Differenze tra le versioni di "Aureomicina Crema Oftalmica"

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|title= Aureomicina Crema Oftalmica - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni
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L'uso  specie  se  prolungato  del  prodotto  può  dar  luogo  a  fenomeni  di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.
  
L'uso di antibiotici può dar luogo talvolta a proliferazione    di    microrganismi non sensibili.  E' necessario tenere il paziente sotto costante osservazione. Se si manifesteranno nuove infezioni, si dovrà far ricorso ad appropriate misure terapeutiche.
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Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
  
<p><span id="show_hide" ></span></p><div id="cached"><hr>'''5 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE'''
 
*'''Proprietà farmacodinamiche'''
 
Lo spettro d'azione della clortetraciclina è sostanzialmente lo stesso di quello di tutti gli altri composti del gruppo delle tetracicline.
 
 
Esso comprende germi gram-positivi e gram-negativi, rickettsie, i cocchi, gli actinomiceti,  i  micobatteri  ed  in  genere  i  protozoi,  specie  le  spirochete,
 
 
l'entamebe e i tricomonadi.
 
 
Le tetracicline agiscono da batteriostatici inibendo il trasporto dell'aminoacido attivato dall'aminoacil-t-RNA ai ribosomi bloccando in tal modo la formazione
 
 
della catena peptica, ed in ultima analisi, la sintesi delle proteine.
 
 
 
 
*'''Proprietà farmacocinetiche'''
 
In vivo le tetracicline esplicano maggiore attività che in vitro e ciò è riferito sia ad una più difficile inattivazione, sia ad un'azione stimolante sui leucociti.
 
 
 
 
*'''Dati preclinici di sicurezza'''La tossicità  acuta  delle tetracicline è relativamente  bassa. La DL50 della clortetraciclina saggiata  nel  topo  per  via  endovenosa  ed  orale  è  risultata
 
 
rispettivamente pari a 130 mg/kg e 1500 mg/Kg. Nel ratto la DL50 per via endovenosa è stata calcolata pari a 118 mg/kg e per via orale &gt; 3000 mg/kg.
 
 
 
 
'''6 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE'''
 
 
 
*'''6.1 Elenco degli eccipienti'''
 
Paraffina liquida, Vaselina bianca, Lanolina anidra.
 
 
 
 
*'''Incompatibilità'''
 
Nessuna
 
 
 
 
'''Validità'''
 
 
*'''Periodo di validità'''
 
La  data  di  scadenza  indicata  si  riferisce  al  prodotto  in  confezionamento integro, correttamente conservato.
 
 
 
 
*'''Speciali precauzioni per la conservazione'''
 
Nessuna
 
 
 
 
'''Natura del contenitore, confezioni e relativi prezzi'''
 
 
AUREOMICINA “1 % Crema oftalmica” Tubo da  3,5 g
 
 
 
 
'''Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio'''
 
 
Meda Pharma S.p.A. Viale Brenta 18
 
 
20139 Milano
 
 
 
 
'''Numero dell'autorizzazione all'immissione in commercio'''
 
 
A.I.C. n. 002039042
 
 
 
 
'''Data di prima autorizzazione/Rinnovo dell'autorizzazione'''
 
 
12 Marzo 1951/Giugno 2005
 
 
 
 
'''Tabella di appartenenza D.P.R. n. 309/90'''
 
 
Il prodotto non è soggetto al D.P.R. n. 309/90
 
 
 
 
'''Regime di dispensazione al pubblico'''
 
 
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medica.
 
 
 
 
'''Data di Parziale revisione del testo'''
 
  
Novembre 2008
+
'''''DATA DI REVISIONE DEL TESTO:''''' Novembre 2008
 
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[[Category:Farmaci]]

Versione attuale delle 04:43, 3 set 2014

Avvertenze.png
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

AUREOMICINA “1 % Crema Oftalmica” Tubo 3,5 g

2 COMPOSIZIONE

Un grammo di crema oftalmica contiene:

3 FORMA FARMACEUTICA

Crema sterile per uso oftalmico.

4.1 INDICAZIONI

Infezioni congiuntivali e palpebrali da germi sensibili.

4.2 POSOLOGIA

L'AUREOMICINA Crema Oftalmica deve essere applicata all'occhio infetto ogni 2 ore o più spesso a seconda delle condizioni in atto e della risposta osservata. Le infezioni di lieve o moderata gravità possono rispondere favorevolmente entro 48 ore. Le infezioni gravi ed ostinate possono richiedere trattamenti più lunghi e la somministrazione di AUREOMICINA per via orale in aggiunta al trattamento locale.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Questo prodotto è controindicato in soggetti con riconosciuta ipersensibilità alle tetracicline.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

L'uso specie se prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.

L'uso di antibiotici può dar luogo talvolta a proliferazione di microrganismi non sensibili. E' necessario tenere il paziente sotto costante osservazione. Se si manifesteranno nuove infezioni, si dovrà far ricorso ad appropriate misure terapeutiche.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del Medico.

4.5 INTERAZIONI

Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del Medico.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

L'AUREOMICINA non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione quali irritazione e senso di bruciore.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.


DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Novembre 2008 </div>