Hirudoid 25000 U.I
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
- 1 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
- 2 2 COMPOSIZIONE
- 3 3 FORMA FARMACEUTICA
- 4 4.1 INDICAZIONI
- 5 4.2 POSOLOGIA
- 6 4.3 CONTROINDICAZIONI
- 7 4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
- 8 4.5 INTERAZIONI
- 9 4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- 10 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
- 11 4.8 EFFETTI INDESIDERATI
- 12 4.9 SOVRADOSAGGIO
1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hirudoid 25000 U.I. crema
Hirudoid 25000 U.I. gel
2 COMPOSIZIONE
Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 0.3 g pari a 25000 U.I.
Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700-13700) 0.3 g, pari a 25000 U.I.
3 FORMA FARMACEUTICA
Crema e gel
4.1 INDICAZIONI
Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi;
4.2 POSOLOGIA
Crema: nei processi flogistici poco estesi, applicare 1-2 volte al giorno un filo di crema lungo 3-5 cm (circa 0.5-1 g) oppure coprire con una compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema può essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi più estesi, sono necessarie quantità maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3-4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia;
Gel: applicare più volte al giorno un filo di gel lungo 5-10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L'Hirudoid 25000 U.I. gel è particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantità maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3-4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.
L'Hirudoid 25000 U.I. gel contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Non indicato nei casi di ipersensibilità già nota verso il medicamento e gli eparinoidi in genere;
4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre interrompere il trattamento; non applicare su cute lesa;
4.5 INTERAZIONI
Non sono note interazioni medicamentose;
4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento;
4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI
Non sono note e non sono ipotizzabili limitazioni al riguardo.
4.8 EFFETTI INDESIDERATI
Non sono noti effetti secondari indesiderati
4.9 SOVRADOSAGGIO
Non sono note e non sono ipotizzabili reazioni da iperdosaggio;
DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Novembre 2006
</div>