Tationil

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1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

Tationil

2 COMPOSIZIONE

Tationil 600 mg: 1 flaconcino di polvere per soluzione iniettabile contiene: glutatione (sale sodico) 600 mg.

1 fiala di solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 4 ml.

Per gli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.

3 FORMA FARMACEUTICA

Tationil è disponibile in polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso.

4.1 INDICAZIONI

Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.

4.2 POSOLOGIA

1-2 flaconcini al giorno da 600 mg per via intramuscolare, per via endovenosa lenta o aggiunti a fleboclisi o secondo diversa prescrizione medica.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

4.5 INTERAZIONI

In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilità particolari con il glutatione.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione tossicità embrio-fetale, come per tutti i nuovi farmaci non se ne consiglia l'impiego in gravidanza e durante l'allattamento.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Nessuno.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia.

4.9 SOVRADOSAGGIO

In letteratura non sono stati descritti casi di sovradosaggio.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2010 </div>