Modifica di Bacampicillina
Attenzione: non hai effettuato l'accesso. Se effettuerai delle modifiche il tuo indirizzo IP sarà visibile pubblicamente. Se accedi o crei un'utenza, le tue modifiche saranno attribuite al tuo nome utente, insieme ad altri benefici.
Questa modifica può essere annullata.
Controlla le differenze mostrate sotto fra le due versioni per essere certo che il contenuto corrisponda a quanto desiderato, e quindi salvare le modifiche per completare la procedura di annullamento.
Versione attuale | Il tuo testo | ||
Riga 1: | Riga 1: | ||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | |||
*'''[[Bacacil]]''' 12CPR RIV 1200MG | *'''[[Bacacil]]''' 12CPR RIV 1200MG | ||
+ | *'''[[Bacagen]]''' | ||
+ | *'''[[Bacampicillina generico]]''' 12CPR RIV 1200MG | ||
+ | *'''[[Bacasint]]''' | ||
+ | *'''[[Bacillin]]''' | ||
+ | *'''[[Winnipeg]]''' | ||
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
Riga 15: | Riga 12: | ||
*la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico | *la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico | ||
− | *Profarmaco dell’ampicillina, infatti e' un estere. l’esterificazione incrementa la lipofilia, migliorando l’assorbimento a livello intestinale | + | *Profarmaco dell’ampicillina, infatti e' un estere. l’esterificazione incrementa la lipofilia, migliorando l’assorbimento a livello intestinale, un’esterasi stacca il gruppo laterale liberando l’ampicillina. |
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | + | [[File:sintesi parete batterica.jpg|300px|thumb|Schema della formazione di legami crociati nella biosintesi della parete cellulare batterica.]] | |
+ | |||
+ | '''E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente.''' | ||
La '''Bacampicillina''' agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica, infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri. | La '''Bacampicillina''' agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica, infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri. | ||
− | La | + | La Bacampicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano, impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare, la formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i '''PBP''' (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia |
− | + | esterna della membrana. | |
− | |||
− | + | I '''PBP''' rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano. | |
+ | La '''Bacampicillina''' inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche somiglia al dimero D-ala D-ala. | ||
− | Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e la Bacampicillina scissa si fissa covalentemente all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile. | + | Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e la Bacampicillina scissa si fissa covalentemente |
+ | all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile. | ||
Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica. | Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica. | ||
− | |||
− | |||
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
− | + | [[File:inattivazione pbp.jpg|310px|thumb|Inattivazione di una PBP transpeptidasica ad opera di un anello beta-lattamico.]] | |
− | + | Infezioni da ceppi sensibili alla bacampicillina | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
− | |||
− | |||
− | |||
== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
− | + | Adulti e bambini sopra i 7 anni: 1200 mg ogni 12 ore a stomaco pieno o vuoto. | |
− | |||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
− | |||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == |