrointestinali sostenute da Salmonella e Campylobacter.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In pazienti affetti da ulcere gastro-duodenali, si deve considerare la possibilità di infezione di&amp;amp;nbsp;''H. pylori''&amp;amp;nbsp;come fattore eziologico.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Se [[lansoprazolo]] è utilizzato in combinazione con [[antibiotici]] per la terapia di eradicazione dell’''H''.&amp;amp;nbsp;''pylori'', allora si devono anche seguire le istruzioni per l’uso di questi [[antibiotici]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
A causa dei limitati dati di sicurezza per i pazienti in trattamento di mantenimento per più di 1 anno, si deve effettuare periodicamente in questi pazienti una regolare revisione del trattamento e la valutazione completa del rischio/beneficio.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sono stati riportati molto raramente casi di [[colite]] in pazienti che assumono [[lansoprazolo]]. Quindi, in caso di [[diarrea]] severa e/o persistente, si deve considerare l’interruzione del trattamento.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Il trattamento per la prevenzione di ulcere peptiche di pazienti che hanno bisogno di un trattamento continuo con [[FANS]] deve essere limitato ai pazienti ad alto rischio (es. precedente sanguinamento gastrointestinale, perforazione o [[ulcera]], età avanzata, uso concomitante di medicinali che aumentano la possibilità di eventi avversi del tratto gastrointestinale superiore [es. [[corticosteroidi]] o [[anticoagulanti]]], presenza di un fattore di grave co-morbidità o uso prolungato di [[FANS]] alle dosi massime raccomandate).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
LIMPIDEX contiene saccarosio non è quindi adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi isomaltasi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.5 INTERAZIONI==&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;u&amp;gt;Effetti di [[lansoprazolo]] con altri farmaci&amp;lt;/u&amp;gt;'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Prodotti medicinali il cui assorbimento dipende dal pH'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Lansoprazolo]] può interferire con l’assorbimento di farmaci laddove il pH gastrico è critico per la loro biodisponibilità.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;[[Atazanavir]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Uno studio ha mostrato che la co-somministrazione di [[lansoprazolo]] (60 mg una volta al giorno) con [[atazanavir]] 400 mg a volontari sani ha causato una sostanziale diminuzione dell’esposizione ad [[atazanavir]] (approssimativamente la diminuzione del 90% dell’AUC e della C&amp;lt;sub&amp;gt;max&amp;lt;/sub&amp;gt;). [[Lansoprazolo]] non deve essere somministrato con [[atazanavir]] (vedere paragrafo 4.3).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;[[Ketoconazolo]] e [[itraconazolo]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
L’assorbimento di [[ketoconazolo]] e [[itraconazolo]] dal tratto gastrointestinale è accentuato dalla presenza di acido gastrico. La somministrazione di [[lansoprazolo]] può causare concentrazioni sub-terapeutiche di [[ketoconazolo]] e [[itraconazolo]] e la combinazione deve essere evitata.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;[[Digossina]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La co-somministrazione di [[lansoprazolo]] e [[digossina]] può portare ad un aumento dei livelli plasmatici di [[digossina]]. Quindi si devono monitorare i livelli plasmatici di [[digossina]] e aggiustare la dose di [[digossina]], se necessario, quando si inizia o si termina il trattamento con [[lansoprazolo]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Prodotti medicinali metabolizzati dagli enzimi P450'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Lansoprazolo]] può aumentare le concentrazioni plasmatiche dei farmaci metabolizzati da [[CYP3A4]]. Si consiglia cautela quando si associa [[lansoprazolo]] con farmaci metabolizzati da questo enzima e che hanno una finestra terapeutica ristretta.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;[[Teofillina]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Lansoprazolo]] riduce le concentrazioni plasmatiche di [[teofillina]], che può diminuire l’effetto clinico atteso per quella dose. Si consiglia cautela nell’associazione dei due farmaci.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;[[Tacrolimus]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La co-somministrazione di [[lansoprazolo]] aumenta le concentrazioni plasmatiche di [[tacrolimus]] (un CYP3A e substrato P-gp). L’esposizione a [[lansoprazolo]] ha aumentato l’esposizione media a [[tacrolimus]] fino all’81%.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si consiglia di monitorare le concentrazioni plasmatiche di [[tacrolimus]] all’inizio e alla fine del trattamento concomitante con lasoprazolo.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Prodotti medicinali trasportati dalla P-glicoproteina'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
È stato osservato che [[lansoprazolo]] inibise il trasporto della proteina P-glicoproteina, (P-gp)&amp;amp;nbsp;''in vitro''.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La rilevanza clinica non è conosciuta.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''&amp;lt;u&amp;gt;Effetti di altri farmaci su [[lansoprazolo]]&amp;lt;/u&amp;gt;'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Farmaci che inibiscono [[CYP2C19]]'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;[[Fluvoxamina]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Si deve considerare una diminuzione della dose quando si associa [[lansoprazolo]] con [[fluvoxamina]] inibitore del [[CYP2C19]]. Le concentrazioni plasmatiche di [[lansoprazolo]] aumentano fino a 4 volte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Farmaci che inducono [[CYP2C19]] e [[CYP3A4]]'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Gli enzimi induttori che influenzano [[CYP2C19]] e [[CYP3A4]] come [[rifampicina]] ed erba di San Giovanni (''[[Iperico]] perforato''), possono ridurre marcatamente le concentrazioni plasmatiche di [[lansoprazolo]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''Altri'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;[[Sucralfato]]/anti acidi&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Sucralfato]]/antiacidi possono diminuire la biodisponibilità di [[lansoprazolo]]. Quindi [[lansoprazolo]] deve essere assunto almeno un’ora prima di assumere questi farmaci.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non è stata dimostrata alcuna interazione clinicamente significativa di [[lansoprazolo]] con i farmaci anti-infiammatori non steroidei, sebbene non siano stati condotti studi formali di interazione.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;[[Gravidanza]]&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non sono disponibili per [[lansoprazolo]] dati clinici su gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su [[gravidanza]], sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Quindi l’uso di [[lansoprazolo]] è sconsigliato durante la [[gravidanza]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;u&amp;gt;Allattamento&amp;lt;/u&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Non è noto se [[lansoprazolo]] sia escreto nel latte materno umano. Gli studi sugli animali hanno mostrato che [[lansoprazolo]] è escreto nel latte.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
La decisione se continuare/interrompere l’allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia con [[lansoprazolo]] deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia con [[lansoprazolo]] per la donna.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==&lt;br /&gt;
Possono verificarsi reazioni avverse da farmaco come capogiro, [[vertigini]], disturbi della vista e sonnolenza (vedere paragrafo 4.8). In queste condizioni la capacità di reazione può risultare diminuita.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==&lt;br /&gt;
Le frequenze vengono definite come comune (&amp;gt; di 1/100, &amp;lt; 1/10); non comune (&amp;gt; 1/1.000, &amp;lt; 1/100); raro (&amp;gt; 1/10.000, &amp;lt;1/1.000); molto raro (&amp;lt;1/10.000).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Classe Sistemica Organica'''&lt;br /&gt;
| '''Comune'''&lt;br /&gt;
| '''Non comune'''&lt;br /&gt;
| '''Raro'''&lt;br /&gt;
| '''Molto raro'''&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Alterazioni del sangue e del sistema linfatico'''&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| [[Trombocitopenia]], [[eosinofilia]], [[leucopenia]]&lt;br /&gt;
| [[Anemia]]&lt;br /&gt;
| [[Agranulocitosi]], [[pancitopenia]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Disturbi psichiatrici'''&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| [[Depressione]]&lt;br /&gt;
| [[Insonnia]], allucinazioni, confusione&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Alterazioni del sistema nervoso'''&lt;br /&gt;
| [[Cefalea]], capogiro&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| Irrequietezza, [[vertigini]], parestesia, sonnolenza, tremore&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Disturbi oculari'''&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| Disturbi visivi&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Alterazioni dell’apparato gastrointestinale'''&lt;br /&gt;
| [[Nausea]], [[diarrea]], mal di stomaco, costipazione, [[vomito]], flatulenza, secchezza della bocca o della gola,&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| Glossite, candidosi dell’esofago, pancreatite, disturbi del gusto&lt;br /&gt;
| [[Colite]], [[stomatiti|stomatite]]&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Alterazioni del sistema epatobiliare'''&lt;br /&gt;
| Aumento dei livelli degli enzimi epatici,&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| [[Epatite]], ittero&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo'''&lt;br /&gt;
| [[Orticaria]], [[prurito]], rash&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| Petecchie, porpora, perdita dei capelli, eritema multiforme, fotosensibilità&lt;br /&gt;
| Sindrome di Steven-Johnson, necrolisi epidermica tossica&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Alterazioni dell’apparato muscoloscheletrico e del tessuto connettivo'''&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| Artralgia, mialgia&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Alterazioni renali e delle vie urinarie'''&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| Nefrite interstiziale&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Disordini del sistema riproduttivo e della mammella'''&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| Ginecomastia&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione'''&lt;br /&gt;
| Affaticamento&lt;br /&gt;
| [[Edema]]&lt;br /&gt;
| [[Febbre]], [[iperidrosi]], [[angioedema]], [[anoressia]], [[impotenza]]&lt;br /&gt;
| Shock anafilattico&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''Indagini diagnostiche'''&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| &amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
| Aumento dei livelli di colesterolo e trigliceridi, iponatremia&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==4.9 SOVRADOSAGGIO==&lt;br /&gt;
Non sono noti effetti di sovradosaggio con [[lansoprazolo]] nell’uomo (sebbene sia possibile una bassa tossicità acuta) e, di conseguenza, non possono essere date istruzioni per il trattamento. Comunque, dosi giornaliere fino a 180 mg di [[lansoprazolo]] per via orale e fino a 90 mg di [[lansoprazolo]] per via endovenosa sono state somministrate durante studi clinici senza effetti indesiderati significativi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Riferirsi al paragrafo 4.8 per possibili sintomi di sovradosaggio con [[lansoprazolo]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In caso di sospetto sovradosaggio, il paziente deve essere monitorato. [[Lansoprazolo]] non è significativamente eliminato tramite emodialisi. Se necessario, si raccomanda svuotamento gastrico, carbone e terapia sintomatica.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Maggio 2011&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[Category:Farmaci]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Hadihajar</name></author>	</entry>

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