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Gabapentin

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 {{categorytreeall|Antiepilettici|mode=all|onlyroot= |depth=}} {{Avvertenze}}{{#seo:|title= Gabapentin (Neurontin, Apentin): dosaggio, dolore neuropatico ed effetti collaterali|titlemodedescription=Gabapentin: indicazioni nell'epilessia e nel dolore neuropatico, meccanismo d'azione, titolazione, dosi nell'insufficienza renale, interazioni, sonnolenza e sospensione graduale.|keywords= Gabapentingabapentin, Neurontin, epilessia, crisi parzialiApentin, dolore neuropatico periferico, epilessia, neuropatia diabetica, nevralgia posterpetica, nevralgia herpesgabapentinoidi, sindrome delle gambe senza riposo|description= monoterapia o terapia aggiuntiva nel trattamento di attacchi epilettici parziali. Trattamento del dolore neuropatico perifericoinsufficienza renale
}}
 Il '''[[Gabapentin|gabapentin]]''' è un medicinale appartenente agli [[Antiepilettici]], utilizzato nel trattamento delle crisi epilettiche focali e del dolore neuropatico periferico, come quello associato alla [[Neuropatia diabetica]] e alla [[Nevralgia posterpetica]]. Pur essendo strutturalmente simile al neurotrasmettitore GABA, non agisce direttamente sui recettori GABA, ma si lega alla subunità α2δ dei canali del calcio voltaggio-dipendenti. Il farmaco viene eliminato quasi interamente dai reni senza subire un metabolismo significativo: la dose deve quindi essere adattata alla funzione renale. Gli effetti indesiderati più frequenti comprendono [[Sonnolenza]], [[Vertigini]], [[Atassia]] ed edema periferico. {{categorytreeall|class="wikitable" style="border:2px solid #356A9A; border-collapse:collapse;"|-! style="background:#174A7E; color:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | CARATTERISTICA! style="background:#174A7E; color:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | INFORMAZIONI|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Principio attivo'''| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | [[Gabapentin]]|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Classe farmacologica'''| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | [[Antiepilettici]]; gabapentinoidi; medicinali per il dolore neuropatico|-|modestyle=all"background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" |onlyroot'''Principali specialità'''| style= "background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" |depth[[Neurontin]], Apentin, Gabexine; medicinali equivalenti|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Indicazioni autorizzate in Italia'''| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Epilessia focale in monoterapia o terapia aggiuntiva secondo l'età; dolore neuropatico periferico negli adulti|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Meccanismo d'azione'''| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Legame alla subunità α2δ dei canali del calcio voltaggio-dipendenti; modulazione della trasmissione neuronale eccitatoria|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Forme farmaceutiche'''| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Capsule rigide da 100, 300 e 400 mg; compresse da 600 e 800 mg nelle presentazioni autorizzate|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Dosaggio'''| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Adulti con funzione renale normale: titolazione da 300 mg/die fino a 900 mg/die nei primi tre giorni; successivamente 900–3600 mg/die in tre somministrazioni, secondo indicazione e risposta|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Emivita'''| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Circa 5–7 ore con funzione renale normale; aumenta sensibilmente nell'insufficienza renale|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Effetti indesiderati comuni'''| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | [[Sonnolenza]], [[Vertigini]], [[Atassia]], affaticamento, edema periferico, aumento ponderale|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Rischi principali'''| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Depressione respiratoria, cadute, accumulo nell'insufficienza renale, dipendenza e sintomi da sospensione, reazioni cutanee gravi, ideazione suicidaria|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Regime di fornitura'''| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR); generalmente classe A nelle confezioni rimborsabili, secondo AIC|}} __TOC__ 
== SPECIALITÀ ==
 *'''[[ApentinGabapentin]]''' cps 100-300-400mg**'''Gabapentin generico[[Neurontin]]''' cps — capsule rigide da 100-mg, 300-400mgmg e 400 mg; compresse rivestite con film da 600 mg e 800 mg nelle presentazioni autorizzate.**'''[[Gabexine]]Apentin'''— capsule rigide da 100 mg, 300 mg e 400 mg; marchio riportato nei repertori storici italiani, con commercializzazione attuale da verificare.**'''[[Neurontin]]Gabexine''' cps — specialità storicamente riportata nei repertori italiani; dosaggi e disponibilità commerciale attuale non confermati. === Medicinali equivalenti === Sono presenti medicinali equivalenti commercializzati con la denominazione del principio attivo seguita dal nome dell'azienda. Tra le denominazioni documentate nei repertori italiani figurano: * Gabapentin Teva — capsule rigide da 100-mg, 300-400mgmg e 400 mg.* Gabapentin Mylan — capsule rigide da 100 mg, 300 mg e 400 mg.* Gabapentin Sandoz — capsule rigide da 100 mg, 300 mg e 400 mg.* Gabapentin EG — capsule rigide nelle concentrazioni autorizzate.* Gabapentin DOC Generici — capsule rigide nelle concentrazioni autorizzate. Le singole confezioni, la disponibilità commerciale e le eventuali carenze devono essere controllate nella banca dati AIFA aggiornata. L'esistenza di un'autorizzazione non garantisce la disponibilità immediata in farmacia.
== STRUTTURA ==
 
[[File:gabapentin.jpg]]
== MECCANISMO D’AZIONE==
Il [[Gabapentin]] riduce l'eccitabilità delle cellule nervose nel sistema nervoso centrale e possiede proprietà analgesiche e anticonvulsivanti.
Strutturalmente Il '''[[Gabapentin|gabapentin]]''' è un analogo dell’acido γcomposto sintetico strutturalmente correlato all'acido gamma-ammino butirrico amminobutirrico ([[GABA]]), agisce legandosi alla subunità . * '''Formula molecolare:'''αC<sub>9</sub>H<sub>17</sub>NO<sub>2</sub>δ.* '''Massa molecolare:''' circa 171,24 g/mol.* '''Denominazione chimica:''' acido 2-[1-(amminometil)cicloesil]acetico.* '''Codice ATC:''' N03AX12.* '''Classe farmacologica:''' [[Antiepilettici]]; gabapentinoidi.* '''Bersaglio molecolare:''' subunità α2δ dei canali del calcio voltaggio-dipendenti . === Analogia strutturale con il GABA === Il gabapentin è stato progettato come analogo strutturale del Sistema Nervoso Centrale (SNC) e in particolare ai canali tipo NGABA. Tuttavia, P la somiglianza chimica non implica un'identica attività farmacologica. Il gabapentin non è un agonista diretto dei recettori GABA-A o GABA-B e Qnon agisce principalmente aumentando le concentrazioni sinaptiche di GABA. === Relazione con pregabalin ===
L’ingresso di calcio attraverso questi canali a livello presinaptico provoca il rilascio di Il [[neurotrasmettitoriPregabalin|pregabalin]] eccitatori quali [[glutammato]], [[noradrenalina]] e sostanza pappartiene alla stessa famiglia farmacologica.
Entrambi i principi attivi interagiscono con la subunità α2δ dei canali del calcio. Differiscono per caratteristiche di assorbimento, biodisponibilità e farmacocinetica. == MECCANISMO D'AZIONE == {| class="wikitable" style="float:right; clear:right; max-width:320px; border:2px solid #356A9A; border-collapse:collapse; text-align:center; margin:0 0 16px 20px;"|-! style="background:#174A7E; color:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:11px;" | GABAPENTIN|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Gabapentinoide'''|-| style="background:white; color:#174A7E; padding:5px; font-size:150%;" | ↓|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:10px;" | '''Legame alla subunità α2δ''' Canali del calcio voltaggio-dipendenti|-| style="background:white; color:#174A7E; padding:5px; font-size:150%;" | ↓|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:10px;" | '''Modulazione della trasmissione eccitatoria''' Riduzione dell'iperattività di specifici circuiti neuronali|-| style="background:white; color:#174A7E; padding:5px; font-size:150%;" | ↓|-| style="background:#D6EEDD; color:#205A37; border:1px solid #8CB4D8; padding:12px;" | '''BENEFICI CLINICI''' '''↓ Crisi epilettiche focali''' '''↓ Dolore neuropatico'''|-! style="background:#FFF0D8; color:#855000; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | PRINCIPALI PRECAUZIONI|-| style="background:#FFF9EE; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px; text-align:left;" | '''Effetti sul sistema nervoso''' Sonnolenza, vertigini e atassia. '''Associazione con sedativi''' Possibile depressione respiratoria. '''Eliminazione renale''' Rischio di accumulo se la funzione renale è ridotta.|} === Legame alla subunità α2δ === Il [[Gabapentin|gabapentin]] legandosi si lega con elevata affinità alla subunità ausiliaria α2δ dei canali del calcio voltaggio-dipendenti, in particolare alle isoforme α2δ-1 e α2δ-2. Questi canali partecipano alla regolazione dell'attività neuronale e della trasmissione sinaptica. Il legame alla subunità α2δ modifica la funzione e la distribuzione di determinati canali del calcio, contribuendo alla riduzione dell'eccitabilità neuronale. === Modulazione dei neurotrasmettitori === L'α<sub>2</sub>δazione del gabapentin può ridurre la trasmissione eccitatoria in specifici circuiti del sistema nervoso. Sono coinvolti mediatori quali: * Glutammato.* Noradrenalina.* Sostanza P. Il contributo dei singoli neurotrasmettitori dipende dal circuito neuronale e dal modello sperimentale. === Effetto anticonvulsivante === Nell'[[Epilessia]], il gabapentin contribuisce a ridurre l'attività neuronale anomala responsabile di alcune crisi focali. Non è indicato per tutte le forme di epilessia. In particolare, non rappresenta una scelta appropriata per alcune epilessie generalizzate, nelle quali può risultare inefficace o aggravare determinati tipi di crisi. === Effetto analgesico === Nel dolore neuropatico, il gabapentin riduce la trasmissione patologica dei segnali dolorosi associati a lesioni o malattie del sistema somatosensoriale. L' effetto è diverso da quello degli analgesici antinfiammatori tradizionali. === Differenza rispetto ai FANS === Il gabapentin non inibisce il rilascio direttamente le cicloossigenasi COX-1 e COX-2. Non possiede un'attività antinfiammatoria paragonabile a quella di questi [[neurotrasmettitoriIbuprofene]], [[Diclofenac]] o [[Naprossene]]. Non è quindi indicato come trattamento generale del dolore infiammatorio. === Differenza rispetto agli oppioidi === Il gabapentin non è un agonista dei recettori oppioidi. Tuttavia può potenziare gli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale degli oppioidi, con possibili conseguenze respiratorie gravi. === Perché non è un agonista GABA? === Nonostante il nome e la somiglianza strutturale con il GABA, il gabapentin non agisce principalmente attraverso l'attivazione diretta dei recettori GABA. Questa distinzione è importante per comprendere il suo profilo farmacologico. <div style="clear:both;"></div>
== INDICAZIONI ==
*Gabapentin è indicato come '''terapia aggiuntiva nel trattamento di attacchi epilettici parziali''' (attacchi epilettici inizialmente limitati ad alcune zone del cervello) in presenza o in assenza di generalizzazione secondaria (sia che gli attacchi si diffondano o meno ad altre parti del cervello) negli adulti e nei bambini dai 6 anni in poi.
*Gabapentin === Epilessia: terapia aggiuntiva === Il gabapentin è indicato in '''monoterapia come terapia aggiuntiva nel trattamento delle convulsioni parziali''' (attacchi epilettici inizialmente limitati ad alcune zone del cervello)crisi epilettiche focali, in presenza con o in assenza senza evoluzione bilaterale tonico-clonica, negli adulti e nei bambini di generalizzazione secondaria (sia che gli attacchi si diffondano età pari o meno ad altre parti del cervello), superiore a 6 anni. === Epilessia: monoterapia === È indicato in monoterapia per le crisi epilettiche focali negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni in poi. La scelta deve considerare il tipo di epilessia, l'età , le altre terapie e le caratteristiche individuali. === Dolore neuropatico periferico === Il gabapentin è indicato negli adulti per il trattamento del dolore neuropatico periferico. Il dolore neuropatico deriva da una lesione o da una malattia del sistema somatosensoriale. Può essere descritto come: * Bruciore.* Scosse elettriche.* Dolore lancinante.* Formicolio.* Sensazione di punture.* Dolore provocato da stimoli normalmente non dolorosi.* Alterazioni della sensibilità. === Neuropatia diabetica dolorosa === Nella [[Neuropatia diabetica]], il danno ai nervi periferici può provocare dolore, bruciore e formicolii, soprattutto ai piedi. Il gabapentin può ridurre l'intensità del dolore neuropatico. Non corregge direttamente il danno nervoso né sostituisce il controllo della glicemia. === Nevralgia posterpetica === La [[Nevralgia posterpetica]] è una sindrome dolorosa che può persistere dopo un episodio di [[Herpes zoster]]. Il gabapentin può ridurre il dolore neuropatico associato. === Altre neuropatie periferiche === Il gabapentin viene utilizzato in alcuni pazienti con dolore neuropatico di diversa origine. L'efficacia dipende dalla causa e dalle caratteristiche cliniche. === Sindrome delle gambe senza riposo: uso off-label === Il gabapentin convenzionale può essere utilizzato in poialcune situazioni per la [[Sindrome delle gambe senza riposo]]. '''Questa non è un'indicazione autorizzata per il gabapentin convenzionale nelle schede tecniche italiane considerate.''' Non deve essere confuso con formulazioni o derivati differenti autorizzati in altri Paesi. === Fibromialgia: uso off-label === Il gabapentin è stato studiato nella [[Fibromialgia]]. Le prove di efficacia sono limitate e non consentono di considerarlo un trattamento universalmente efficace. === Altri impieghi off-label === Sono stati studiati impieghi nel trattamento di: * Alcune forme di prurito neuropatico.* Determinate sindromi dolorose croniche.* Alcuni disturbi del sonno.* Alcune forme di dolore postoperatorio. La qualità delle prove varia considerevolmente. L'impiego off-label richiede una valutazione individuale del beneficio-rischio.
*Gabapentin è indicato negli adulti nel '''trattamento del dolore neuropatico periferico'''. Una varietà di diverse malattie può causare il dolore neuropatico periferico (si verifica principalmente alle gambe e/o alle braccia), come il diabete (neuropatia diabetica) o l’herpes zoster (nevralgia post-erpetica). Le sensazioni di dolore possono essere descritte come calore, bruciore, pulsazioni, dolori folgoranti, dolori lancinanti, dolori acuti, dolori crampiformi, sofferenza, formicolio, intorpidimento, dolori pungenti, ecc== CONTROINDICAZIONI ==
*Gabapentin è indicato nel '''trattamento della [[sindrome delle gambe senza riposo]]'''=== Ipersensibilità ===
Il gabapentin è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. === Insufficienza renale === L'insufficienza renale non rappresenta di per sé una controindicazione assoluta. Richiede però un adattamento della dose e, in alcuni casi, dell'intervallo di somministrazione. ===Depressione respiratoria =CONTROINDICAZIONI ==*Ipersensibilità al principio attivoI pazienti con compromissione respiratoria, malattie neurologiche, insufficienza renale o uso concomitante di depressori del sistema nervoso centrale presentano un rischio maggiore di depressione respiratoria. === Gravidanza === L'impiego in gravidanza richiede un'attenta valutazione specialistica. La terapia antiepilettica non deve essere sospesa autonomamente, poiché le crisi possono comportare rischi per la madre e il feto. === Allattamento === Il gabapentin passa nel latte materno. La decisione di proseguire il trattamento e l'allattamento deve considerare i benefici e i potenziali rischi per il lattante.
== POSOLOGIA ==
Gabapentin può essere assunto con o senza cibo e deve essere deglutito per intero con una quantità sufficiente di liquidi (p.es. un bicchiere d’acqua).
Nella === Tabella 1 viene descritto lo schema di titolazione per avviare il trattamento di tutte le indicazioni; si raccomanda tale schema posologico sia negli adulti che negli adolescenti di età uguale e superiore a 12 anni. Le istruzioni sulla rapida della posologia da impiegare nei bambini di età inferiore a 12 anni sono riportate in un sottocapitolo successivo di questa sezione.===
{| class="wikitable" style="border:2px solid #356A9A; border-collapse:collapse;"|-! colspan="2" style="background:#174A7E; color:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:10px;" | GABAPENTIN — DOSAGGI DI RIFERIMENTO|-! style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Situazione! style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Dose|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Primo giorno| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 300 mg una volta|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Secondo giorno| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 300 mg due volte|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Terzo giorno| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 300 mg tre volte|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Adulti: intervallo terapeutico| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 900–3600 mg/die, generalmente in tre dosi|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Bambini dai 6 anni: terapia aggiuntiva dell'epilessia| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Dose efficace abituale 25–35 mg/kg/die in tre dosi|-| colspan="2" style="background:#FFF0D8; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | ''Tabella 1'Importante:''' questo schema si riferisce alla funzione renale normale. In caso di compromissione renale sono necessarie dosi inferiori o intervalli diversi.|}
SCHEMA DI DOSAGGIO – TITOLAZIONE INIZIALE=== Titolazione iniziale negli adulti ===
Uno schema comunemente utilizzato prevede: * '''Giorno 1:''' 300 mg una volta al giorno.* '''Giorno 2:''' 300 mg due volte al giorno.* '''Giorno 3:''' 300 mg tre volte al giorno. La titolazione può essere più lenta nei pazienti fragili, anziani o con effetti indesiderati. === Epilessia negli adulti === L'intervallo posologico efficace è generalmente: * '''900–3600 mg al giorno'''. La dose totale viene suddivisa in tre somministrazioni. Gli incrementi possono essere di 300 mg/die ogni 2–3 giorni, secondo risposta e tollerabilità. Il tempo minimo indicato nei RCP per raggiungere: * 1800 mg/die è circa una settimana.* 2400 mg/die è circa due settimane.* 3600 mg/die è circa tre settimane. === Dolore neuropatico negli adulti === La terapia può iniziare con la titolazione progressiva descritta. In alternativa, in pazienti selezionati, il RCP consente di iniziare con 900 mg/die suddivisi in tre dosi. La dose viene adattata al beneficio analgesico e alla tollerabilità. Non tutti i pazienti richiedono dosi elevate. === Epilessia nei bambini dai 6 anni === La dose iniziale è generalmente: * '''10–15 mg/kg/die'''. La dose efficace abituale è: * '''25–35 mg/kg/die'''. La dose giornaliera viene suddivisa in tre somministrazioni. La titolazione e il dosaggio devono essere stabiliti dal medico specialista. === Insufficienza renale === Il gabapentin viene eliminato per via renale. Quando la clearance della creatinina diminuisce, il farmaco può accumularsi. === Tabella di adattamento alla funzione renale === {| class="wikitable"style="border:2px solid #356A9A; border-collapse:collapse;"|-! colspan="2" style="background:#174A7E; color:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:10px;" | DOSI NELL'ADULTO SECONDO CLEARANCE DELLA CREATININA|-! style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Clearance (ml/min)! style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Dose totale di riferimento|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | ≥80| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 900–3600 mg/die|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 50–79| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 600–1800 mg/die|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 30–49| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 300–900 mg/die|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | 15–29| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Equivalente di 150–600 mg/die
|-
|style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | < 15Giorno | style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Equivalente di 150–300 mg/die, da ridurre ulteriormente secondo la clearance|-| colspan="2" style="background:#FFF0D8; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | '''Attenzione:''' per le clearance più basse alcuni dosaggi equivalenti vengono ottenuti con somministrazioni a giorni alterni, non con capsule da 150 mg. La frequenza delle dosi deve seguire il RCP e la prescrizione. La clearance per la posologia non coincide necessariamente con l'eGFR riportato dal laboratorio.|} === Differenza tra eGFR e clearance della creatinina === L'eGFR viene spesso riportato automaticamente negli esami del sangue, generalmente normalizzato a 1,73 m² di superficie corporea. Le tabelle posologiche storiche del gabapentin utilizzano invece la clearance della creatinina espressa in ml/min. Per la scelta della dose occorre applicare il metodo di valutazione renale appropriato alla scheda tecnica e al paziente.
|Giorno 2=== Emodialisi ===
|Giorno 3Il gabapentin viene rimosso mediante emodialisi.
Nei pazienti dializzati sono necessari schemi specifici che considerano:
 
* Funzione renale residua.
* Durata della seduta.
* Frequenza delle sedute.
* Eventuali dosi supplementari dopo dialisi.
 
Il dosaggio deve essere stabilito dallo specialista.
 
=== Pazienti anziani ===
 
Negli anziani può essere necessaria una dose inferiore per la riduzione della funzione renale.
 
Sonnolenza, vertigini, atassia e cadute possono essere più frequenti.
 
=== Modalità di somministrazione ===
 
Le capsule e le compresse vengono assunte per via orale.
 
Il gabapentin può essere assunto con o senza cibo.
 
Le capsule devono essere deglutite con acqua.
 
=== Intervallo tra le dosi ===
 
Nel trattamento dell'epilessia, quando il farmaco è somministrato tre volte al giorno, l'intervallo massimo tra le dosi non deve generalmente superare 12 ore.
 
=== Sospensione del trattamento ===
 
Il gabapentin non deve essere interrotto bruscamente senza indicazione medica.
 
La sospensione deve avvenire gradualmente, generalmente nell'arco di almeno una settimana.
 
Nei pazienti trattati a lungo o con dosi elevate può essere necessaria una riduzione più lenta.
 
== EMIVITA ==
 
=== Linea temporale farmacocinetica ===
 
{| class="wikitable" style="border:2px solid #356A9A; border-collapse:collapse; text-align:center;"
|-
! colspan="2" style="background:#174A7E; color:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:10px;" | GABAPENTIN — FARMACOCINETICA ORALE
|-
! style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Tempo
! style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Evento
|-
| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''0 ore'''
| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Assunzione orale
|-
| colspan="2" style="background:white; color:#174A7E; padding:4px; font-size:140%;" | ↓
|-
| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Circa 2–3 ore'''
| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Picco plasmatico
|-
| colspan="2" style="background:white; color:#174A7E; padding:4px; font-size:140%;" | ↓
|-
| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | '''Circa 5–7 ore'''
| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Emivita di eliminazione con funzione renale normale
|-
|colspan="2" style="background:#FFF0D8; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | '''Attenzione:''' l'emivita può aumentare notevolmente nell'insufficienza renale. Il picco plasmatico non coincide necessariamente con il massimo beneficio clinico.300 mg una volta/die|} === Assorbimento === Il gabapentin viene assorbito nell'intestino attraverso un sistema di trasporto saturabile degli amminoacidi. Questa caratteristica determina un assorbimento non proporzionale alla dose. === Biodisponibilità === La biodisponibilità diminuisce all'aumentare della dose. Per esempio, con dosi giornaliere crescenti la frazione assorbita può diminuire progressivamente. === Picco plasmatico === Le concentrazioni plasmatiche massime vengono generalmente raggiunte dopo circa 2–3 ore.
|300 mg 2 volte/die=== Legame alle proteine ===
|300 mg tre volte/dieIl gabapentin presenta un legame alle proteine plasmatiche molto basso, generalmente inferiore al 3%.
=== Metabolismo ===
 
Il gabapentin non viene metabolizzato in misura clinicamente significativa nell'uomo.
 
Non induce né inibisce in modo rilevante i principali enzimi epatici CYP450.
 
=== Eliminazione ===
 
Il farmaco viene eliminato prevalentemente immodificato attraverso i reni.
 
=== Emivita ===
 
Con funzione renale normale, l'emivita è generalmente di circa 5–7 ore.
 
=== Insufficienza renale ===
 
La riduzione della clearance renale può prolungare sensibilmente l'emivita.
 
Nei pazienti con grave insufficienza renale il farmaco può accumularsi e provocare effetti neurologici importanti.
 
=== Emodialisi ===
 
Il gabapentin è dializzabile.
 
L'emodialisi modifica significativamente la sua eliminazione.
 
== AVVERTENZE ==
 
=== Semaforo delle precauzioni ===
 
{| class="wikitable" style="border:2px solid #356A9A; border-collapse:collapse;"
|-
! colspan="2" style="background:#174A7E; color:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:10px;" | GABAPENTIN — SICUREZZA DEL TRATTAMENTO
|-
! style="background:#E5F3E8; color:#205A37; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | CONTROLLI ORDINARI
| style="background:#F5FBF6; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | Beneficio clinico, sonnolenza, equilibrio, edema periferico, funzione renale, tollerabilità e aderenza terapeutica
|-
! style="background:#FFF0D8; color:#855000; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | ATTENZIONE
| style="background:#FFF9EE; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | Vertigini importanti, confusione, cadute, gonfiore delle gambe, aumento della sedazione, sintomi da sospensione
|-
! style="background:#F9DDDD; color:#8A2222; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | EMERGENZA
| style="background:#FFF3F3; border:1px solid #8CB4D8; padding:9px;" | Respirazione lenta o difficoltosa, mancato risveglio, reazione allergica grave, eruzione cutanea con febbre e coinvolgimento sistemico, grave alterazione dello stato mentale
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Interruzione di gabapentin=== Depressione respiratoria ===
In accordo all’attuale pratica clinicaIl gabapentin può provocare depressione respiratoria, se il trattamento con gabapentin deve essere interrotto si raccomanda che ciò avvenga in maniera graduale almeno nell’arco di una settimana indipendentemente dall’indicazione trattataanche grave.
Il rischio aumenta in presenza di:
'''Epilessia'''* Uso concomitante di [[Oppioidi]].* Assunzione di altri sedativi.* Malattie respiratorie.* Compromissione neurologica.* Insufficienza renale.* Età avanzata.
Generalmente l’epilessia richiede trattamenti a lungo termine. Il dosaggio viene stabilito dal medico curante in base alla tollerabilità e alla efficacia per il singolo paziente.=== Associazione con oppioidi ===
L'associazione con [[Morfina]], [[Ossicodone]], [[Fentanil]] o altri oppioidi può aumentare la sedazione e il rischio di depressione respiratoria.
''Adulti Può essere necessario ridurre le dosi e adolescenti:''intensificare il monitoraggio.
Negli studi clinici, l’intervallo posologico efficace è stato 900-3600 mg/die. Il trattamento può essere avviato attraverso una titolazione del dosaggio, così come descritto nella Tabella 1 o somministrando 300 mg tre volte al giorno (TID) il primo giorno di trattamento. Successivamente, in base alla risposta ed alla tollerabilità del singolo paziente, la dose può essere ulteriormente aumentata di 300 mg/die alla volta ogni 2-3 giorni fino ad un massimo di 3600 mg/die. In alcuni pazienti può essere appropriata una titolazione più lenta del dosaggio di gabapentin. Il tempo minimo entro il quale raggiungere la dose di 1800 mg/die è una settimana, per la dose da 2400 mg/die è un totale di 2 settimane e per 3600 mg/die è un totale di 3 settimane. Dosi fino a 4800 mg/die sono state ben tollerate nell’ambito di studi clinici a lungo termine condotti in aperto. La dose massima giornaliera deve essere suddivisa in tre somministrazioni singole === Sonnolenza e per prevenire la comparsa improvvisa capacità di attacchi epilettici il massimo intervallo tra le dosi non deve superare le 12 ore.guida ===
Il gabapentin può compromettere:
''Bambini * Vigilanza.* Coordinazione.* Tempi di età uguale o superiore ai 6 anni:''reazione.* Equilibrio.
La dose iniziale Il paziente deve variare tra 10 e 15 mg/kg/die e la dose efficace viene raggiunta aumentando la titolazione in un arco evitare di tempo di circa tre giorni. La dose efficace di gabapentin nei bambini di età uguale guidare o superiore a 6 anni è pari a 25-35 mg/kg/die. Dosi fino a 50 mg/kg/die sono state ben tollerate nell’ambito di uno studio clinico a lungo termine. La dose giornaliera totale deve essere suddivisa in tre somministrazioni singole e il massimo intervallo tra le dosi utilizzare macchinari finché non deve superare le 12 oreconosce gli effetti del trattamento.
=== Rischio di cadute ===
Non è necessario monitorare le concentrazioni plasmatiche di gabapentin per ottimizzare la terapia con gabapentin. Inoltre, gabapentin può essere utilizzato in combinazione ad altre sostanze antiepilettiche senza Sonnolenza e atassia aumentano il rischio di alterare le concentrazioni plasmatiche di gabapentin o le concentrazioni sieriche di altri medicinali antiepiletticicadute, soprattutto negli anziani.
=== Insufficienza renale ===
'''Dolore neuropatico periferico'''Il farmaco si accumula quando la funzione renale diminuisce.
''Adulti''Una dose eccessiva rispetto alla clearance può provocare:
La terapia può essere avviata attraverso una titolazione della dose come descritto in Tabella 1* Sonnolenza intensa. In alternativa, la dose iniziale è 900 mg/die suddivisa in tre somministrazioni uguali* Confusione. Successivamente, in base alla risposta e alla tollerabilità del singolo paziente la dose può essere ulteriormente aumentata di 300 mg/die alla volta ogni 2-3 giorni fino ad un massimo di 3600 mg/die* Atassia. In alcuni pazienti può essere appropriata una titolazione più lenta del dosaggio di gabapentin* Mioclono. Il tempo minimo entro il quale raggiungere la dose di 1800 mg/die è una settimana, per la dose da 2400 mg/die è un totale di 2 settimane e per 3600 mg/die è un totale di 3 settimane* Encefalopatia.
Nel trattamento del dolore neuropatico periferico, quale la neuropatia diabetica dolorosa === Dipendenza e la nevralgia post-erpetica, l’efficacia e la sicurezza non sono state esaminate nell’ambito di studi clinici per periodi di trattamento superiori ai 5 mesi. Se un paziente necessita di un trattamento superiore ai 5 mesi per il dolore neuropatico periferico, il medico curante deve valutare le condizioni cliniche del paziente e determinare la necessità di un prolungamento del trattamento.uso improprio ===
Sono stati segnalati abuso, uso improprio, dipendenza e sintomi da sospensione.
Istruzioni per tutte le indicazioniIl rischio può essere maggiore nei pazienti con storia di disturbo da uso di sostanze o assunzione concomitante di farmaci sedativi.
In pazienti con scarse condizioni di salute generale, p.es. basso peso corporeo, pazienti sottoposti ad trapianto d’organo, ecc., la titolazione del dosaggio deve essere effettuata più lentamente, utilizzando dosaggi più bassi o intervalli di tempo più lunghi tra gli incrementi di dosaggio.=== Sospensione improvvisa ===
La sospensione brusca può provocare:
Uso in * Ansia.* Insonnia.* Nausea.* Sudorazione.* Dolore.* Tremore.* Peggioramento delle crisi epilettiche nei pazienti anziani (età superiore a 65 anni)predisposti.
Nei pazienti anziani può essere necessario un aggiustamento del dosaggio a causa di una La riduzione della funzionalità renale correlata all’età. Sonnolenza, edema periferico e astenia possono deve essere più frequeni nei pazienti anzianigraduale.
=== Ideazione suicidaria ===
Come per altri antiepilettici, è stato segnalato un aumento del rischio di pensieri e comportamenti suicidari.
È necessario monitorare eventuali cambiamenti importanti dell'''Trattamento della sindrome delle gambe senza riposo''' umore o del comportamento.
600mg al giorno da somministrare verso le ore 17:00=== Reazioni cutanee gravi ===
Raramente possono verificarsi reazioni gravi, tra cui la sindrome DRESS e la sindrome di Stevens-Johnson. Segni di allarme comprendono: * Febbre.* Eruzione cutanea diffusa.* Gonfiore del volto.* Linfonodi ingrossati.* Alterazioni epatiche o ematologiche. === Angioedema === Sono possibili reazioni allergiche con gonfiore di labbra, lingua o gola. La compromissione respiratoria richiede assistenza urgente. === Pancreatite === In presenza di dolore addominale intenso e persistente deve essere considerata, tra le altre possibili cause, una pancreatite. === Gravidanza === Il trattamento deve essere rivalutato in caso di gravidanza programmata o accertata. Le crisi epilettiche non controllate possono comportare rischi importanti. La sospensione autonoma non è appropriata. === Allattamento === Il gabapentin viene escreto nel latte materno. Occorre valutare il rapporto beneficio-rischio e monitorare eventuali effetti sul lattante. == INTERAZIONI == === Matrice delle interazioni principali === {| class="wikitable" style= EMIVITA "border:2px solid #356A9A; border-collapse:collapse;"|-! colspan="2" style="background:#174A7E; color:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:10px;" | GABAPENTIN — INTERAZIONI CLINICAMENTE IMPORTANTI5|-7 ! style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Farmaco o classe! style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Conseguenza e precauzione|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | [[Oppioidi]]| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Maggiore sedazione e rischio di depressione respiratoria; monitoraggio e possibile riduzione della dose|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | [[Benzodiazepine]]| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Sommazione degli effetti sedativi; cautela per sonnolenza, cadute e respirazione|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Antiacidi contenenti alluminio o magnesio| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Riduzione della biodisponibilità; assumere gabapentin almeno 2 oredopo l'antiacido|-| style="background:#DCEAF7; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | [[Pregabalin]]| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Possibile aumento di vertigini e sedazione; associazione generalmente da evitare salvo motivazione specialistica|-| style="background:#EAF3FB; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Altri depressori del sistema nervoso centrale| style="background:white; border:1px solid #8CB4D8; padding:8px;" | Possibile compromissione della vigilanza e aumento del rischio respiratorio|} === Oppioidi === L'associazione con oppioidi può aumentare la concentrazione o gli effetti del gabapentin e potenziare la depressione del sistema nervoso centrale. Tra i principi attivi figurano: * [[Morfina]].* [[Ossicodone]].* [[Fentanil]].* [[Tramadolo]].* [[Buprenorfina]]. La combinazione richiede una valutazione attenta dei rischi. === Benzodiazepine === Le [[Benzodiazepine]] possono aumentare sonnolenza, vertigini e compromissione psicomotoria. Tra i principi attivi figurano: * [[Diazepam]].* [[Lorazepam]].* [[Alprazolam]].* [[Bromazepam]].* [[Clonazepam]]. === Ipnotici e sedativi === Altri medicinali sedativi possono potenziare gli effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i principi attivi figurano: * [[Zolpidem]].* [[Zopiclone]].* [[Quetiapina]].* [[Trazodone]]. La rilevanza clinica dipende da dosi, condizioni del paziente e altre terapie. === Antiacidi === Gli antiacidi contenenti alluminio e magnesio possono ridurre la biodisponibilità del gabapentin di circa il 20–25%. Il gabapentin deve essere assunto almeno due ore dopo questi antiacidi. === Pregabalin === Il [[Pregabalin|pregabalin]] presenta un meccanismo d'azione simile. L'associazione può aumentare gli effetti indesiderati neurologici e non rappresenta una strategia di routine. === Antiepilettici === Il gabapentin presenta relativamente poche interazioni farmacocinetiche con numerosi antiepilettici. Tra i principi attivi figurano: * [[Carbamazepina]].* [[Fenitoina]].* [[Acido valproico]].* [[Fenobarbitale]].* [[Lamotrigina]]. La possibilità di associare i medicinali deve comunque essere valutata dal neurologo. === Contraccettivi orali === Il gabapentin non è un induttore enzimatico significativo. Non riduce generalmente l'efficacia dei contraccettivi orali attraverso i meccanismi tipici degli antiepilettici induttori enzimatici. === Farmaci nefrotossici ===
==AVVERTENZE==I medicinali che compromettono la funzione renale possono indirettamente favorire l'accumulo del gabapentin.
==INTERAZIONI==La dose deve essere rivalutata se la funzione renale peggiora.
== EFFETTI COLLATERALI ==
 === Effetti collaterali neurologici === Gli effetti più comuni includono vertiginifrequenti comprendono: * [[Sonnolenza]].* [[Vertigini]].* [[Atassia]].* Tremore.* Disturbi della coordinazione.* Affaticamento.* Nistagmo. === Effetti cognitivi e psichiatrici === Possono verificarsi: * Difficoltà di concentrazione.* Confusione.* Alterazioni della memoria.* Irritabilità.* Alterazioni dell'umore.* Disturbi del sonno. === Effetti gastrointestinali === * [[Nausea]].* Vomito.* [[Diarrea]].* Stipsi.* [[Dispepsia]].* Secchezza della bocca. === Edema periferico === Il gabapentin può provocare edema delle caviglie e delle gambe. Il rischio può aumentare con l'età e con determinate dosi. === Aumento ponderale === Può verificarsi aumento del peso corporeo, talvolta associato a maggiore appetito o ritenzione di liquidi. === Effetti sulla vista === Sono possibili: * Visione offuscata.* Diplopia.* Alterazioni della coordinazione oculare. === Effetti respiratori === La depressione respiratoria è un evento potenzialmente grave. Il rischio aumenta soprattutto con oppioidi, sedativi e condizioni respiratorie predisponenti. === Effetti cutanei === * Eruzioni cutanee.* Prurito.* Orticaria.* Raramente reazioni cutanee gravi. === Effetti muscolari === * Dolori muscolari.* Crampi.* Debolezza.* Raramente rabdomiolisi. === Effetti da accumulo renale === Nei pazienti con insufficienza renale possono comparire: * Sonnolenza marcata.* Confusione.* Mioclono.* Atassia.* Encefalopatia. === Reazioni da sospensione === La riduzione troppo rapida può provocare sintomi da sospensione. Nei pazienti con epilessia può aumentare il rischio di crisi. === Segnali di allarme === Richiedono valutazione urgente: * Respirazione lenta o difficoltosa.* Incapacità di svegliare il paziente.* Confusione grave.* Gonfiore della lingua o della gola.* Eruzione cutanea associata a febbre.* Pensieri suicidari.* Crisi epilettiche prolungate o ripetute. == CURIOSITÀ == === Perché il gabapentin non è un vero agonista GABA? === Il [[Gabapentin|gabapentin]] è strutturalmente simile al GABA, ma il suo bersaglio principale è la subunità α2δ dei canali del calcio. Non esercita l'effetto terapeutico attraverso la stimolazione diretta dei recettori GABA. === Gabapentin e pregabalin: quali differenze? === Il [[Pregabalin|pregabalin]] appartiene alla stessa classe farmacologica. Il pregabalin presenta generalmente un assorbimento più prevedibile e una biodisponibilità elevata e relativamente costante. Il gabapentin presenta invece un assorbimento saturabile. === Perché la biodisponibilità diminuisce aumentando la dose? === L'assorbimento intestinale dipende da trasportatori saturabili. Quando la dose aumenta, stanchezzauna frazione proporzionalmente minore del farmaco può essere assorbita. Per questo motivo raddoppiare la dose non significa necessariamente raddoppiare l'esposizione sistemica. === Gabapentin e dolore neuropatico === Il gabapentin può essere efficace quando il dolore deriva da alterazioni della trasmissione nervosa. Non è un analgesico universale per qualsiasi dolore. === Gabapentin e mal di schiena === Nel dolore lombare aspecifico le prove di efficacia sono generalmente insufficienti per raccomandarne l'impiego routinario. Anche nella sciatica le evidenze non supportano un utilizzo sistematico, soprattutto considerando gli effetti indesiderati. === Gabapentin e fibromialgia === Le prove disponibili nella [[Fibromialgia]] sono limitate. Non è possibile considerare il gabapentin un trattamento di efficacia consolidata per tutti i pazienti. === Gabapentin e funzione renale === Il gabapentin viene eliminato quasi esclusivamente dai reni. Una riduzione della clearance della creatinina può aumentare l'esposizione al farmaco anche senza modificare la dose. === Gabapentin e fegato === Il gabapentin non viene metabolizzato significativamente dal fegato. Questo riduce il rischio di molte interazioni legate agli enzimi CYP450. Non significa tuttavia che il medicinale sia privo di effetti avversi. === Gabapentin e sonnolenza === La [[Sonnolenza]] è particolarmente frequente durante l'inizio della terapia o dopo aumenti della dose. Una titolazione graduale può migliorare la tollerabilità. === Gabapentin e aumento di peso === L'aumento ponderalepuò dipendere da diversi fattori, sonnolenza e compresi aumento dell'appetito ed edema periferico che si verificano principalmente . === Gabapentin e dipendenza === Il gabapentin non è un oppioide. Tuttavia sono documentati abuso, dipendenza e sintomi da sospensione, soprattutto in determinate popolazioni a rischio. === Gabapentin e morfina === L'associazione con [[Morfina|morfina]] può aumentare la sedazione e il rischio di depressione respiratoria. Richiede particolare cautela. === Gabapentin e antidepressivi === Alcuni antidepressivi, come [[Duloxetina]] e [[Amitriptilina]], sono utilizzati nel trattamento del dolore neuropatico. La scelta tra questi medicinali dipende dal tipo di dolore, dalle patologie concomitanti e dalla tollerabilità. === Gabapentin e insufficienza renale moderata === Nei pazienti con clearance della creatinina compresa tra 50 e 79 ml/min, le dosi elevate di riferimento del RCP sono inferiori a quelle previste per una funzione renale normale. È importante distinguere la clearance utilizzata per il dosaggio dall'eGFR normalizzato riportato negli anzianiesami. === Gabapentin e sospensione graduale === L'interruzione improvvisa può provocare sintomi da sospensione e, nei pazienti epilettici, aumentare il rischio di crisi. La riduzione deve essere programmata dal medico. === Gabapentin e guida === Il farmaco può ridurre la vigilanza e compromettere la coordinazione. La capacità di guida deve essere valutata soprattutto all'inizio del trattamento e dopo modifiche della dose. === Gabapentin e sindrome delle gambe senza riposo === Il gabapentin convenzionale viene talvolta impiegato off-label nella [[Sindrome delle gambe senza riposo]]. Le formulazioni, le dosi e le indicazioni autorizzate in altri Paesi non devono essere automaticamente trasferite alle specialità italiane. === Quali controlli sono utili durante il trattamento? === Durante la terapia con [[Gabapentin|gabapentin]] può essere opportuno valutare: * Controllo delle crisi epilettiche.* Intensità del dolore neuropatico.* Funzione renale.* Sonnolenza e vertigini.* Equilibrio e rischio di cadute.* Presenza di edema periferico.* Peso corporeo.* Alterazioni dell'umore.* Uso concomitante di oppioidi o sedativi.* Necessità di proseguire il trattamento.* Piano di riduzione graduale in caso di sospensione.
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