Differenze tra le versioni di "Hyalistil collirio"
(3 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
Riga 1: | Riga 1: | ||
− | {{Avvertenze bugiardino}} | + | {{Avvertenze bugiardino}}{{#seo: |
− | {{#seo: | + | |title= Hyalistil collirio - Indicazioni, Posologia, Effetti collaterali, Interazioni |
− | |title= | + | |titlemode= |
− | |titlemode= | ||
|keywords= | |keywords= | ||
|description= | |description= | ||
}} | }} | ||
− | + | ||
==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE== | ==1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE== | ||
HYALISTIL 0,2% collirio, soluzione | HYALISTIL 0,2% collirio, soluzione |
Versione attuale delle 03:00, 5 set 2014
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
HYALISTIL 0,2% collirio, soluzione
2 COMPOSIZIONE
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml
1 ml di collirio, soluzione contiene:
Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2
Eccipienti: tiomersale
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo..
HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose da 0,25 ml
1 ml di collirio, soluzione contiene:
Principio attivo: Acido ialuronico sale sodico mg 2
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
3 FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
4.1 INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della sindrome dell’occhio secco.
4.2 POSOLOGIA
Instillare nel sacco congiuntivale due gocce di collirio 3 o più volte al giorno.
Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.
HYALISTIL in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato.
Applicando le gocce evitare che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Ipersensibilità verso qualsiasi componente della preparazione.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l’instillazione del prodotto.
L’uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In caso di persistenza o aggravarsi dei sintomi sospendere l’uso e consultare il medico.
Tenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.
Istruzioni per l’uso
HYALISTIL 0,2% in flacone da 5 ml e da 10 ml
Togliere il cappuccio di protezione e svitare il tappo.
Capovolgere il flacone ed instillare il collirio esercitando una lieve pressione sul flacone stesso.
Richiudere il flacone avvitando il tappo.
HYALISTIL 0,2% in contenitore monodose
Staccare la monodose dalla strip.
Aprire ruotando la parte superiore senza tirare.
4.5 INTERAZIONI
Non sono noti ad oggi fenomeni di interazioni di HYALISTIL con altri farmaci. È consigliato comunque evitare l’uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d’ammonio quaternari vedere p. 6.2).
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
HYALISTIL non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Non sono note reazioni avverse al farmaco né locali, né sistemiche.
Questo medicinale contiene tiomersale (un composto organomercuriale) come conservante e, quindi, possono verificarsi reazioni di sensibilizzazione (vedi sezione 4.3).
4.9 SOVRADOSAGGIO
Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Gennaio 2012
</div>