Ridutox

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1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

RIDUTOX 600 mg/4 ml polvere e solvente p e r soluzione iniettabile

2 COMPOSIZIONE

RIDUTOX 600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile

Un flacone di polvere contiene:

Principio attivo:

Glutatione ridotto (sale sodico) mg 600

Una fiala contiene:

acqua per preparazioni iniettabili.

3 FORMA FARMACEUTICA

Polvere e solvente per somministrazione intramuscolare e/o endovenosa

4.1 INDICAZIONI

Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.

4.2 POSOLOGIA

1 - 2 flaconi di RIDUTOX 600 al giorno per via intramuscolare o endovenosa lenta o aggiunti a fleboclisi, o secondo diversa prescrizione medica.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso il farmaco.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

4.5 INTERAZIONI

In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari con il glutatione.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione tossicità embriofetale, se ne sconsiglia l’impiego in gravidanza e durante l’allattamento.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Nessuno.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia.

4.9 SOVRADOSAGGIO

In letteratura non sono descritti casi di sovradosaggio.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Maggio 2008 </div>