Differenze tra le versioni di "Ampicillina"

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Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' e' resistente agli
 
Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' e' resistente agli
 
Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle.
 
Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle.
 
*ADULTI:
 
500 mg ogni 6-8 ore (oppure 1 g ogni 8-12 ore). Nella cistite e nella uretritegonococcica acuta: 3 g in unica somministrazione oppure 1,5 g in unica somministrazione e,dopo 4 ore, 1,5 g in unica somministrazione.
 
*BAMBINI:
 
la posologia varia da 30 a 50 mg/kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in 3 somministrazioni.
 
  
 
== CONTROINDICAZIONI ==
 
== CONTROINDICAZIONI ==

Versione delle 23:40, 27 lug 2011

SPECIALITÀ

AMPICILLINA

AMPICILLINA/SULBACTAM

  • Unasyn IM EV 500+250MG/1,6ML, IM 1FL 1G+500MG/3,2ML

STRUTTURA

Ampicillina.jpg

la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico

MECCANISMO D’AZIONE

Schema della formazione di legami crociati nella biosintesi della parete cellulare batterica.

E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente. Agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica .Infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.

L'Ampicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare.

La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i PBP (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia esterna della membrana.

I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.

L'Ampicillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche somiglia al dimero D-ala D-ala.

Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l'Ampicillina scissa si fissa covalentemente all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.

Inattivazione di una PBP transpeptidasica ad opera di un anello beta-lattamico.

Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.

INDICAZIONI

Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' e' resistente agli Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle.

CONTROINDICAZIONI


POSOLOGIA


Viene somministrato per via orale perche e' gastroresistente

AVVERTENZE


INTERAZIONI


EFFETTI COLLATERALI


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