Differenze tra le versioni di "Brunac collirio"
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L’uso del prodotto non è previsto in età pediatrica salvo a giudizio del medico, nei casi di assoluta necessità. | L’uso del prodotto non è previsto in età pediatrica salvo a giudizio del medico, nei casi di assoluta necessità. | ||
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==4.5 INTERAZIONI== | ==4.5 INTERAZIONI== | ||
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Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BRUNAC
2 COMPOSIZIONE
100 ml di soluzione contengono:
Principio attivo: Acetilcisteina g 5.
Per gli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3 FORMA FARMACEUTICA
5% colliro, soluzione. Flacone 5 ml.
4.1 INDICAZIONI
Ulcere corneali, cheratopatie a diversa eziologia, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale.
4.2 POSOLOGIA
Instillare nel sacco congiuntivale 1-2 gocce 3-4 volte al giorno, secondo il parere del medico.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Da usare sotto il controllo del medico.
L’odore sulfureo, poco gradevole, che si avverte all’apertura del flacone è proprio del principio attivo e non indica alterazioni del preparato.
Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
L’uso del prodotto non è previsto in età pediatrica salvo a giudizio del medico, nei casi di assoluta necessità.
4.5 INTERAZIONI
Non sono note. A giudizio del medico il collirio può essere usato in associazione con altri colliri contenenti antibiotici o altre sostanze attive.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono note controindicazioni.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Non sono noti.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Irritazioni transitorie reversibili.
4.9 SOVRADOSAGGIO
Non si conoscono casi di sovradosaggio nell’uomo.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2007
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