Modifica di Fesoterodina
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+ | |description= la Fesoterodina è un profarmaco che viene rapidamente idrolizzato da esterasi plasmatiche al suo metabolita attivo il 5-idrossimetil tolterodina ad azione antimuscarinica, che agisce bloccando i recettori muscarinici presenti nella vescica riducendo le contrazioni del detrusore responsabili dei sintomi come l'urgenza e l'incontinenza urinaria. | ||
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== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | *'''[[Toviaz]]''' | + | *'''[[Toviaz]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000723/WC500040179.pdf <i>Riassunto EMA</i>] |
− | **14 cpr 4mg R.P, 28 cpr 4mg R.P | + | **14 cpr 4mg R.P, 28 cpr 4mg R.P [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2007-04-007653-Toviaz+4mg.pdf ''monografia''] |
− | **14 cpr 8mg R.P, 28 cpr 8mg R.P | + | **14 cpr 8mg R.P, 28 cpr 8mg R.P [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2007-04-007654-Toviaz+8mg.pdf ''monografia''] |
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
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==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
− | + | La Fesoterodina può ridurre l’effetto dei farmaci stimolatori della motilità dell’apparato gastrointestinale, quali la [[metoclopramide]]. | |
*Fesoterodina viene metabolizzata dall’isoenzima CYP3A4: | *Fesoterodina viene metabolizzata dall’isoenzima CYP3A4: | ||
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[[Categoria:Antimuscarinici per l'incontinenza urinaria]] | [[Categoria:Antimuscarinici per l'incontinenza urinaria]] | ||
[[Categoria:Incontinenza urinaria]] | [[Categoria:Incontinenza urinaria]] | ||
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