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− | {{Avvertenze}}{{#seo:
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− | |title= Barnidipina
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− | |description= calcio-antagonista diidropiridinico. Esso provoca la dilatazione dei vasi sanguigni
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| == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
| *'''[[Libradin]]''' 28CPS 10MG R.M., 28CPS 20MG R.M. | | *'''[[Libradin]]''' 28CPS 10MG R.M., 28CPS 20MG R.M. |
− | *'''Osipine''' 28CPS 10MG R.M., [[Osipine_20mg|28CPS 20MG R.M.]] | + | *'''[[Osipine]]''' 28CPS 10MG R.M., 28CPS 20MG R.M. |
− | *'''Vasexten''' 28CPS 10MG R.M., [[Vasexten_20mg|28CPS 20MG R.M.]] | + | *'''[[Vasexten]]''' 28CPS 10MG R.M., 28CPS 20MG R.M. |
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| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
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| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | Barnidipina appartiene al gruppo di farmaci chiamati [[calcio antagonisti]].
| + | e' una calcio-antagonista diidropiridinico. |
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− | I '''[[Calcio antagonisti]]''' agiscono sulle cellule miocardiche e sulla muscolatura liscia delle arterie periferiche e coronariche; Per un normale funzionamento di queste cellule, la concentrazione di calcio intracellulare deve essere aumentata. Ciò avviene solitamente attraverso il flusso degli ioni calcio extracellulari all'interno della cellula attraverso i canali di calcio situati nella membrana cellulare, e attraverso il rilascio del calcio dal reticolo sarcoplasmatico. In questo modo, il calcio svolge un ruolo importante nel mantenimento del tono vasale, della contrattilità e conduzione del miocardio.
| + | le Diidropiridine, bloccano il canale del calcio Tipo L quando è nella configurazione inattiva; |
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− | I '''[[Calcio antagonisti]]''' impediscono l’ingresso del calcio extracellulare dentro la cellula e quindi minor rilascio di calcio dal reticolo scarcoplasmico e una ridotta attivazione del complesso acto-miosinico. Le arterie coronariche e periferiche si dilatatano, la contrattilità e la velocità di conduzione miocardica diminuiscono.
| + | il canale si trova inizialmente in condizioni di riposo,'''stato R''',in cui non conduce; poi avviene la depolarizzazione,il canale si attiva,essendo voltaggio-dipendente,e passa allo '''stato O''' (open);questo stato O non ha una grande durata,perché poi il canale passa nella '''configurazione inattiva''',in cui non conduce più,però per entrare in questa configurazione il canale deve essere stato prima aperto,cioè utilizzato; ad un certo punto il canale torna dallo stato inattivo allo stato di riposo e solo quando rientra nello stato di riposo è suscettibile di un nuovo ciclo di attivazione. |
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− | Ci sono varie classi di calcio antagonisti, una di questi classi sono '''i derivati diidropiridinici, caratterizzati da una spiccata vasoselettività e scarsi effetti cardiaci, mentre le altre due classi, le benzotiazepine e le fenilalchilamine, agiscono prevalentemente a livello dei canali L del calcio del muscolo cardiaco e sono quindi inotropi negativi'''
| + | '''Le Diidropiridine si legano nella fase inattiva del canale, permeano all’interno canale e allungano questo tempo di inattivazione.''' |
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− | '''Barnidipina e' un calcio-antagonista diidropiridinico. Esso provoca la dilatazione dei vasi sanguigni con conseguente abbassamento della pressione arteriosa.
| + | Di conseguenza la barnidipina rilascia la muscolatura liscia vascolare e dilata le arterie coronariche e periferiche. |
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− | '''Ecco cosa avviene tra le diidropiridine e il canale di calcio tipo L:'''
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− | il canale del calcio si trova inizialmente in condizioni di riposo, '''stato R''', in cui non conduce, poi avviene la depolarizzazione, il canale si attiva essendo voltaggio-dipendente e passa allo '''stato O''' (open) permettendo l'ingresso di calcio all'interno della cellula. Lo stato O è di breve durata, quindi il canale passa rapidamente nello '''stato inattivo''', in cui non conduce più, e poi da questo stato inattivo torna allo '''stato R''' di riposo diventando cosi suscettibile ad un nuovo ciclo di attivazione.
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− | '''Le Diidropiridine si legano nella fase inattiva del canale, permeano all’interno canale e allungano il tempo di inattivazione.'''
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− | '''Di conseguenza, come già detto prima, Barnidipina rilascia la muscolatura liscia vascolare, dilatando le arterie coronariche e periferiche.'''
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− | '''La riduzione delle resistenze vascolari periferiche comporta una riduzione della pressione arteriosa e del consumo miocardico di ossigeno per riduzione del post-carico (Il postcarico rappresenta la pressione a cui deve far fronte il miocardio all'inizio della sistole; la riduzione della pressione arteriosa consente al miocardio di fare meno sforzo per pompare il sangue). La dilatazione invece delle arterie coronariche aumenta l'apporto di ossigeno al miocardio.'''
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| == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
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| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
− | *Insufficienza epatica e grave disfunzione renale
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− | *Ipersensibilità al principio attivo o alle alle [[diidropiridine]]
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− | *Grave stenosi aortica
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− | *Insufficienza cardiaca non trattata
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− | *Nelle prime 4 settimane dopo un infarto miocardico acuto
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− | *Angina pectoris instabile
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− | *Contemporanea somministrazione di potenti inibitori del [[CYP3A4]] (inibitori della proteasi : farmaci utilizzati per trattare l’AIDS, [[itraconazolo]], [[eritromicina]] o [[claritromicina]]) che aumentano notevolmente le concentrazione plasmatiche di '''barnidipina'''
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| == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
− | '''Adulti e anziani:'''
| + | Di solito la dose iniziale raccomandata e' di 10mg al giorno al mattino, l'effetto antipertensivo si protrae per 24 ore. |
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− | Di solito la dose iniziale raccomandata e' di 10 mg al giorno al mattino, prima, durante o dopo colazione, aumentabile a 20 mg al giorno (due capsule da 10 mg una volta al giorno), se necessario. La decisione di aumentare la dose deve essere presa solo dopo aver ottenuto una completa stabilità dei valori pressori con la dose iniziale, il che, di solito, richiede almeno 3-6 settimane. | |
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− | L'effetto antipertensivo delle capsule a rilascio modificato di barnidipina si protrae per 24 ore.
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| ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
− | [http://it.wikifarmaco.org/Libradin#4.4_AVVERTENZE_E_PRECAUZIONI Vedi Avvertenze (Libradin)]
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| ==INTERAZIONI== | | ==INTERAZIONI== |
− | Farmaci che non devono essere assunti assieme a Barnidipina :
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− | *Potenti inibitori del [[CYP3A4]]
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− | **[[inibitori delle proteasi]] (farmaci utilizzati per trattare l’AIDS)
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− | **[[Itraconazolo]] (farmaco usato per trattare le infezioni fungine)
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− | **[[Eritromicina]] o [[claritromicina]] ([[antibiotici]])
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− | '''Deboli inibitori del [[CYP3A4]]:''' In caso di uso concomitante con deboli inibitori del [[CYP3A4]] si sconsiglia di aumentare il dosaggio di barnidipina a 20 mg.
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| == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
− | '''Effetti indesiderati più comuni che colpiscono più di 1 su 10 pazienti:'''
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− | *Mal di testa
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− | *Arrossamento del viso
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− | *Edemi periferici (nelle braccia e nelle gambe)
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− | '''Effetti indesiderati comuni: che colpisce fino a 1 su 10 pazienti:'''
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− | *capogiri
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− | *palpitazioni
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− | '''Effetti indesiderati con frequenza non nota:'''
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− | *Tachicardia
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− | *Test di funzionalità epatica anomali
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− | *Eruzione cutanea
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− | Gli effetti indesiderati normalmente si riducono o scompaiono nel corso del trattammento (entro un mese per l’accumulo di liquidi e entro due settimane per il rossore al viso, il mal di testa e le palpitazioni).
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| ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
− | *[[Calcio antagonisti]] | + | *[[Calcio-antagonisti]] |
| [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| [[Categoria:Antiipertensivi]] | | [[Categoria:Antiipertensivi]] |
| [[Categoria:Calcioantagonisti]] | | [[Categoria:Calcioantagonisti]] |
| [[Categoria:Diidropiridinici]] | | [[Categoria:Diidropiridinici]] |
− | {{Antiipertensivi}}
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