Gadral

Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

GADRAL

2 COMPOSIZIONE

Compresse masticabili

Ogni compressa contiene:

Principio attivo Magaldrato mg 800.

Sospensione Orale (Bustine e Flacone)

100 ml di sospensione contengono :

Principio attivo Magaldrato 8 g.

3 FORMA FARMACEUTICA

Compresse masticabili, sospensione orale.

4.1 INDICAZIONI

Trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica e della esofagite da reflusso; trattamento sintomatico delle gastriti e gastroduodeniti di varia eziologia caratterizzate da iperacidità.

4.2 POSOLOGIA

Compresse masticabili :

Salvo diversa prescrizione medica una compressa di GADRAL quattro volte al dì, un'ora dopo i pasti principali ed un'ora prima di coricarsi.

Le compresse devono essere masticate o succhiate.

Sospensione orale:

Salvo diversa prescrizione medica 10 ml (corrispondenti a due cucchiaini da the) o il contenuto di una bustina di GADRAL, quattro volte al dì, un'ora dopo i pasti principali ed un'ora prima di coricarsi.

• Agitare energicamente il flacone prima dell’uso.
• Omogenizzare il contenuto della bustina manipolandola prima della sua apertura.

Dosaggi più elevati sia di compresse che di sospensione potranno essere utilizzati su prescrizione o sotto stretto controllo medico: in tutti i casi, appena possibile, andrà ridotto il dosaggio a quello sufficiente a controllare la sintomatologia.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Negli stati di insufficienza renale usare con cautela e solo sotto controllo medico, evitando comunque l'uso in caso di insufficienza renale grave.

TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

4.5 INTERAZIONI

GADRAL Compresse e GADRAL Sospensione possono influenzare l'assorbimento di alcuni farmaci (tetracicline, digossina benzodiazepine, dicumarolo, indometacina, acido cheno- ed urso-desossicolico, derivati del ferro), la cui somministrazione contemporanea dovrà pertanto essere evitata.

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nessuna controindicazione.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Non sono noti effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

A dosaggi molto elevati si possono verificare modificazioni dell'alvo (un incremento della frequenza di defecazione e/o una riduzione di consistenza delle feci).

Alterazioni del transito gastrointestinale (diarrea o stipsi lievi e transitorie) si manifestano comunque molto raramente ai dosaggi consigliati.

4.9 SOVRADOSAGGIO

Non sono noti casi di sovradosaggio accidentali od intenzionali nell'uomo con comparsa di sintomi tossici.

DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Ottobre 2013