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− | == SPECIALITÀ ==
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− | *'''[[Genotropin]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-07-002095-Genotropin.pdf''monografia'']
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− | *'''[[Genotropin MiniQuick]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2009-01-002095-Genotropin%20iniettabile.pdf''monografia'']
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− | *'''[[Humatrope]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-01-000014-Humatrope.pdf''monografia'']
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− | *'''[[Norditropin]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2009-05-002448-Norditropin%20SimpleXx.pdf''monografia'']
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− | *'''[[Omnitrope]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000607/WC500043689.pdf''Riassunto EMA''] , [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-11-006348-Omnitrope%205mg-1,5ml.pdf''monografia'']
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− | *'''[[Saizen]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2009-11-002738-Saizen%208mg%20Click%20Easy.pdf''monografia'']
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− | *'''[[Zomacton]]''' [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-04-003081-Zomacton.pdf''monografia'']
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| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
− | Catena peptidica composta da 191 amminoacidi
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| + | [[File:somatropina.jpg]] |
| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.
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− | La Somatotropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.
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| == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
− | *Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
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− | *Bambini con bassa statura idiopatica (ISS)
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− | *Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla [[sindrome di Turner]]
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− | *Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino
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− | *Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita (SGA)
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− | *Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica
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− | *Deficit di GH nell’adulto (la carenza nell'adulto di GH si associa a riduzione della massa muscolare)
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− | *Sindrome da cachessia nei malati di AIDS
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| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
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| == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
− | Il trattamento è di solito ben tollerato. In ogni caso possono comparire:
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− | *'''Bambini''':
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− | **Ipertensione endocranica benigna, perché il GH dà iperplasia dei plessi corioidei che porta ad un aumento del liquido cefalorachidiano. Se compaiono segni come papilledema, riduzione della vista, cefalea, nausea e vomito, la terapia va interrotta. Gli effetti sono reversibili.
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− | **Tumori (leucemia)?
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− | *'''Adulti''':
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− | **Iperglicemia e resistenza all'insulina (Nei pazienti diabetici può essere necessario un aggiustamento della dose di insulina)
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− | **Reazioni cutanee locali transitorie nel sito d’iniezione
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− | **Gonfiore e dolore articolari
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− | **Ritenzione idrica e edema periferico
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− | **Sindrome del tunnel carpale
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| ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
| + | *[[]] |
| [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
− | [[Categoria:ormoni]] | + | [[Categoria:]] |
− | [[Category:Ormoni_ipofisari]]
| + | [[Categoria:]] |
− | [[Categoria:ormoni del lobo anteriore dell'ipofisi]] | |