Differenze tra le versioni di "Ampicillina"

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*'''[[Unasyn]]''' IM EV 500+250MG/1,6ML, IM 1FL 1G+500MG/3,2ML
 
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'''E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente'''.  
 
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L'Ampicillina agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica, infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.
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Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l'Ampicillina scissa si fissa covalentemente
 
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Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.
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Associato ad un inibitore delle beta-lattamasi (Sulbactam) ha uno spettro più ampio che comprende anche Klebsiella, Proteus vulgaris, nonché ceppi di Staphylococcus e Moraxella produttori di beta-lattamasi.
  
 
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Viene somministrato per via orale perche e' gastroresistente e ha un emivita' breve(1-2h)
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500 mg ogni 6-8 ore (oppure 1 g ogni 8-12 ore). Nella cistite e nella uretritegonococcica acuta: 3 g in unica somministrazione oppure 1,5 g in unica somministrazione e,dopo 4 ore, 1,5 g in unica somministrazione.
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la posologia varia da 30 a 50 mg/kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in 3 somministrazioni
 
  
 
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*'''Ipersensibilità al farmaco''': Reazioni allergiche con orticaria, febbre, dolori articolari, eruzioni cutanee ed  angioedema. Eccezionalmente possono verificarsi, soprattutto a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi
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*'''Apparato gastrointestinale''': Dolore epigastrico, diarrea, nausea, vomito, glossite e stomatite.
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==LINK CORRELATI==
 
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SPECIALITÀ[modifica]

AMPICILLINA

  • Amplital 12CPS 500MG, 12CPR 1G, fiale 1G, fiale 500mg


AMPICILLINA/SULBACTAM

  • Unasyn IM EV 500+250MG/1,6ML, IM 1FL 1G+500MG/3,2ML

STRUTTURA[modifica]

Ampicillina.jpg

la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

Schema della formazione di legami crociati nella biosintesi della parete cellulare batterica.

E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente.

L'Ampicillina agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica, infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.

L'Ampicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare. La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i PBP (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia esterna della membrana.

I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.

L'Ampicillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche somiglia al dimero D-ala D-ala.

Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l'Ampicillina scissa si fissa covalentemente all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.

Inattivazione di una PBP transpeptidasica ad opera di un anello beta-lattamico.

Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.


L'Ampicillina e' sensibile alle beta-lattamasi che sono enzimi prodotti da alcuni batteri, che sono in grado di distruggere gli antibiotici betalattamici (penicilline, ma anche cefalosporine), perchè riescono ad aprire l'anello betalattamico e creare resistenza

INDICAZIONI[modifica]

Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' gli Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle sono resistenti all'Ampicillina.

Associato ad un inibitore delle beta-lattamasi (Sulbactam) ha uno spettro più ampio che comprende anche Klebsiella, Proteus vulgaris, nonché ceppi di Staphylococcus e Moraxella produttori di beta-lattamasi.

CONTROINDICAZIONI[modifica]

  • Ipersensibilita' alla penicillina e/o alle cefalosporine

POSOLOGIA[modifica]

Viene somministrato per via orale perche e' gastroresistente e ha un emivita' breve(1-2h)

  • ADULTI: 500 mg ogni 6-8 ore (oppure 1 g ogni 8-12 ore). Nella cistite e nella uretrite gonococcica acuta: 3 g in unica somministrazione oppure 1,5 g in unica somministrazione e,dopo 4 ore, 1,5 g in unica somministrazione.
  • BAMBINI: la posologia varia da 30 a 50 mg/kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in 3 somministrazioni

AVVERTENZE[modifica]

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

  • Ipersensibilità al farmaco: Reazioni allergiche con orticaria, febbre, dolori articolari, eruzioni cutanee ed angioedema. Eccezionalmente possono verificarsi, soprattutto a seguito di somministrazione parenterale, fenomeni anafilattici talora gravi
  • Apparato emo-linfatico: anemia, trombocitopenia, porpora trombocitopenica, eosinofilia, leucopenia ed agranulocitosi
  • Apparato gastrointestinale: Dolore epigastrico, diarrea, nausea, vomito, glossite e stomatite.

LINK CORRELATI[modifica]