Differenze tra le versioni di "Analoghi sintetici del GnRH"
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La somministrazione dell'analogo sintetico (Gonadorelina), chimicamente identico al GnRH endogeno, '''a dosi e ad intervalli analoghi a quelli fisiologici''', mediante somministrazione pulsatile tramite microinfusori portatili adeguatamente programmati, è in grado di reinstaurare un quadro di normalità e di fertilità stimolando l'ovulazione nelle donne con amenorrea ipotalamica primaria e nei maschi con Ipogonadismo ipogonadotropo responsabile dell'infertilita' e di ritardi puberali. | La somministrazione dell'analogo sintetico (Gonadorelina), chimicamente identico al GnRH endogeno, '''a dosi e ad intervalli analoghi a quelli fisiologici''', mediante somministrazione pulsatile tramite microinfusori portatili adeguatamente programmati, è in grado di reinstaurare un quadro di normalità e di fertilità stimolando l'ovulazione nelle donne con amenorrea ipotalamica primaria e nei maschi con Ipogonadismo ipogonadotropo responsabile dell'infertilita' e di ritardi puberali. | ||
| − | Al contrario, '''L'INFUSIONE CONTINUA''' di GnRH o di '''un analogo suo a lunga durata d'azione''' (Leuprorelina acetato, Buserelin acetato, Gosarelina e triptorelina) ne sopprime invece la secrezione di gonadotropine (FSH e LH) a causa di una desensibilizzazione dei recettori ipofisari del GnRH. | + | |
| − | In questo caso questi farmaci annullando la secrezione di gonadotropine, riducono drasticamente le concentrazioni di estrogeni e di testosterone nel plasma a concentrazioni osservate rispettivamente nelle donne in menopausa e negli uomini dopo castrazione, e trovano impiego nello trattamento dei tumori ormono-dipendenti come il carcinoma prostatico e quello mammario e nell'ambito della fecondazione in vitro seguita da trasferimento dell'embrione (F.I.V.E.T.); in questo caso, sopprimere la secrezioni endogena di gonadotropine (FSH e LH) e ricorrere a iniezioni di FSH ricombinante ([[Gonal F]]) e nel momento della maturazione desiderata dei follicoli ,l'hCG (Gonasi HP/Ovitrelle) ) per innescare l'ovulazione, prevenendo in questo modo un'ovulazione prematura di follicoli immaturi e non adatti alla fecondazione. | + | Al contrario, '''L'INFUSIONE CONTINUA''' di GnRH o di '''un analogo suo a lunga durata d'azione''' ([[Leuprorelina]] acetato, [[Buserelin]] acetato, [[Gosarelina]] e [[triptorelina]]) ne sopprime invece la secrezione di gonadotropine ([[FSH]] e [[LH]]) a causa di una desensibilizzazione dei recettori ipofisari del GnRH. |
| + | In questo caso questi farmaci annullando la secrezione di gonadotropine, riducono drasticamente le concentrazioni di estrogeni e di testosterone nel plasma a concentrazioni osservate rispettivamente nelle donne in menopausa e negli uomini dopo castrazione, e trovano impiego nello '''trattamento dei tumori ormono-dipendenti come il carcinoma prostatico e quello mammario''' e nell'ambito della fecondazione in vitro seguita da trasferimento dell'embrione (F.I.V.E.T.); in questo caso, sopprimere la secrezioni endogena di gonadotropine (FSH e LH) e ricorrere a iniezioni di FSH ricombinante ([[Gonal F]]) e nel momento della maturazione desiderata dei follicoli ,l'[[hCG]] ([[Gonasi HP]]/[[Ovitrelle]]) ) per innescare l'ovulazione, prevenendo in questo modo un'ovulazione prematura di follicoli immaturi e non adatti alla fecondazione. | ||
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Versione attuale delle 16:54, 6 mag 2012
Agonisti del GnRH[modifica]
- Buserelin (Suprefact)
- Desdorelina (Ovuplant) uso veterinario
- Gonadorelina (Kryptocur)
- Goserelin (Zoladex)
- Lecirelina (Ovucron) Uso veterinario
- Leuprorelina (Enantone)
- Triptorelina (Decapeptyl)
Il GnRH, ormone di rilascio delle gonadotropine endogeno è rilasciato in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti dai neuroni ipotalamici nella circolazione portale ipofisaria. A livello ipofisario il GnRH entra in contatto con i suoi recettori.
Il recettore del GnRH appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati alle proteine G e la sua stimolazione attiva la cascata del fosfoinositolo la quale, a sua volta, è responsabile della secrezione di FSH (ormone follicolostimolante) e LH (ormone luteinizzante).
La somministrazione dell'analogo sintetico (Gonadorelina), chimicamente identico al GnRH endogeno, a dosi e ad intervalli analoghi a quelli fisiologici, mediante somministrazione pulsatile tramite microinfusori portatili adeguatamente programmati, è in grado di reinstaurare un quadro di normalità e di fertilità stimolando l'ovulazione nelle donne con amenorrea ipotalamica primaria e nei maschi con Ipogonadismo ipogonadotropo responsabile dell'infertilita' e di ritardi puberali.
Al contrario, L'INFUSIONE CONTINUA di GnRH o di un analogo suo a lunga durata d'azione (Leuprorelina acetato, Buserelin acetato, Gosarelina e triptorelina) ne sopprime invece la secrezione di gonadotropine (FSH e LH) a causa di una desensibilizzazione dei recettori ipofisari del GnRH.
In questo caso questi farmaci annullando la secrezione di gonadotropine, riducono drasticamente le concentrazioni di estrogeni e di testosterone nel plasma a concentrazioni osservate rispettivamente nelle donne in menopausa e negli uomini dopo castrazione, e trovano impiego nello trattamento dei tumori ormono-dipendenti come il carcinoma prostatico e quello mammario e nell'ambito della fecondazione in vitro seguita da trasferimento dell'embrione (F.I.V.E.T.); in questo caso, sopprimere la secrezioni endogena di gonadotropine (FSH e LH) e ricorrere a iniezioni di FSH ricombinante (Gonal F) e nel momento della maturazione desiderata dei follicoli ,l'hCG (Gonasi HP/Ovitrelle) ) per innescare l'ovulazione, prevenendo in questo modo un'ovulazione prematura di follicoli immaturi e non adatti alla fecondazione.
Antagonisti del GnRH[modifica]
- Cetrorelix (Cetrotide)
- Degarelix (Firmagon)
- Ganirelix (Orgalutran)
