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| == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
− | *'''[[Zinforo]]''' infus 10 flaconcini 600 mg (Uso ospedaliero) , | + | *'''[[Zinforo]]''' infus 10 flaconcini 600 mg (Uso ospedaliero) [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/002252/WC500132588.pdf''Riassunto EMA''], [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002252/WC500132586.pdf''Monografia''] |
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| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
− | [[File:Ceftarolina fosamil.jpg]] | + | [[File:Ceftarolina.jpg]] |
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| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | la '''Ceftarolina''' è una [[Cefalosporine|cefalosporina]] di quinta generazione.
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− | le [[Cefalosporine]] sono antibiotici beta-lattamici ad azione battericida. Agiscono ostaccolando la sintesi della parete batterica per inibizione della sintesi del peptidoglicano (componente della parete cellulare).
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− | il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.
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− | La Ceftarolina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami peptidici crociati.
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− | La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi chiamati '''transpeptidasi o PBP (penicillin binding proteins)''' localizzati sulla faccia esterna della membrana.
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− | La '''Ceftarolina inibisce le PBP:''' l’anello betalattamico viene scisso da parte del PBP e fissa covalentemente l’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.
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− | Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.
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− | Studi in vitro hanno dimostrato che ceftarolina è in grado di inibire la sintesi della parete cellulare nello Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) e nello Streptococcus pneumoniae non sensibile alla penicillina (PNSP), data la sua affinità per le proteine leganti le penicilline (PBP) mutate, presenti in questi microrganismi.
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| == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
− | Trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:
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− | *Infezioni complicate della cute e dei tessuti molli.
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− | *Polmonite acquisita in comunità.
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− | Si devono tenere in considerazione le indicazioni ufficiali sull’impiego appropriato degli agenti antibatterici.
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| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
− | *Ipersensibilità al principio attivo.
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− | *Ipersensibilità alle [[:Categoria:Cefalosporine|cefalosporine]]
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− | *Ipersensibilità immediata e grave (es. reazione anafilattica) a qualsiasi altro tipo di agente antibatterico beta-lattamico (es. [[:Categoria:Penicilline|penicilline]] o [[:Categoria:carbapenemi|carbapenemi]]).
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| == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
− | La dose raccomandata è pari a 600 mg somministrati ogni 12 ore mediante infusione endovenosa per 60 minuti nei pazienti di età pari o superiore a 18 anni. La durata raccomandata del trattamento per le infezioni complicate della cute e dei tessuti molli è da 5 a 14 giorni, mentre la durata raccomandata del trattamento per la polmonite acquisita in comunità è da 5 a 7 giorni.
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| ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
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| + | ==INTERAZIONI== |
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| ==INTERAZIONI== | | ==INTERAZIONI== |
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| [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| [[Categoria:Antibiotici]] | | [[Categoria:Antibiotici]] |
− | [[Categoria:Cefalosporine]]
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− | [[Categoria:Cefalosporine di quinta generazione]]
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