Differenze tra le versioni di "Folina"
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Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FOLINA 15 mg/2 ml soluzione iniettabile
FOLINA 5 mg capsule molli
2 COMPOSIZIONE
Folina 15 mg/2 ml soluzione iniettabile
Una fiala da 2 ml contiene:
Principio attivo: acido folico 15 mg
Folina 5 mg capsule molli
Una capsula molle contiene:
Principio attivo: acido folico 5 mg
3 FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile; capsule molli.
4.1 INDICAZIONI
In tutti i casi di carenza folica per aumentata richiesta, insufficiente assorbimento, ridotta utilizzazione e insufficiente apporto dietetico della vitamina.
4.2 POSOLOGIA
Soluzione iniettabile: 1 fiala al giorno secondo prescrizione medica, per via intramuscolare.
Capsule molli: 1–3 capsule al giorno, s.p.m. Nei bambini la dose giornaliera può essere uguale a quella degli adulti o comunque commisurata, secondo il parere del medico, alle necessità terapeutiche.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Il trattamento va condotto sotto controllo ematologico. In caso di anemia perniciosa, l’acido folico non deve essere somministrato da solo o in associazione con dosi inadeguate di cianocobalamina. Infatti, pur provocando una risposta emopoietica, non svolge alcuna azione preventiva sulla degenerazione midollare subacuta presente in queste forme. Pertanto la somministrazione di acido folico deve essere subordinata ad un preciso accertamento diagnostico ematologico. Da non usarsi come antianemico nei soggetti portatori di neoplasie.
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.
4.5 INTERAZIONI
L’acido folico ad alte dosi può ridurre l’effetto antiepilettico del fenobarbitale della fentoina e del primidone.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L’uso del farmaco non è controindicato in gravidanza e in corso di allattamento. Non vi sono dati di sicurezza per un impiego a dosi superiori a 4–5 mg/die; pertanto in tali situazioni la dose giornaliera non deve superare i 5 mg.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
L’uso del farmaco è compatibile con la guida dell’auto e con l’uso di macchine in genere.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Sono stati segnalati rari casi di allergia, anoressia, nausea, tensione addominale, disturbi del sonno, incubi notturni, malessere, irritabilità.
4.9 SOVRADOSAGGIO
15 mg di acido folico al giorno coprono ampiamente il fabbisogno in caso di carenza vitaminica specifica. Non sono descritti in letteratura casi di iperdosaggio.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Marzo 2012
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