Modifica di Amoxicillina

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== SPECIALITÀ ==
'''AMOXICILLINA'''
*'''[[Velamox]]''' 12CPS 500MG, 12CPR DISP 1G, SOSPENSIONE
*'''[[Zimox]]''' 12CPR SOLUB/MAST 500MG, 12CPR SOLUB/MAST 1G, 12CPR 1G, 12CPS 500MG, GOCCE, SOSP FL 250MG/5ML

<br/>'''AMOXICILLINA/ACIDO CLAVULONICO'''

*'''[[Abba]]''' 12CPR RIV875MG+125, 12BUST 875MG+125MG
*'''Augmentin'''
**[[Augmentin_compresse|Augmentin compresse (12CPR RIV875MG+125)]]
**[[Augmentin_bustine_adulti|Augmentin bustine adulti (12BUST 875MG+125MG)]]
**[[Augmentin_Bambini_(Bustine-Sciroppo)|Augmentin Bambini (Bustine- Sciroppo):]] 12BUST 400+57MG, BB SOSP FL 35ML, BB SOSP 70ML, BB SOSP 140ML
*'''[[Clavulin]]''' 12CPR RIV875MG+125, 12BUST 875MG+125MG, 12BUST 400+57MG, BB SOSP FL 35ML, BB SOSP 70ML, BB SOSP 140ML
*'''[[Neoduplamox]]''' 12CPR RIV875MG+125, 12BUST 875MG+125MG, BB SOSP FL70ML, BB SOSP 140ML

== STRUTTURA ==

[[File:Amoxicillina.jpg]]

*la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico.
*idrossi derivato dell’ampicillina

== MECCANISMO D’AZIONE==
E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente. Agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica .Infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.

L'Amoxicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare.

La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i PBP (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia
esterna della membrana.

I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.

L'Amoxicillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche  somiglia al dimero D-ala D-ala.

Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l"amoxicillina scissa si fissa covalentemente
all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.

Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.

[[File:inattivazione pbp.jpg|320px|thumb|Inattivazione di una PBP transpeptidasica ad opera di un anello beta-lattamico.]]

== INDICAZIONI ==
Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' e' resistente agli
Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle.

Associato ad un inibitore delle beta-lattamasi (acido clavulanico) ha uno spettro più ampio che comprende anche Klebsiella, Proteus vulgaris, nonché ceppi di Staphylococcus e Moraxella produttori di beta-lattamasi.

*infezioni delle alte e basse vie respiratorie
*infezioni otomastoidee
*infezioni dell`apparato uro-genitale
*infezioni venereologiche
*infezioni enteriche ed epato-biliari
*salmonellosi
*endocarditi
*sepsi
*infezioni chirurgiche
*infezioni dermatologiche.

==CONTROINDICAZIONI ==

== POSOLOGIA ==
*Adulti: 500mg 3 volte al giorno. Tale dose puo` essere raddoppiata a giudizio del medico nelle forme piu` gravi. 
La durata del trattamento deve essere stabilita in rapporto all`evoluzione della forma infettiva. Come per ogni trattamento antibiotico sospendere la somministrazione non prima di 48 ore dopo lo sfebbramento e la guarigione clinica.

==AVVERTENZE==

==INTERAZIONI==

== EFFETTI COLLATERALI ==

==LINK CORRELATI==
*[[Antibiotici]]
[[Categoria:Principi attivi]] 
[[Categoria:Antibiotici]]
[[Categoria:Antibiotici beta lattamici]]
[[Categoria:penicilline]]


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