Ugurol - Cronologia

Hadihajar il 22:30, 7 set 2014

2014-09-07T22:30:47Z

Hadihajar: Sostituzione testo - '
' con ''

2014-08-29T02:22:14Z

Sostituzione testo - '<div id="global-article">' con ''

Hadihajar: Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

2014-08-26T21:16:36Z

Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode='

Hadihajar il 19:06, 2 ago 2014

2014-08-02T19:06:41Z

Hadihajar: Sostituzione testo - '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo:' con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:'

2014-03-21T04:00:19Z

Sostituzione testo - '{{Avvertenze bugiardino}} {{#seo:' con '{{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:'

Hadihajar il 22:52, 27 feb 2014

2014-02-27T22:52:31Z

Hadihajar il 22:51, 27 feb 2014

2014-02-27T22:51:47Z

Hadihajar il 17:15, 19 feb 2014

2014-02-19T17:15:49Z

Mostra modifiche

Hadihajar: Redirect alla pagina Acido tranexamico

2012-03-21T21:32:07Z

Redirect alla pagina Acido tranexamico

2.229.113.195: Creata pagina con 'vedi Acido tranexamico Categoria:nome commerciale'

2011-12-30T01:21:49Z

Creata pagina con 'vedi Acido tranexamico Categoria:nome commerciale'

Nuova pagina

vedi [[Acido tranexamico]]

[[Categoria:nome commerciale]]

@@ Riga 1: / Riga 1: @@
 {{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:
-|title= Ugurol
+|title= Ugurol - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
 |titlemode=
 |keywords=

@@ Riga 5: / Riga 5: @@
 |description=
 }}
-<div id="global-article">
 ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE==
 UGUROL 250 mg compresse

@@ Riga 1: / Riga 1: @@
 {{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:
 |title= Ugurol
-|titlemode= append
+|titlemode=
 |keywords=
 |description=

@@ Riga 1: / Riga 1: @@
 {{Avvertenze bugiardino}}{{#seo:
-|title= Ugurol (acido tranexamico)
+|title= Ugurol
 |titlemode= append
 |keywords=

@@ Riga 11: / Riga 11: @@
 UGUROL 500 mg/5ml soluzione iniettabile per uso endovenoso, per uso orale o locale
 ==2 COMPOSIZIONE==
@@ Riga 23: / Riga 22: @@
 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
 ==3 FORMA FARMACEUTICA==
@@ Riga 29: / Riga 27: @@
 Soluzione iniettabile per uso endovenoso, per uso orale o locale.
 ==4.1 INDICAZIONI==
@@ Riga 99: / Riga 96: @@
 • ematurie
 ==4.2 POSOLOGIA==
@@ Riga 181: / Riga 177: @@
 L’efficacia, la posologia e la sicurezza dell’[[acido tranexamico]] in bambini sottoposti ad interventi chirurgici al cuore non sono state completamente stabilite. I dati attualmente disponibili sono limitati e vengono descritti nella sezione 5.1.
 ==4.3 CONTROINDICAZIONI==
@@ Riga 197: / Riga 192: @@
 - Primi mesi di [[gravidanza]].
 ==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
@@ Riga 223: / Riga 217: @@
 Nel corso di terapie a lungo termine si consiglia di controllare regolarmente il visus, la visione cromatica, il fondo oculare e il campo visivo.
 ==4.5 INTERAZIONI==
 Non sono segnalati in letteratura fenomeni di incompatibilità del preparato con altri farmaci.
 ==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
 Vedere paragrafo 4.3 " Controindicazioni"
 == 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
 Nessuno.
 ==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
@@ Riga 248: / Riga 237: @@
 ''Disturbi generali'': reazioni di ipersensibilità, inclusa [[anafilassi]]
 ==4.9 SOVRADOSAGGIO==

@@ Riga 1: / Riga 1: @@
 {{Avvertenze bugiardino}}
 {{#seo:
-|title= Ugurol (Compresse, Fiale)
+|title= Ugurol (acido tranexamico)
 |titlemode= append
 |keywords=
@@ Riga 16: / Riga 16: @@
 Una compressa contiene:
-principio attivo: acido tranexamico 250 mg
+[[:categoria:principi attivi|principio attivo]]: [[acido tranexamico]] 250 mg
 Una fiala da 5 ml contiene:
-principio attivo: acido tranexamico 500 mg
+[[:categoria:principi attivi|principio attivo]]: [[acido tranexamico]] 500 mg
 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
@@ Riga 46: / Riga 46: @@
 • emorragie in presenza di carcinomi metastatizzanti;
-• ematemesi e melena da ulcera gastro-duodenale;
+• ematemesi e melena da [[ulcera]] gastro-duodenale;
 • episodi emoftoici;
@@ Riga 128: / Riga 128: @@
 - nei gemizi in ginecologia, nelle [[cistite|cistiti]]&nbsp;e nelle proctiti emorragiche a seguito di terapia radiante per carcinoma genitale;
-- per il mantenimento di terapie iniziate per via endovenosa allo scopo di impedire recidive dell’emorragia.
+- per il mantenimento di terapie iniziate per via endovenosa allo scopo di impedire recidive dell’[[emorragia]].
 L’applicazione locale diretta o mediante tamponi di garza, previamente imbevuti di soluzione è indicata soprattutto nelle emorragie a livello oro-rino-faringeo in cui si desideri ottenere una rapida emostasi.
@@ Riga 148: / Riga 148: @@
 Somministrare, in funzione del quadro clinico, 2-4 compresse di Ugurol da 250 mg 3 volte al giorno oppure 1-2 compresse di Ugurol da 250 mg 6 volte al giorno.
-Detto trattamento va protratto fino all’arresto completo dell’emorragia.
+Detto trattamento va protratto fino all’arresto completo dell’[[emorragia]].
 Nel caso si assuma la soluzione per via orale, diluendo il contenuto della fiala in poca acqua zuccherata, le posologie giornaliere sono di 1-2 fiale di Ugurol da 500 mg 3 volte al giorno oppure di ½-1 fiala di Ugurol da 500 mg 6 volte al giorno.
@@ Riga 154: / Riga 154: @@
 ''Terapia per via endovenosa'':
-Iniziare con una fiala di Ugurol (500 mg) per via endovenosa lenta. In caso di mancato arresto dell’emorragia somministrare ½ fiala di Ugurol (250 mg ogni ora) per fleboclisi a goccia.
+Iniziare con una fiala di Ugurol (500 mg) per via endovenosa lenta. In caso di mancato arresto dell’[[emorragia]] somministrare ½ fiala di Ugurol (250 mg ogni ora) per fleboclisi a goccia.
 ''Terapia per applicazione locale'':
-Si ricorre di norma al contenuto di 1 fiala che va versato direttamente sulla sede dell’emorragia o applicato mediante tampone di garza previamente imbevuto.
+Si ricorre di norma al contenuto di 1 fiala che va versato direttamente sulla sede dell’[[emorragia]] o applicato mediante tampone di garza previamente imbevuto.
 '''Posologia per bambini'''
@@ Riga 180: / Riga 180: @@
 Nei bambini per le indicazioni attualmente approvate, come descritto nella sezione 4.1, il dosaggio è nel campo di 20 mg/kg al giorno. Tuttavia i dati sull’efficacia, sulla posologia e sulla sicurezza per queste indicazioni sono limitati.
-L’efficacia, la posologia e la sicurezza dell’acido tranexamico in bambini sottoposti ad interventi chirurgici al cuore non sono state completamente stabilite. I dati attualmente disponibili sono limitati e vengono descritti nella sezione 5.1.
+L’efficacia, la posologia e la sicurezza dell’[[acido tranexamico]] in bambini sottoposti ad interventi chirurgici al cuore non sono state completamente stabilite. I dati attualmente disponibili sono limitati e vengono descritti nella sezione 5.1.
 ==4.3 CONTROINDICAZIONI==
-- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
+- Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
 - Storia di trombosi venosa o arteriosa;
@@ Riga 194: / Riga 194: @@
 - Storia di convulsioni;
-- Iniezione intratecale ed intraventricolare, applicazione intracerebrale (rischio di edema cerebrale e convulsioni);
+- Iniezione intratecale ed intraventricolare, applicazione intracerebrale (rischio di [[edema]] cerebrale e convulsioni);
-- Primi mesi di gravidanza.
+- Primi mesi di [[gravidanza]].
@@ Riga 204: / Riga 204: @@
 L’iniezione per via endovenosa deve essere somministrata molto lentamente.
-L’acido tranexamico non deve essere somministrato per via intramuscolare.
+L’[[acido tranexamico]] non deve essere somministrato per via intramuscolare.
-A causa del rischio di edema cerebrale e convulsioni, l’iniezione intratecale o intraventricolare e l’applicazione intracerebrale sono controindicati. Nei pazienti con storia di convulsioni, l’acido tranexamico non deve essere somministrato.
+A causa del rischio di [[edema]] cerebrale e convulsioni, l’iniezione intratecale o intraventricolare e l’applicazione intracerebrale sono controindicati. Nei pazienti con storia di convulsioni, l’[[acido tranexamico]] non deve essere somministrato.
 In caso di ematuria di origine renale, esiste il rischio di anuria meccanica dovuta a formazione di coagulo ureterale.
-In caso di insufficienza renale che porta ad un rischio di accumulo, il dosaggio di acido tranexamico deve essere ridotto in base al livello di creatinina sierica:
+In caso di insufficienza renale che porta ad un rischio di accumulo, il dosaggio di [[acido tranexamico]] deve essere ridotto in base al livello di creatinina sierica:
-- Creatinina sierica tra 120 e 250 mcmol/l: acido tranexamico iv 10 mg/kg due volte al giorno.
+- Creatinina sierica tra 120 e 250 mcmol/l: [[acido tranexamico]] iv 10 mg/kg due volte al giorno.
-- Creatinina sierica tra 250 e 500 mcmol/l: acido tranexamico iv 10 mg/kg una volta al giorno (ogni 24 ore).
+- Creatinina sierica tra 250 e 500 mcmol/l: [[acido tranexamico]] iv 10 mg/kg una volta al giorno (ogni 24 ore).
-- Creatinina sierica > 500 mcmol/l, acido tranexamico iv 10 mg/kg ogni due giorni (ogni 48 ore).
+- Creatinina sierica > 500 mcmol/l, [[acido tranexamico]] iv 10 mg/kg ogni due giorni (ogni 48 ore).
-Prima di usare l’acido tranexamico, i fattori di rischio di malattia tromboembolica devono essere esaminati.
+Prima di usare l’[[acido tranexamico]], i fattori di rischio di malattia tromboembolica devono essere esaminati.
-L’acido tranexamico deve essere somministrato con cautela nei pazienti trattati con contraccettivi orali a causa del rischio di trombosi.
+L’[[acido tranexamico]] deve essere somministrato con cautela nei pazienti trattati con [[contraccettivi orali]] a causa del rischio di trombosi.
 Nel corso di terapie a lungo termine si consiglia di controllare regolarmente il visus, la visione cromatica, il fondo oculare e il campo visivo.
@@ Riga 241: / Riga 241: @@
 Eventi avversi molto rari sono stati riportati:
-''Patologie gastrointestinali'': effetti digestivi, come nausea, vomito e diarrea.
+''Patologie gastrointestinali'': effetti digestivi, come [[nausea]], [[vomito]] e [[diarrea]].
-''Patologie cardiovascolari'': malessere con ipotensione, con o senza perdita di coscienza (in genere a seguito di una iniezione endovenosa troppo veloce, eccezionalmente dopo somministrazione orale), trombosi arteriosa o venosa in altri siti
+''Patologie cardiovascolari'': malessere con [[ipotensione]], con o senza perdita di coscienza (in genere a seguito di una iniezione endovenosa troppo veloce, eccezionalmente dopo somministrazione orale), trombosi arteriosa o venosa in altri siti
 ''Patologie del sistema nervoso'': convulsioni, particolarmente in caso di uso improprio (vedere paragrafo 4.4 " Avvertenze speciali e opportune precauzioni per l’uso ")
-''Disturbi generali'': reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi
+''Disturbi generali'': reazioni di ipersensibilità, inclusa [[anafilassi]]

← Versione meno recente		Versione delle 21:32, 21 mar 2012
Riga 1:		Riga 1:
−	~~vedi~~ [[Acido tranexamico]]	+	#rinvia:[[Acido tranexamico]]