Differenze tra le versioni di "Somatotropina"

Da Wikifarmaco.
(SPECIALITÀ)
Riga 9: Riga 9:
  
 
== STRUTTURA ==
 
== STRUTTURA ==
 
 
[[File:somatropina.jpg]]
 
[[File:somatropina.jpg]]
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
+
L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.
 +
 
 +
La Somatropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.
 
== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==
 
+
*Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
 +
*Bambini con bassa statura idiopatica(ISS)
 +
*Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla [[sindrome di Turner]]
 +
*Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino.
 +
*Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita.(SGA)
 +
*Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica;
 +
*Sindrome da cachessia nei malati di AIDS.
 
==CONTROINDICAZIONI ==
 
==CONTROINDICAZIONI ==
  

Versione delle 15:36, 14 ott 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

File:Somatropina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

L’ormone della crescita (GH) è prodotto dall’ipofisi. La carenza di questo ormone provoca ritardo dell’accrescimento e, ove non corretta, una tipica forma di ipostaturismo definito nanismo ipofisario.

La Somatropina contenuta nelle specialità sopracitate è identica all’ormone della crescita umano (GH) e viene prodotta con la tecnologia da DNA ricombinante (rhGH) inserendo un gene in un batterio che diventa così in grado di produrre l’ormone.

INDICAZIONI

  • Bambini con problemi di crescita a causa di un deficit di GH (GHD)
  • Bambini con bassa statura idiopatica(ISS)
  • Disturbi di crescita in pazienti colpiti dalla sindrome di Turner
  • Trattamento di bambini con sindrome di Prader-Willi, una rara malattia genetica che colpisce la crescita e lo sviluppo del bambino.
  • Bambini nati piccoli per l'età gestazionale che non hanno recuperato nei primi quattro anni di vita.(SGA)
  • Disturbi di crescita dovuta ad insufficienza renale cronica;
  • Sindrome da cachessia nei malati di AIDS.

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

LINK CORRELATI