Modifica di Antistaminici
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Versione attuale | Il tuo testo | ||
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− | + | Prima generazione | |
− | |||
*[[Ciproeptadina]] | *[[Ciproeptadina]] | ||
− | *[[ | + | *[[Clorfeniramina]] |
− | *[[Difenidramina]] | + | *[[Difenidramina]]Efficaciantiemeticisianelmal di movimentosianellealtrecause di nausea, soprattuttose associatea vertigini(labirintitee altridisturbivestibolari) |
+ | |||
*[[Idrossizina]] | *[[Idrossizina]] | ||
− | |||
− | + | *[[Prometazina]] Blandi ipnotici e sedativi: | |
− | *[[ | ||
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− | + | generazioneSedazione, depressione, riduzionedellostatodi vigilanzae di attenzione, difficoltàdi concentrazione, rallentamentodei tempi di reazione, sonnolenza | |
− | *[[Cetirizina]] | + | inibizionerecettorimuscarinici: Dimenidrinato, difenidramina, derivatipiperazinici, prometazina |
− | *[[levocetirizina]] | + | Riduzionemotilitàgastrointestinale, riduzionesecrezioni, ritenzioneurinaria, costipazione, Secchezzadelle fauci, inappetenza, tosse |
− | *[[Loratadina]] | + | |
− | *[[Desloratadina]] | + | |
− | *[[Acrivastina]] ( | + | |
− | *[[Mizolastina]] | + | Generazione Intermedia |
− | *[[Fexofenadina]] | + | [[Azelastina]] |
+ | [[Ketotifene]] | ||
+ | [[Oxatomide]] | ||
+ | |||
+ | Seconda generazione | ||
+ | *[[Cetirizina]] Notevole rapiditàd’azione. | ||
+ | T ½= 11 ore > monosomministrazione | ||
+ | *[[levocetirizina]] Enantiomeroattivo della cetirizina, impiegato alla dose di 5 mg/die, rapido assorbimento, scarsa metabolizzazione, non soggetto a racemizzazione, basso volume di distribuzione e quindi ridotto rischio di tossicitàdose-dipendente | ||
+ | *[[Loratadina]] T ½= 18 ore > monosomministrazione. | ||
+ | Riduce l’iperreattivitabronchiale specifica e aspecifica. | ||
+ | *[[Desloratadina]] Metabolitaattivo della loratadina, rapido assorbimento, nessuna interferenza con cibo o altri farmaci, elevata affinitàdi legame con i recH1 e lunghi tempi di dissociazione dai rec, emivitaper 6 ore, grande solubilitàin acqua, farmacocineticaprevedibile. | ||
+ | *[[Acrivastina]] T ½=1-4 ore > quindi 3 somministrazioni/die(8 mg/3 vv/die). | ||
+ | *[[Mizolastina]]Attivo giàdopo 1 ora.T ½= 14 ore e agisce per 24 ore (10 mg/die). | ||
+ | *[[Fexofenadina]] Riduce l’espressione delle ICAM1 e il rilascio di IL6 e IL8.Assorbimento intestinale inibito dalla concomitante assunzione di cibo, succhi di frutta, antiacidi a base di magnesio e alluminio. | ||
*[[Rupatadina]] | *[[Rupatadina]] | ||
*[[Ebastina]] | *[[Ebastina]] | ||
+ | Elevata potenza | ||
+ | -Lunga durata d’azione | ||
+ | -Minimo effetto sedativo | ||
+ | -Elevata selettivitàrecettoriale(no effetti antimuscarinici) | ||
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+ | Uso topico | ||
+ | [[Azelastina]] | ||
+ | [[Levocabastina]] | ||
+ | [[ketotifene]] | ||
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− | + | Usi terapeutici | |
− | + | Rinite allercica intermittente o permanente (lieve) fattore di rischio per asma | |
+ | Rino-congiuntivi teallergica | ||
+ | Eczemaatopicoe da contatto | ||
+ | Orticaria(doxepina) | ||
+ | Reazioniallergicheda punturedi insetti | ||
+ | Anafilassi(e.v. adiuvantinelleurgenza) |