Diathynil

Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

DIATHYNIL COMPRESSE

DIATHYNIL FIALE

2 COMPOSIZIONE

DIATHYNIL COMPRESSE Ogni compressa contiene Principio attivo: D(+) biotina	5 mg
DIATHYNIL FIALE Una fiala da 1 ml contiene Principio attivo: D(+) biotina	5 mg

3 FORMA FARMACEUTICA

Compresse uso orale.

Fiale da 1 ml per somministrazione i.m., e.v. o s.c.

4.1 INDICAZIONI

Affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo. In particolare:

• nell’adulto: dermatite seborroica, acne, alopecia di varia natura;
• nel bambino:

• dermatiti localizzate:

• dermatiti da pannolino,
• arrossamenti delle pieghe cutanee,
• crosta lattea.

• Dermatiti generalizzate:

• sindrome di Leiner-Moussous.

• Affezioni legate a carenza vitaminica:

• glossite con problemi digestivi.

4.2 POSOLOGIA

• Trattamento delle alopecie e delle seborree del cuoio capelluto

Trattamento d’attacco: iniettare per via i.m. o e.v. una o due fiale di DIATHYNIL, tre volte alla settimana per sei settimane.

Trattamento di mantenimento: tre compresse di DIATHYNIL al giorno per due mesi.

• Altre indicazioni: per via orale o parenterale (s.c., i.m., e.v.)

Dose giornaliera	Adulto	Bambino
Compresse da 5 mg	2-4	1-2
Fiale da 5 mg	1-4	1

L’utilizzo nel lattante è facilitato dalla solubilità delle compresse che possono essere sciolte nel biberon.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità individuale accertata verso la D(+) biotina

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Durante la terapia si consiglia l’esclusione dalla dieta dell’albume d’uovo crudo, nel quale è contenuta una proteina chiamata avidina che si combina con la D(+) biotina inattivandola.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

4.5 INTERAZIONI

Nessuna nota.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Nessuno.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Il prodotto è molto ben tollerato; sono stati comunque riscontrati rarissimi casi di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso o orticarioide.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Sono da escludere manifestazioni di intossicazione da sovradosaggio.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Marzo 2007