Modifica di GLP-1 agonisti

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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
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Gli agonisti del GLP-1 sono una classe di farmaci ipoglicemizzanti utilizzati per il trattamento del diabete di tipo 2. Sono somministrati per via sottocutanea ed agiscono stimolando la secrezione di insulina. Sono anche detti “farmaci incretino-mimetici” poichè sono in grado di simulare gli effetti delle incretine.
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Per capire come funzionano gli agonisti del GLP-1, è utile comprendere come funziona l'ormone GLP-1
  
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Le incretine sono ormoni peptidici, prodotti dal nostro organismo nel tratto gastrointestinale. Sono secrete dopo i pasti ed hanno la funzione di controllare la glicemia postprandiale. Comprendono il GLP-1 (Glucagon-like peptide 1), prodotto dalle cellule L di ileo e colon e il GIP (Gastric inhibitory peptide), prodotto dalle cellule K del duodeno.
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'''GLP-1 (glucagon-like peptide 1)''' è un ormone prodotto dall’intestino che stimola la secrezione di insulina e inibisce la secrezione di glucagone da parte del pancreas. Il suo rilascio avviene dopo il pasto, entrando quindi in azione solamente quando la glicemia sale per effetto dei carboidrati introdotti col cibo. Per questo motivo non causano ipoglicemia.
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Il '''GLP-1 (glucagon-like peptide 1)''' stimola la secrezione di insulina e inibisce la secrezione di glucagone da parte del pancreas. Il suo rilascio avviene dopo il pasto, entrando quindi in azione solamente quando la glicemia sale per effetto dei carboidrati introdotti col cibo. Per questo motivo non causano ipoglicemia.
 
 
Il GLP-1 rallenta lo svuotamento gastrico, aumentando il senso di sazietà in risposta all’assunzione di cibo, e riduce l’appetito, agendo direttamente sui centri di regolazione della fame del sistema nervoso centrale.  
 
Il GLP-1 rallenta lo svuotamento gastrico, aumentando il senso di sazietà in risposta all’assunzione di cibo, e riduce l’appetito, agendo direttamente sui centri di regolazione della fame del sistema nervoso centrale.  
  
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Il GLP-1 prodotto dal nostro organismo viene degradato in pochi minuti dall’enzima dipeptidil-peptidasi 4 (DPP-4); quindi, non può essere usato a scopo terapeutico come tale, se non tramite un’infusione endovenosa continua. Gli analoghi sintetici del GLP-1 hanno permesso di aggirare questo ostacolo: resistono, infatti, all’inattivazione enzimatica e, per questo, sono utilizzabili nella terapia del diabete di tipo 2.
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Dopo il suo rilascio il GLP-1 viene rapidamente degradato da uno specifico enzima, la DPP-4 (dipeptil-peptidasi 4)
  
  
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'''Quindi gli agonisti del GLP-1 agiscono agiscono imitando questo ormone, in altre parole, questi farmaci si legano ai recettori GLP per innescare gli effetti dell'ormone GLP-1. Questa stimolazione:'''
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Quindi gli agonisti del GLP-1 agiscono agiscono imitando questo ormone, in altre parole, questi farmaci si legano ai recettori GLP per innescare gli effetti dell'ormone GLP-1. Questa stimolazione:  
 
*'''Aumenta la produzione di insulina''' in risposta ai livelli di glucosio nel sangue, aiutando a controllare i livelli di zucchero nel sangue.
 
*'''Aumenta la produzione di insulina''' in risposta ai livelli di glucosio nel sangue, aiutando a controllare i livelli di zucchero nel sangue.
 
*'''Ridusce il rilascio di glucagone''': Il dulaglutide riduce il rilascio di glucagone dal pancreas. Il glucagone è un ormone che aumenta i livelli di glucosio nel sangue, e la sua soppressione contribuisce a mantenere stabili i livelli di zucchero nel sangue.
 
*'''Ridusce il rilascio di glucagone''': Il dulaglutide riduce il rilascio di glucagone dal pancreas. Il glucagone è un ormone che aumenta i livelli di glucosio nel sangue, e la sua soppressione contribuisce a mantenere stabili i livelli di zucchero nel sangue.

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