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| − | |title= Fulvestrant (Faslodex)
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| − | |keywords= Fulvestrant, Faslodex, carcinoma mammario, tumore al seno
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| − | <categorytree onlyroot=on mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antiestrogeni</categorytree>
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| − | <categorytree onlyroot=on mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antitumorali</categorytree>
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| | == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
| − | *'''[[Faslodex]]''' IM 1SIR 5ML+ 1AGO | + | *'''[[Faslodex]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000540/WC500021169.pdf''monografia''] IM 1SIR 5ML+1AGO |
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| | == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
| | [[File:fulvestrant.jpg]] | | [[File:fulvestrant.jpg]] |
| | == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
| − | La maggior parte dei tumori della mammella si sviluppa in risposta all’ormone estrogeno. '''Fulvestrant''', è un antagonista competitivo del recettore per gli estrogeni (ER). Esso si lega ai recettori degli estrogeni presenti sulla superficie delle cellule, dove agisce bloccando gli effetti dell’ormone e inducendo una riduzione del numero di recettori degli estrogeni. Di conseguenza, le cellule tumorali non vengono stimolate a crescere dagli estrogeni e la proliferazione del tumore è ridotta.
| + | antagonista del recettore degli estrogeni |
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| | == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
| − | Trattamento di donne in postmenopausa affette da carcinoma della mammella localmente avanzato o metastatico con recettori per gli estrogeni positivi. Fulvestrant è utilizzato in caso di:
| + | trattamento di donne in postmenopausa affette da carcinoma della mammella localmente avanzato o metastatico con recettori per gli estrogeni positivi, in ricaduta di malattia durante o dopo terapia antiestrogenica adiuvante o progressione di malattia durante terapia con un antiestrogeno |
| − | *Ricaduta di malattia durante o dopo terapia antiestrogenica
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| − | *Progressione di malattia durante terapia con un antiestrogeno
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| | ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
| − | *Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti.
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| − | *Gravidanza e allattamento
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| − | *Insufficienza epatica grave
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| | == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
| − | '''Donne adulte (incluso donne anziane):'''
| + | La dose raccomandata e' 250 mg intramuscolo ad intervalli di un mese |
| − | La dose raccomandata è di 500 mg una volta al mese, con somministrazione di | |
| − | un’ulteriore dose da 500 mg due settimane dopo la dose iniziale.
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| − | Ciascuna dose viene suddivisa in due iniezioni da 250 mg somministrate lentamente (1 o 2 minuti/iniezione), una in ciascun gluteo.
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| | ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
| − | *Usare con cautela in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata e in pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min)
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| − | *Eventi tromboembolici sono frequentemente osservati nelle donne con carcinoma della mammella in fase avanzata e sono stati osservati durante gli studi clinici con Fulvestrant
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| − | *Non ci sono dati a lungo termine sull’effetto di fulvestrant sul tessuto osseo. A causa del meccanismo d’azione di fulvestrant, c’è un potenziale rischio di osteoporosi.
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| | ==INTERAZIONI== | | ==INTERAZIONI== |
| − | *Non è necessario un aggiustamento del dosaggio nei pazienti che ricevono in concomitanza fulvestrant e inibitori o induttori del [[CYP3A4]]
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| | == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
| − | Gli effetti indesiderati più comuni (osservati in più di 1 paziente su 10) sono reazioni al sito di iniezione, nausea, astenia (debolezza), e aumento degli enzimi epatici (ALT, AST, ALP)
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| | ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
| − | *[[SERM]] | + | *[[modulatori selettivi dei recettori estrogenici]] |
| | *[[Antitumorali]] | | *[[Antitumorali]] |
| | [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
