Stronzio ranelato - Cronologia

Hadihajar: Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

2014-08-26T20:33:45Z

Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

Hadihajar: Sostituzione testo - '{{Avvertenze}} {{#seo:' con '{{Avvertenze}}{{#seo:'

2014-03-21T14:06:23Z

Sostituzione testo - '{{Avvertenze}} {{#seo:' con '{{Avvertenze}}{{#seo:'

Hadihajar: /* INDICAZIONI */

2013-12-19T00:42:43Z

‎INDICAZIONI

Hadihajar: /* SPECIALITÀ */

2013-12-19T00:40:17Z

‎SPECIALITÀ

Hadihajar il 23:38, 15 nov 2013

2013-11-15T23:38:30Z

Hadihajar: /* EFFETTI COLLATERALI */

2013-07-24T16:40:10Z

‎EFFETTI COLLATERALI

Hadihajar: /* INTERAZIONI */

2013-07-24T16:32:18Z

‎INTERAZIONI

Hadihajar: /* INTERAZIONI */

2013-07-24T16:31:56Z

‎INTERAZIONI

Hadihajar: /* AVVERTENZE */

2013-07-24T16:31:00Z

‎AVVERTENZE

Hadihajar: /* AVVERTENZE */

2013-07-24T16:30:43Z

‎AVVERTENZE

@@ Riga 31: / Riga 31: @@
 '''Nel marzo 2012''', a seguito di preoccupazioni sui rischi di tromboembolismo venoso (TEV cioè di formazione di coaguli di sangue nelle vene) e gravi reazioni allergiche cutanee. l'EMA ha raccomandato che il farmaco non deve essere usato in pazienti con TEV o con una storia di tromboembolismo venoso, così come nei pazienti che sono temporaneamente o definitivamente immobilizzati.
-'''Nell'aprile 2013''' la EMA ha raccomandato un'ulterior restrizione nell'uso di ranelato di stronzio, a seguito di una valutazione dei dati che mostrano un aumento rischio d'infarto cardiaco rispetto al placebo: '''Il ranelato di stronzio dovrebbe essere utilizzato solo per il trattamento dell’osteoporosi GRAVE in donne in postmenopausa ad alto rischio di fratture e di osteoporosi GRAVE negli uomini ad aumentato rischio di fratture'''
+'''Nell'aprile 2013''' la EMA ha raccomandato un'ulterior restrizione nell'uso di ranelato di stronzio, a seguito di una valutazione dei dati che mostrano un aumento rischio d'infarto cardiaco rispetto al placebo: '''Il ranelato di stronzio dovrebbe essere utilizzato solo per il trattamento dell’osteoporosi GRAVE (severa) in donne in postmenopausa ad alto rischio di fratture e di osteoporosi GRAVE (severa) negli uomini ad aumentato rischio di fratture'''
 ==CONTROINDICAZIONI ==

@@ Riga 8: / Riga 8: @@
 {{categorytreeall|Osteoporosi|mode=all|onlyroot= |depth=}}
 == SPECIALITÀ ==
-*'''[[Osseor]]''' 28 bustine 2gr [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000561/WC500051097.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-11-002514-Osseor.pdf''monografia'']
+*'''[[Osseor]]''' 28 bustine 2gr [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000561/WC500051097.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-08-002514-Osseor.pdf''monografia'']
-*'''[[Protelos]]''' 28 bustine 2gr [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-05-002580-Protelos.pdf''monografia'']
+*'''[[Protelos]]''' 28 bustine 2gr [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-06-002580-Protelos.pdf''monografia'']
 == STRUTTURA ==

← Versione meno recente		Versione delle 23:38, 15 nov 2013
Riga 1:		Riga 1:
		+	{{Avvertenze}}
		+	{{#seo:
		+	\|title=
		+	\|titlemode= append
		+	\|keywords=
		+	\|description=
		+	}}
	{{categorytreeall\|Osteoporosi\|mode=all\|onlyroot= \|depth=}}		{{categorytreeall\|Osteoporosi\|mode=all\|onlyroot= \|depth=}}
	== SPECIALITÀ ==		== SPECIALITÀ ==

@@ Riga 47: / Riga 47: @@
 == EFFETTI COLLATERALI ==
-Nausea e diarrea; mal di testa e irritazione cutanea. Il trattamento è stato associato ad incremento di incidenza di tromboembolia venosa (TEV)
+Gli effetti indesiderati più comuni rilevati (1-10% dei pazienti) sono mal di testa, svenimenti, perdita di memoria, nausea, diarrea, dermatite, eczema (eruzione cutanea con desquamazione), tromboembolia venosa
 ==LINK CORRELATI==
 *[[Osteoporosi]]
 [[Categoria:Principi attivi]]
 [[Categoria:Osteoporosi]]

@@ Riga 44: / Riga 44: @@
 ==INTERAZIONI==
-*Il cibo, il latte ed i suoi derivati, e le specialità medicinali contenenti calcio possono ridurre la
+*Il cibo, il latte ed i suoi derivati, e le specialità medicinali contenenti calcio possono ridurre la biodisponibilità del ranelato di stronzio approssimativamente del 60 – 70%
 == EFFETTI COLLATERALI ==

@@ Riga 1: / Riga 1: @@
 {{Avvertenze}}{{#seo:
 |title=
-|titlemode= append
+|titlemode=
 |keywords=
 |description=

← Versione meno recente		Versione delle 16:31, 24 lug 2013
Riga 44:		Riga 44:

	==INTERAZIONI==		==INTERAZIONI==
		+	*Il cibo, il latte ed i suoi derivati, e le specialità medicinali contenenti calcio possono ridurre la
		+	biodisponibilità del ranelato di stronzio approssimativamente del 60 – 70%

	== EFFETTI COLLATERALI ==		== EFFETTI COLLATERALI ==

@@ Riga 41: / Riga 41: @@
 *Il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari deve essere valutato prima e ad intervalli regolari durante il trattamento (un aumento significativo d'infarto miocardico è stato osservato nei pazienti trattati con il stronzio ranelato rispetto al placebo (1,7% contro 1,1%))
 *Il trattamento con il ranelato di stronzio è stato associato ad un incremento dell'incidenza annuale di tromboembolia venosa (TEV), inclusa l'embolia polmonare.
-*Sono state riportate reazioni cutanee a rischio di vita (Sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (NET) e rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)).<br/>I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi e attentamente monitorati per le reazioni
+*Sono state riportate reazioni cutanee a rischio di vita (Sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (NET) e rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)).<br/>I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi e attentamente monitorati per le reazioni cutanee. Il rischio maggiore di incidenza per SJS o NET è entro le prime settimane di trattamento e entro 3-6 settimane per DRESS. <br/>Se si presentano i segni e i sintomi di SJS o NET (ad esempio, rash cutaneo progressivo spesso con vesciche e lesioni della mucosa) o DRESS (ad esempio rash, febbre, eosinofilia e coinvolgimento 4 sistemico (ad es. adenopatia, epatite, nefropatia e pneumopatia interstiziale), il trattamento con Stronzio ranelato deve essere interrotto immediatamente.
 ==INTERAZIONI==

← Versione meno recente		Versione delle 16:30, 24 lug 2013
Riga 39:		Riga 39:

	==AVVERTENZE==		==AVVERTENZE==
		+	*Il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari deve essere valutato prima e ad intervalli regolari durante il trattamento (un aumento significativo d'infarto miocardico è stato osservato nei pazienti trattati con il stronzio ranelato rispetto al placebo (1,7% contro 1,1%))
		+	*Il trattamento con il ranelato di stronzio è stato associato ad un incremento dell'incidenza annuale di tromboembolia venosa (TEV), inclusa l'embolia polmonare.
		+	*Sono state riportate reazioni cutanee a rischio di vita (Sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (NET) e rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)).<br/>I pazienti devono essere informati dei segni e dei sintomi e attentamente monitorati per le reazioni
		+	cutanee. Il rischio maggiore di incidenza per SJS o NET è entro le prime settimane di trattamento e
		+	entro 3-6 settimane per DRESS. <br/>Se si presentano i segni e i sintomi di SJS o NET (ad esempio, rash cutaneo progressivo spesso con vesciche e lesioni della mucosa) o DRESS (ad esempio rash, febbre, eosinofilia e coinvolgimento 4 sistemico (ad es. adenopatia, epatite, nefropatia e pneumopatia interstiziale), il trattamento con Stronzio ranelato deve essere interrotto immediatamente.

	==INTERAZIONI==		==INTERAZIONI==