Solmucol bustine (400mg-600mg) - Cronologia

Hadihajar il 23:08, 6 set 2014

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==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
Solmucol 400 mg granulato per soluzione orale

Solmucol 600 mg granulato per soluzione orale

==2 COMPOSIZIONE==
Solmucol 600 mg granulato per soluzione orale: ''Principio attivo ''acetilcisteina 600 mg

Solmucol 400 mg granulato per soluzione orale: ''Principio attivo'' acetilcisteina 400 mg

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

==3 FORMA FARMACEUTICA==
Granulato per soluzione orale

==4.1 INDICAZIONI==
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

==4.2 POSOLOGIA==
<u>Adulti e bambini oltre i 7 anni</u>: 1 bustina da 600 mg come dose singola; Trattamenti prolungati (prevenzione delle riacutizzazioni in pazienti con bronchiti croniche): 1 bustina da 400 mg al giorno, come dose singola.

''Modalità d’uso:''

sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere d’acqua e mescolare fino a soluzione completa.

La durata della terapia è da 5 a 10 giorni, nelle forme acute. Nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.

==4.3 CONTROINDICAZIONI==
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
In caso di ulcera gastro–duodenale il prodotto deve essere somministrato con cautela. I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo, il trattamento deve essere immediatamente sospeso.

L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto.

La somministrazione di acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3)

==4.5 INTERAZIONI==
E’ da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e di una sostanza che inibisce le secrezioni (per esempio un anticolinergico).

A causa del suo radicale –SH, l’acetilcisteina può interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione.

Nel caso di prescrizione contemporanea di SOLMUCOL con le forme orali degli antibiotici citati, si consiglia di prendere separatamente i due medicamenti con almeno due ore d’intervallo fra l’uno e l’altro.

==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
Gli studi teratologici condotti con SOLMUCOL sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno; non sono però disponibili studi controllati nell’uomo. Pertanto la sua somministrazione nel corso della gravidanza potrà essere effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. In assenza di studi relativi all’eventuale escrezione nel latte materno, l’uso di SOLMUCOL va evitato durante l’allattamento.

== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
Il medicinale non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.

<br/>

==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
L’assunzione del medicinale per via orale può, occasionalmente, essere seguita da nausea e vomito e raramente da reazioni di ipersensibilità, come rash e broncospasmo.

Sono stati segnalati inoltre casi di ostruzione bronchiale (con frequenza non nota).

==4.9 SOVRADOSAGGIO==
Nei soggetti trattati con alte dosi di acetilcisteina per via orale non si sono manifestati segni e sintomi particolari. In caso di necessità, ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.

'''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:'''
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[[Category:Farmaci]]

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 Solmucol 400 mg granulato per soluzione orale:&nbsp;''Principio attivo''&nbsp;acetilcisteina 400 mg
-Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
+Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
 ==3 FORMA FARMACEUTICA==

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 Solmucol 600 mg granulato per soluzione orale
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 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
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 ==3 FORMA FARMACEUTICA==
 Granulato per soluzione orale
 ==4.1 INDICAZIONI==
 Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.
 ==4.2 POSOLOGIA==
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 La durata della terapia è da 5 a 10 giorni, nelle forme acute. Nelle forme croniche andrà proseguita, a giudizio del medico, per periodi di alcuni mesi. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg.
 ==4.3 CONTROINDICAZIONI==
-Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
+Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
 Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
 ==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
-In caso di ulcera gastro–duodenale il prodotto deve essere somministrato con cautela. I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo, il trattamento deve essere immediatamente sospeso.
+In caso di [[ulcera]] gastro–duodenale il prodotto deve essere somministrato con cautela. I pazienti affetti da [[asma]] bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo, il trattamento deve essere immediatamente sospeso.
-L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo in esso contenuto.
+L’eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] in esso contenuto.
-La somministrazione di acetilcisteina, specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
+La somministrazione di [[acetilcisteina]], specie all’inizio del trattamento, può fluidificare le secrezioni bronchiali ed aumentarne nello stesso tempo il volume. Se il paziente è incapace di espettorare in modo efficace, per evitare la ritenzione dei secreti occorre ricorrere al drenaggio posturale e alla broncoaspirazione.
 I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
 Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3)
 ==4.5 INTERAZIONI==
 E’ da evitare la somministrazione contemporanea di un mucolitico bronchiale e di una sostanza che inibisce le secrezioni (per esempio un anticolinergico).
-A causa del suo radicale –SH, l’acetilcisteina può interferire chimicamente con diverse penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione.
+A causa del suo radicale –SH, l’[[acetilcisteina]] può interferire chimicamente con diverse [[penicilline]], [[tetracicline]], [[cefalosporine]], [[aminoglicosidi]], [[macrolidi]] e [[amfotericina B]], se queste sostanze sono mescolate nella stessa soluzione.
 ==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
-Gli studi teratologici condotti con SOLMUCOL sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno; non sono però disponibili studi controllati nell’uomo. Pertanto la sua somministrazione nel corso della gravidanza potrà essere effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. In assenza di studi relativi all’eventuale escrezione nel latte materno, l’uso di SOLMUCOL va evitato durante l’allattamento.
+Gli studi teratologici condotti con SOLMUCOL sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno; non sono però disponibili studi controllati nell’uomo. Pertanto la sua somministrazione nel corso della [[gravidanza]] potrà essere effettuata solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. In assenza di studi relativi all’eventuale escrezione nel latte materno, l’uso di SOLMUCOL va evitato durante l’allattamento.
 == 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
 Il medicinale non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.
 ==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
-L’assunzione del medicinale per via orale può, occasionalmente, essere seguita da nausea e vomito e raramente da reazioni di ipersensibilità, come rash e broncospasmo.
+L’assunzione del medicinale per via orale può, occasionalmente, essere seguita da [[nausea]] e [[vomito]] e raramente da reazioni di ipersensibilità, come rash e broncospasmo.
 Sono stati segnalati inoltre casi di ostruzione bronchiale (con frequenza non nota).
 '''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''' Giugno 2012
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