Filgrastim

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SPECIALITÀ[modifica]

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

il Filgrastim è la forma ricombinante, non glicosilata del fattore umano stimolante le colonie di granulociti (rHuG-CSF recombinant human G-CSF), una glicoproteina che regola la produzione e il rilascio di neutrofili dal midollo osseo.

Il Filgrastim viene prodotto utilizzando un ceppo del batterio Escherichia coli manipolato geneticamente mediante aggiunta del gene per il fattore di stimolazione delle colonie granulocitarie.

I neutrofili sono un tipo di globuli bianchi presente nel sangue e servono a combattere le infezioni.

Il filgrastim induce quindi un aumento marcato del numero dei neutrofili nel sangue periferico entro 24 ore e il suo uso in pazienti sottoposti a trapianti di midollo osseo o trattati con chemioterapie citotossiche porta ad una significativa riduzione della durata della neutropenia e delle complicanze associate.

INDICAZIONI[modifica]

  • Neutropenia febbrile da chemioterapia: Filgrastim è usato per stimolare la produzione di globuli bianchi in caso di neutropenia (bassi livelli di neutrofili, un tipo di globuli bianchi) in pazienti in corso di chemioterapia citotossica
  • Neutropenia congenita
  • Trapianto di midollo osseo
  • Mobilizzazione di cellule staminali periferiche : si tratta della fase di stimolazione per aumentare il numero delle cellule staminali emopoietiche che si trovano "in misura limitata" nel sangue circolante, nella persona che vuole donare il midollo osseo.
  • Neutropenia HIV correlata o correlata ai farmaci antiretrovirali in pazienti pluritrattati che necessitino di farmaci ad azione neutropenizzante

CONTROINDICAZIONI[modifica]

POSOLOGIA[modifica]

AVVERTENZE[modifica]

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

Comuni: dolore muscolo-scheletrico lieve o moderato , cefalea, diarrea, nausea e vomito e epistassi (emorragia nasale)