Yovis
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Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
YOVIS 250 mg Capsule rigide
YOVIS 1 g Granulato per sospensione orale
YOVIS 250 mg Granulato per sospensione orale
2 COMPOSIZIONE
YOVIS 1 g Granulato per sospensione orale.
Una bustina contiene (principi attivi):
fermenti lattici vivi liofilizzati 1,0 g.
I fermenti lattici hanno la seguente composizione:
S. salivarius subsp. thermophilus, minimo 204 miliardi UFC;
Bifidobacteria (B. breve, B. infantis, B. longum), minimo 93 miliardi UFC;
L. acidophilus, minimo 2 miliardi UFC;
L. plantarum, minimo 220 milioni UFC;
L. casei, minimo 220 milioni UFC;
L. delbrueckii subsp. bulgaricus, minimo 300 milioni UFC;
S. faecium minimo, 30 milioni UFC.
YOVIS 250 mg Granulato per sospensione orale.
Una bustina contiene (principi attivi):
fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg.
I fermenti lattici hanno la seguente composizione:
S. salivarius subsp. thermophilus, minimo 48 miliardi UFC;
Bifidobacteria (B.breve, B.infantis, B. longum), minimo 22 miliardi UFC;
L. acidophilus, minimo 460 milioni UFC;
L. plantarum, minimo 50 milioni UFC;
L. casei, minimo 50 milioni UFC;
L. delbrueckii subsp. bulgaricus, minimo 70 milioni UFC;
S. faecium, minimo 7 milioni UFC.
YOVIS 250 mg Capsule rigide
Una capsula contiene:
fermenti lattici vivi liofilizzati 250 mg.
I fermenti lattici hanno la seguente composizione:
S. salivarius subsp. thermophilus, minimo 48 miliardi UFC;
Bifidobacteria (B.breve, B.infantis, B. longum), minimo 22 miliardi UFC;
L. acidophilus, minimo 460 milioni UFC;
L. plantarum, minimo 50 milioni UFC;
L. casei, minimo 50 milioni UFC;
L. delbrueckii subsp. bulgaricus, minimo 70 milioni UFC;
S. faecium, minimo 7 milioni UFC.
3 FORMA FARMACEUTICA
Granulato per sospensione orale.
4.1 INDICAZIONI
Sindromi dismicrobiche intestinali: sindromi diarroiche e dispeptiche da alterata flora batterica (diarrea, enteriti aspecifiche, coliti); dismicrobismo intestinale da antibiotici.
4.2 POSOLOGIA
Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico
YOVIS 1 g Granulato per sospensione orale.
Adulti: 1-3 bustine al giorno.
Bambini: 1 bustina al giorno.
YOVIS 250 mg Granulato per sospensione orale.
Adulti: 4 bustine 1-3 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti.
Bambini:
- -6 mesi: 1 bustina al giorno
- 6-12 mesi: 1-2 bustine al giorno
- 1-3 anni: 2 bustine al giorno
- 3-6 anni: 2-3 bustine al giorno
- 6-12 anni: 4 bustine al giorno
YOVIS 250 mg Capsule rigide
Adulti: 4 capsule 1-3 volte al giorno
Bambini:
- 0-6 mesi: 1 capsula al giorno
- 6-12 mesi: 1-2 capsule al giorno
- 1-3 anni: 2 capsule al giorno
- 3-6 anni: 2-3 capsule al giorno
- 6-12 anni: 4 capsule al giorno
Il contenuto delle buste può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda.
Le capsule sono apribili; il contenuto della capsula può essere disciolto in acqua o latte o altra bevanda non calda.
La durata media del trattamento è di 1-2 settimane, secondo parere medico.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
YOVIS 1 g Granulato per sospensione orale contiene g 2 di lattosio per bustina; il dosaggio giornaliero consigliato (1-3 bustine) fornisce quindi 2-6 g di lattosio.
YOVIS 1 g Granulato per sospensione orale è quindi controindicato in individui con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Pazienti che non tollerano il latte non dovrebbero utilizzare prodotti a base di Lattobacilli.
Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.
4.5 INTERAZIONI
Non segnalate.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Può essere somministrato sia in gravidanza che durante l’allattamento.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Nessuna interferenza.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Non segnalati, tuttavia qualora insorgessero effetti indesiderati collegabili all’utilizzo del farmaco il paziente deve informare il proprio medico o il farmacista.
4.9 SOVRADOSAGGIO
Non sono state segnalate reazioni da sovradosaggio.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Agosto 2004
