Cantabilin

Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

CANTABILIN

2 COMPOSIZIONE

Una compressa rivestita contiene: principio attivo: imecromone 300 mg.

Eccipienti: glucosio liquido, giallo tramonto (E110)

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

3 FORMA FARMACEUTICA

Compressa rivestita

4.1 INDICAZIONI

Discinesie biliari. Dispepsia secondaria a insufficienza della funzione biligenetica. Spasmo dello sfintere di Oddi e delle vie biliari. Coadiuvante nella litiasi colecistica, nella colecistite e nei postumi di colecistectomia. Coadiuvante nella piccola e media insufficienza epatica.

4.2 POSOLOGIA

1-2 compresse rivestite 2-3 volte al giorno.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipeinti.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Non utilizzare in caso di ostruzione dei dotti biliari e in caso di insufficienza epatica grave. Il medicinale contiene giallo tramonto, un colorante azoico che può provocare reazioni allergiche. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

4.5 INTERAZIONI

Il vasto impiego del prodotto non ha rivelato particolari interazioni con altri farmaci.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I dati relativi all’uso di Cantabilin in donne in gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non indicano effetti teratogeni.

A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Cantabilin durante la gravidanza. Non è noto se l’imecromone o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Cantabilin non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine

decrescente di gravità. La frequenza è definita come: Molto comune > 1/10, Comune >1/100, Non comune > 1/.1000 e < 1/100; raro >1/10.000 e < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000; non nota

(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Patologie gastrointestinali

Comune: diarrea

''Disturbi del sistema immunitario

Non Nota: reazioni anafilattiche, inclusi orticaria, prurito, dispnea, Quicke’s edema e ipotensione che può evolvere a shock anafilattico.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio

DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Aprile 2013 </div>