Amoxicillina
Indice
SPECIALITÀ
AMOXICILLINA
- Amoxicillina generico 12CPR 1G
- Neotetranase 12CPR 1G
- Velamox 12CPS 500MG, 12CPR DISP 1G, SOSPENSIONE
- Zimox 12CPR SOLUB/MAST 500MG, 12CPR SOLUB/MAST 1G, 12CPR 1G, 12CPS 500MG, gtt, SOSP FL 250MG/5ML
AMOXICILLINA/ACIDO CLAVULONICO
- Abba 12CPR RIV875MG+125, 12BUST 875MG+125MG
- Amoxicillina acido clav generico
- Augmentin 12CPR RIV875MG+125, 12BUST 875MG+125MG, 12BUST 400+57MG, BB SOSP FL 35ML, BB SOSP 70ML, BB SOSP 140ML
- Clavulin 12CPR RIV875MG+125, 12BUST 875MG+125MG, 12BUST 400+57MG, BB SOSP FL 35ML, BB SOSP 70ML, BB SOSP 140ML
- Neoduplamox 12CPR RIV875MG+125, 12BUST 875MG+125MG, BB SOSP FL70ML, BB SOSP 140ML
STRUTTURA
- la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico.
- idrossi derivato dell’ampicillina
MECCANISMO D’AZIONE
E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente. Agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica .Infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.
L'Amoxicillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare.
La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i PBP (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia esterna della membrana.
I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.
L'Amoxicillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche somiglia al dimero D-ala D-ala.
Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e l"amoxicillina scissa si fissa covalentemente all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.
Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.
INDICAZIONI
Spettro d’azione ampio (Gram+ e Gram-); pero' e' resistente agli Pseudomonas, alcuni Proteus e Klebsielle.
Associato ad un inibitore delle beta-lattamasi (acido clavulanico) ha uno spettro più ampio che comprende anche Klebsiella, Proteus vulgaris, nonché ceppi di Staphylococcus e Moraxella produttori di beta-lattamasi.
- infezioni delle alte e basse vie respiratorie
- infezioni otomastoidee
- infezioni dell`apparato uro-genitale
- infezioni venereologiche
- infezioni enteriche ed epato-biliari
- salmonellosi
- endocarditi
- sepsi
- infezioni chirurgiche
- infezioni dermatologiche.
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
- Adulti: 500mg 3 volte al giorno. Tale dose puo` essere raddoppiata a giudizio del medico nelle forme piu` gravi.
La durata del trattamento deve essere stabilita in rapporto all`evoluzione della forma infettiva. Come per ogni trattamento antibiotico sospendere la somministrazione non prima di 48 ore dopo lo sfebbramento e la guarigione clinica.
