Tigeciclina

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SPECIALITÀ[modifica]

STRUTTURA[modifica]

Tigeciclina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

Nuova tetraciclina semisintetica per uso parenterale ottenuta con lo scopo di ampliare lo spettro delle tradizionali tetracicline recuperandone l’attività perduta per i fenomeni di resistenza.

Le tetracicline inibiscono la sintesi proteica dei batteri legandosi alla subunità 30S del ribosoma batterico in modo tale da impedire l’accesso dell’aminoacil tRNA al sito accettore (A), bloccando in questo modo l'inserimento di un nuovo aminoacido nella catena peptidica in crescita . l'effetto risultante è di tipo batteriostatico.

INDICAZIONI[modifica]

  • Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli
  • Infezioni complicate addominali

CONTROINDICAZIONI[modifica]

POSOLOGIA[modifica]

Iniziare con 100 mg, proseguire con 50 mg ogni 12 ore per 5 a 14 giorni. Ciascuna infusione deve durare dai 30 ai 60 minuti.

EMIVITA[modifica]

36 ore

ELIMINAZIONE[modifica]

  • 60% per via biliare
  • 30% per via renale

AVVERTENZE[modifica]

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

Nausea e vomito

LINK CORRELATI[modifica]