Modifica di Ampicillina
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== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
'''AMPICILLINA''' | '''AMPICILLINA''' | ||
| + | *'''[[Ampicillina generico]]''' | ||
| + | *'''[[Ampilux]]''' COLL 3ML 0,8% | ||
*'''[[Amplital]]''' 12CPS 500MG, 12CPR 1G, fiale 1G, fiale 500mg | *'''[[Amplital]]''' 12CPS 500MG, 12CPR 1G, fiale 1G, fiale 500mg | ||
| − | + | '''AMPICILLINA/SULBACTAM''' | |
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| − | '''AMPICILLINA/ | ||
*'''[[Unasyn]]''' IM EV 500+250MG/1,6ML, IM 1FL 1G+500MG/3,2ML | *'''[[Unasyn]]''' IM EV 500+250MG/1,6ML, IM 1FL 1G+500MG/3,2ML | ||
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== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
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| − | + | [[File:sintesi parete batterica.jpg|thumb|Schema della formazione di legami crociati nella biosintesi della parete cellulare batterica.]] | |
| − | ' | + | E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente. Agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica .Infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri. |
| − | L | + | L'Ampicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare. |
| − | + | ||
| − | La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i | + | La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i PBP (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia |
esterna della membrana. | esterna della membrana. | ||
| − | I | + | I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano. |
| − | L | + | L'Ampicillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche somiglia al dimero D-ala D-ala. |
Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l'Ampicillina scissa si fissa covalentemente | Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l'Ampicillina scissa si fissa covalentemente | ||
all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile. | all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile. | ||
| − | [[File:inattivazione pbp.jpg | + | [[File:inattivazione pbp.jpg|thumb|Inattivazione di una PBP transpeptidasica ad opera di un anello beta-lattamico.]] |
Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica. | Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica. | ||
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== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
| − | Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' | + | Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' e' resistente agli |
| − | Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle | + | Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle. |
| − | + | *ADULTI: | |
| + | 500 mg ogni 6-8 ore (oppure 1 g ogni 8-12 ore). Nella cistite e nella uretritegonococcica acuta: 3 g in unica somministrazione oppure 1,5 g in unica somministrazione e,dopo 4 ore, 1,5 g in unica somministrazione. | ||
| + | *BAMBINI: | ||
| + | la posologia varia da 30 a 50 mg/kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in 3 somministrazioni. | ||
== CONTROINDICAZIONI == | == CONTROINDICAZIONI == | ||
| − | + | <br /> | |
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== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
| − | + | <br /> | |
| − | + | Viene somministrato per via orale perche e' gastroresistente | |
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==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
| + | <br /> | ||
==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
| + | <br /> | ||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
| − | + | <br /> | |
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==LINK CORRELATI== | ==LINK CORRELATI== | ||
*[[Antibiotici]] | *[[Antibiotici]] | ||
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[[Categoria:Antibiotici beta lattamici]] | [[Categoria:Antibiotici beta lattamici]] | ||
[[Categoria:penicilline]] | [[Categoria:penicilline]] | ||
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