Dutasteride
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Indice
SPECIALITÀ
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
è un inibitore delle 5-alfa-reduttasi; Agisce sia sugli isoenzimi di tipo I che su quelli di tipo II, responsabili della conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT). La riduzione dei valori sierici del DHT è di circa il 90%, e ne consegue una significativa riduzione del volume della prostata e riduzione del rischio di ritenzione urinaria e una diminuzione del bisogno di interventi chirurgici.
Rispetto alla Finasteride un inibitore dell'isoenzima tipo II della 5α-reduttasi, il Dutasteride riduce di più i livelli sierici del diidrotestosterone (DHT). Ma la terapia sia con finasteride che con Dutasteride ha dimostrato una simile riduzione del volume della ghiandola prostatica e miglioramento dei sintomi. [1]
INDICAZIONI
Serve per controllare i sintomi dell'iperplasia prostatica benigna. (Riduzione del volume e della Ritenzione urinaria)
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
0,5 mg al giorno con o senza cibo. Sebbene sia possibile osservare un precoce miglioramento, possono essere richiesti fino a 6 mesi prima di ottenere una risposta al trattamento.
AVVERTENZE
Il Dutasteride può causare danni al feto, le donne incinte o in età fertile non devono maneggiare il farmaco.
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
- Diminuzione della libido
- Impotenza con diminuzione dell’erezione
- Diminuzione dell’eiaculato
- Aumento della glicemia
- Ginecomastia
Ad eccezione della ginecomastia, gli effetti collaterali si attenuano con la prosecuzione del trattamento
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