Differenze tra le versioni di "Laevolac EPS"
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Versione attuale delle 03:40, 5 set 2014
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Laevolac EPS 66,7 g/100 ml sciroppo
Laevolac EPS 10 g granulato per soluzione orale
2 COMPOSIZIONE
100 ml di sciroppo contengono: lattulosio purificato g 66,7.
1 bustina di granulato per soluzione orale contiene: lattulosio g 10.
Per gli eccipienti, vedere il foglio illustrativo.
3 FORMA FARMACEUTICA
Sciroppo e granulato per soluzione orale.
4.1 INDICAZIONI
Encefalopatia porto sistemica (EPS). Cirrosi epatica.
4.2 POSOLOGIA
Sciroppo: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 somministrazioni.
Granulato per soluzione orale: da 60 a 120 g pro die, in 2-3 somministrazioni.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto. Galattosemia.
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente.
Il prodotto non contiene, in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione è compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati.
Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
4.5 INTERAZIONI
Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza l’efficacia terapeutica.
Il farmaco può portare ad un’aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica.
È possibile un effetto sinergico con la neomicina.
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna controindicazione.
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Nessuno.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
La somministrazione di dosi elevate può provocare talvolta crampi addominali, diarrea, meteorismo e flatulenza.
Tali sintomi sono generalmente di lieve entità; se non recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento è opportuna una riduzione della dose.
In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si può manifestare la possibilità di una perdita di elettroliti.
4.9 SOVRADOSAGGIO
Sintomatologia: diarrea, crampi addominali.
Trattamento: sospensione del farmaco.
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Giugno 2010
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