Differenze tra le versioni di "Prucalopride"
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La Prucalopride è un agonista dei recettori serotoninergici 5HT4 localizzati nell’intestino, la cui stimolazione aumenta la peristalsi permettendo all’intestino di svuotarsi più facilmente. | La Prucalopride è un agonista dei recettori serotoninergici 5HT4 localizzati nell’intestino, la cui stimolazione aumenta la peristalsi permettendo all’intestino di svuotarsi più facilmente. | ||
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Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Resolor Riassunto EMA
- 14 COMPRESSE RIVESTITE 1MG, 28 COMPRESSE RIVESTITE 1MG monografia
- 14 COMPRESSE RIVESTITE 2MG, 28 COMPRESSE RIVESTITE 2MG monografia
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
La Prucalopride è un agonista dei recettori serotoninergici 5HT4 localizzati nell’intestino, la cui stimolazione aumenta la peristalsi permettendo all’intestino di svuotarsi più facilmente.
INDICAZIONI[modifica]
Trattamento della stipsi cronica in donne non responsive ai lassativi
CONTROINDICAZIONI[modifica]
POSOLOGIA[modifica]
Donne: 2 mg una volta al giorno. Anziane: iniziare con 1 mg una volta al giorno; se necessario la dose può essere aumentata fino a 2 mg una volta al giorno. Prucalopride può essere assunto in qualsiasi momento della giornata, indipendentemente dai pasti.
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
Comuni: Cefalea, nausea, dolori o crampi addominali e diarrea
LINK CORRELATI[modifica]
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