Differenze tra le versioni di "Tolcapone"

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L'uso di e' indicato in associazione con levodopa/benserazide o levodopa/carbidopa nei pazienti con morbo di Parkinson idiopatico responsivoalla levodopa e con fluttuazioni motorie, che non abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle COMT. A causa del rischio di lesioni epatiche acute, potenzialmente fatali, Tasmar non deve essere considerato un trattamento di prima linea in aggiunta a levodopa/benserazide o a levodopa/carbidopa. Tasmar deve essere sospeso se non si manifestano considerevoli miglioramenti clinici entro 3 settimane dall'inizio del trattamento.
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L'uso di e' indicato in associazione con [[levodopa]]/[[benserazide]] (Madopar) o [[levodopa]]/[[carbidopa]] ( Sinemet) nei pazienti con morbo di Parkinson idiopatico responsivo alla levodopa e con fluttuazioni motorie, che non abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle COMT.  
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A causa del rischio di lesioni epatiche acute, potenzialmente fatali, il tolcapone NON deve essere considerato un trattamento di prima linea e dovrebbe  essere sospeso se non si manifestano considerevoli miglioramenti clinici entro 3 settimane dall'inizio del trattamento.
  
 
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Versione delle 22:27, 11 ott 2011

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Tolcapone.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Agisce impedendo la degradazione enzimatica extracerebrale della Levodopa. Questo avviene grazie all'inibizione dei enzimi, le catecolo-metil-trasferasi (COMT).

tolcapone prolunga così la risposta clinica alla levodopa. Tolcapone inibisce l'enzima COMT principalmente nei tessuti periferici.

INDICAZIONI

L'uso di e' indicato in associazione con levodopa/benserazide (Madopar) o levodopa/carbidopa ( Sinemet) nei pazienti con morbo di Parkinson idiopatico responsivo alla levodopa e con fluttuazioni motorie, che non abbiano risposto o che non tollerino altri inibitori delle COMT.

A causa del rischio di lesioni epatiche acute, potenzialmente fatali, il tolcapone NON deve essere considerato un trattamento di prima linea e dovrebbe essere sospeso se non si manifestano considerevoli miglioramenti clinici entro 3 settimane dall'inizio del trattamento.

CONTROINDICAZIONI

POSOLOGIA

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

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