Cocarnetina B12

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1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

CO-CARNETINA B12 500 mg +2 mg polvere e solvente per sospensione orale

2 COMPOSIZIONE

Un tappo contiene:
Principio attivo:
Cobamamide	mcg 2000
Eccipienti:
polietilenglicole 4000	mg 7
mannitolo polvere	mg 161
Un flacone contiene:
Principio attivo:
L-Carnitina sale interno	mg 500

3 FORMA FARMACEUTICA

Flaconi per uso orale.

4.1 INDICAZIONI

Pediatria:

Tutti gli stati di denutrizione dei bambini, lattanti e prematuri, ritardi dell’accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagramenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva.

Medicina interna:

Dimagramenti patologici di qualunque etiologia, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.

4.2 POSOLOGIA

Lattanti e prematuri: un flacone al dì diluito in acqua. Bambini ed adolescenti: 1-2 flaconi al dì diluiti in acqua.

Adulti: 2-3 flaconi al giorno.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità individuale già accertata al prodotto.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Non sono da osservare particolari precauzioni nell’uso del farmaco.

Avvertenze:

Data la particolare labilità e fotosensibilità della Cobamamide, l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Il farmaco non dà assuefazione nè dipendenza.

I prodotti contenenti cobamamide non devono essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l’esatta natura dell’anemia.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

4.5 INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri farmaci.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il prodotto è somministrabile sia durante la gravidanza che l’allattamento.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Il prodotto non ha mai avuto effetti negativi sulla capacità di guidare nè sull’uso di macchine.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva, che avevano ricevuto “Levocarnitina” per via orale od endovenosa.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non si sono mai verificati effetti dannosi da sovradosaggio del farmaco.

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