Modifica di Zuclopentixolo
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− | + | <categorytree mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antipsicotici</categorytree> | |
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== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | *'''[[Clopixol]]''' | + | *'''[[Clopixol]]''' 30 COMPRESSE RIVESTITE 10MG , 20 COMPRESSE RIVESTITE 25MG , GOCCE 10ML 20MG/ML , INTRAMUSCOLO 1 FIALA 50MG 1ML , INTRAMUSCOLO 1 FIALA 200MG/ML RP |
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== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
[[File:Zuclopentixolo.jpg]] | [[File:Zuclopentixolo.jpg]] | ||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | Il '''Zuclopentixolo''' è un neurolettico (antipsicotico tipico) | + | Il '''Zuclopentixolo''' è un neurolettico (antipsicotico tipico), appartiene insieme al [[Clopentixolo]] al gruppo dei tioxanteni che sono neurolettici potenti ad azione sedativa intensa. Il loro profilo farmacologico è sovrapponibile a quello delle [[fenotiazine]], ma sono caratterizzati da una maggior durata d'azione. |
'''Il Zuclopentixolo agisce come antagonista dei recettori dopaminergici postsinaptici, nelle vie dopaminergiche e presenta un’elevata affinità sia per i recettori D1 che per i recettori D2'''. Nella via mesolimbica l’antagonismo dei recettori dopaminergici provoca un miglioramento dei sintomi positivi, deliri e allucinazioni. | '''Il Zuclopentixolo agisce come antagonista dei recettori dopaminergici postsinaptici, nelle vie dopaminergiche e presenta un’elevata affinità sia per i recettori D1 che per i recettori D2'''. Nella via mesolimbica l’antagonismo dei recettori dopaminergici provoca un miglioramento dei sintomi positivi, deliri e allucinazioni. | ||
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L'antagonismo dei recettori dopaminergici nelle altre vie dopaminergiche è all'origine degli effetti collaterali del farmaco; nella '''Via nigro-striatale''', l’antagonismo della dopamina è responsabile dei sintomi Extra-Piramidali (distonia, acatisia e parkinsonismo), mentre nella '''Via tubero-infundibolare''', la dopamina inibisce il rilascio di prolattina e il Zuclopentixolo antagonizzando la dopamina causa una iperprolattinemia (aumento del rilascio della prolattina da parte dell’adenoipofisi), che si manifesta clinicamente con galattorrea, ginecomastia e disturbi sessuali. | L'antagonismo dei recettori dopaminergici nelle altre vie dopaminergiche è all'origine degli effetti collaterali del farmaco; nella '''Via nigro-striatale''', l’antagonismo della dopamina è responsabile dei sintomi Extra-Piramidali (distonia, acatisia e parkinsonismo), mentre nella '''Via tubero-infundibolare''', la dopamina inibisce il rilascio di prolattina e il Zuclopentixolo antagonizzando la dopamina causa una iperprolattinemia (aumento del rilascio della prolattina da parte dell’adenoipofisi), che si manifesta clinicamente con galattorrea, ginecomastia e disturbi sessuali. | ||
− | + | <categorytree mode=all style="float:left; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antipsicotici</categorytree> | |
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
Grazie all'azione sedativa intensa, il '''Zuclopentixolo''' è particolarmente indicato nel '''trattamento di pazienti psicotici con manifestazioni di tipo agitazione, stati maniacali ed aggressività. | Grazie all'azione sedativa intensa, il '''Zuclopentixolo''' è particolarmente indicato nel '''trattamento di pazienti psicotici con manifestazioni di tipo agitazione, stati maniacali ed aggressività. | ||
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==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
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== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
− | *'''Compresse | + | *'''Compresse''':10-50 mg al giorno |
− | + | *'''Iniezione''': Adatto nelle fase acute, 50-150 mg ogni 2-3 giorni, per non più di due settimane | |
− | + | *'''Iniezione Depot (zuclopentixolo decanoato)''':Adatto per la terapia di mantenimento 200-400 mg ogni 2-4 settimane | |
− | *''' | ||
− | *'''Iniezione Depot (zuclopentixolo decanoato)''': Adatto per la terapia di mantenimento 200-400 mg ogni 2-4 settimane | ||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
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==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
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== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == |