Pertuzumab - Cronologia

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== SPECIALITÀ ==
*'''[[Perjeta]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002547/WC500140980.pdf''monografia'']
== STRUTTURA ==

== MECCANISMO D’AZIONE==
il carcinoma mammario HER2 positivo è una forma aggressiva che si osserva in un caso su cinque circa di carcinoma mammario

Pertuzumab, è un anticorpo monoclonale. Un anticorpo monoclonale è un anticorpo (un tipo di proteina) concepito per riconoscere e legarsi a una struttura specifica (l’antigene) presente su talune cellule dell’organismo. Pertuzumab è stato progettato per riconoscere e legarsi a
HER2, una proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali HER2 positive. Legandosi alle HER2, pertuzumab impedisce a questa proteina di produrre segnali che inducono le cellule tumorali a crescere, causandone in tal modo la morte. Esso inoltre attiva le cellule del sistema immunitario, che aggrediscono le cellule tumorali.

Nei studi effettuati, i pazienti trattati con Pertuzumab hanno vissuto più a lungo (18,5 mesi) senza peggioramenti della malattia rispetto ai 12,4 mesi dei pazienti trattati con placebo.
== INDICAZIONI ==
Pertuzumab è indicato in associazione con trastuzumab e docetaxel in pazienti adulti con carcinoma mammario HER2 positivo (in cui è presente sulla superficie delle cellule tumorali una proteina denominata “HER2”) , non operabile, metastatico o localmente recidivato, non trattati in precedenza con terapia anti-HER2 o chemioterapia per la malattia metastatica
==CONTROINDICAZIONI ==
*Ipersensibilità al pertuzumab
== POSOLOGIA ==
Lo stato di tumore HER2 positivo dev’essere determinato mediante test adeguati prima di avviare il trattamento.

Pertuzumab è somministrato mediante infusione in vena. La dose iniziale raccomandata è di 840 mg, somministrata nell’arco di un’ora. Questa dose è seguita da una dose di 420 mg, somministrata ogni tre settimane nell’arco di 30-60 minuti. Il trattamento deve continuare fino al peggioramento della malattia o alla comparsa di effetti collaterali non gestibili. Il trattamento deve essere sospeso temporaneamente se il paziente riferisce alcuni effetti collaterali.

Per quanto riguarda il '''[[trastuzumab]]''' da somministrare in combinazione con '''Pertuzumab''', la dose di carico iniziale raccomandata di trastuzumab è di 8 mg/kg di peso corporeo somministrato per infusione endovenosa seguita successivamente da una dose di mantenimento di 6 mg/kg di peso corporeo ogni 3 settimane.

Per quanto riguarda il '''[[docetaxel]]''' da somministrare in combinazione con '''Pertuzumab''', la dose iniziale raccomandata di docetaxel è di 75 mg/m2, da somministrare successivamente ogni 3 settimane. La dose di docetaxel può essere aumentata progressivamente fino a 100 mg/m2
nei cicli successivi, se la dose iniziale è ben tollerata.

I medicinali devono essere somministrati in sequenza. '''Pertuzumab''' e '''trastuzumab''' possono essere somministrati in qualsiasi ordine, mentre il docetaxel deve essere somministrato dopo di loro.
==AVVERTENZE==

==INTERAZIONI==

== EFFETTI COLLATERALI ==
Gli effetti indesiderati più comuni di '''Pertuzumab''' somministrato in associazione a [[trastuzumab]] e [[docetaxel]] sono [[diarrea]], [[alopecia]] (perdita di capelli) e neutropenia (diminuzione del numero di globuli bianchi).
==LINK CORRELATI==
*[[]]

== BIBLIOGRAFIA ==
*http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/002547/WC500141071.pdf

[[Categoria:Principi attivi]]
[[Category:Antitumorali]]
[[Category:Chemioterapici]]
[[Category:Carcinoma_mammario]]
[[Category:carcinoma mammario HER2 positivo]]

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 == SPECIALITÀ ==
-*'''[[Perjeta]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002547/WC500140980.pdf''monografia'']
+*'''[[Perjeta]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002547/WC500140980.pdf''Riassunto EMA''], [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-09-011846-Perjeta.pdf''monografia'']
 == MECCANISMO D’AZIONE==
 Il '''carcinoma mammario HER2 positivo''' è una forma aggressiva che si osserva in un caso su cinque circa di carcinoma mammario

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 Gli effetti indesiderati più comuni di '''Pertuzumab''' somministrato in associazione a [[trastuzumab]] e [[docetaxel]] sono [[diarrea]], [[alopecia]] (perdita di capelli) e neutropenia (diminuzione del numero di globuli bianchi).
 ==LINK CORRELATI==
 == BIBLIOGRAFIA ==

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 == INDICAZIONI ==
-Pertuzumab è indicato in associazione con trastuzumab e docetaxel in pazienti adulti con carcinoma mammario HER2 positivo (in cui è presente sulla superficie delle cellule tumorali una proteina denominata “HER2”) , non operabile, metastatico o localmente recidivato, non trattati in precedenza con terapia anti-HER2 o chemioterapia per la malattia metastatica
+'''Pertuzumab''' è indicato in associazione con '''[[trastuzumab]]''' e '''[[docetaxel]]''' in pazienti adulti con carcinoma mammario HER2 positivo (in cui è presente sulla superficie delle cellule tumorali una proteina denominata “HER2”) , non operabile, metastatico o localmente recidivato, non trattati in precedenza con terapia anti-HER2 o chemioterapia per la malattia metastatica
 ==CONTROINDICAZIONI ==
 *Ipersensibilità al pertuzumab

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 *'''[[Perjeta]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002547/WC500140980.pdf''monografia'']
 == MECCANISMO D’AZIONE==
-il carcinoma mammario HER2 positivo è una forma aggressiva che si osserva in un caso su cinque circa di carcinoma mammario
+Il '''carcinoma mammario HER2 positivo''' è una forma aggressiva che si osserva in un caso su cinque circa di carcinoma mammario
-Pertuzumab, è un anticorpo monoclonale. Un anticorpo monoclonale è un anticorpo (un tipo di proteina) concepito per riconoscere e legarsi a una struttura specifica (l’antigene) presente su talune cellule dell’organismo. Pertuzumab è stato progettato per riconoscere e legarsi a
+'''Pertuzumab''', è un anticorpo monoclonale. Un anticorpo monoclonale è un anticorpo (un tipo di proteina) concepito per riconoscere e legarsi a una struttura specifica (l’antigene) presente su talune cellule dell’organismo. Pertuzumab è stato progettato per riconoscere e legarsi a
 HER2, una proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali HER2 positive. Legandosi alle HER2, pertuzumab impedisce a questa proteina di produrre segnali che inducono le cellule tumorali a crescere, causandone in tal modo la morte. Esso inoltre attiva le cellule del sistema immunitario, che aggrediscono le cellule tumorali.
-Nei studi effettuati, i pazienti trattati con Pertuzumab hanno vissuto più a lungo (18,5 mesi) senza peggioramenti della malattia rispetto ai 12,4 mesi dei pazienti trattati con placebo.
+Nei studi effettuati, i pazienti trattati con '''Pertuzumab''' hanno vissuto più a lungo (18,5 mesi) senza peggioramenti della malattia rispetto ai 12,4 mesi dei pazienti trattati con placebo.
 == INDICAZIONI ==
 Pertuzumab è indicato in associazione con trastuzumab e docetaxel in pazienti adulti con carcinoma mammario HER2 positivo (in cui è presente sulla superficie delle cellule tumorali una proteina denominata “HER2”) , non operabile, metastatico o localmente recidivato, non trattati in precedenza con terapia anti-HER2 o chemioterapia per la malattia metastatica