Versione attuale |
Il tuo testo |
Riga 1: |
Riga 1: |
− | {{Avvertenze}}{{#seo:
| |
− | |title=
| |
− | |titlemode=
| |
− | |keywords=
| |
− | |description= Analogo dell’ormone di rilascio delle gonadotropine endogeno (GnRH). Trattamento dell'infertilità nella donna
| |
− | }}
| |
− | {{categorytreeall|Agonisti del GnRH|mode=all|onlyroot= |depth=}}
| |
| == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
− | *'''[[Suprefact]]''' INIET 1F 5,5ML 1MG/ML, Spray nasale | + | *'''[[Suprefact]]''' INIET 1F 5,5ML 1MG/ML |
− | | |
| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
− | Glu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Ser(tBu)-Leu-Arg-Pro-NHEt
| |
| | | |
| + | [[File:buserelin.jpg]] |
| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | Il '''Buserelin''' è un decapeptide sintetico, analogo dell’ormone di rilascio delle gonadotropine endogeno (GnRH), dotato di potenza biologica molto aumentata.
| + | L'ormone ipotalamico GnRH viene rilasciata in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti. Questa stimolazione "pulsatile" è essenziale per il rilascio dell'ormone luteinizzante (LH) e di quello follicolo-stimolamte (FSH) da parte dell'ipofisi. |
| | | |
− | Il GnRH è rilasciato in modo pulsatile a intervalli di 90-120 minuti dai neuroni ipotalamici nella circolazione portale ipofisaria dove entra in contatto con i recettori del GnRH situati sulle cellule gonadotrope della ipofisi. Il recettore del GnRH appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati alle proteine G e la sua stimolazione attiva la cascata del fosfoinositolo la quale, a sua volta, è responsabile della secrezione di FSH (ormone follicolostimolante), LH (ormone luteinizzante).
| + | Negli uomini, l'LH si lega ai recettori sulle cellule di Leydig nei testicoli inducendo la produzione e il rilascio di testosterone, mentre nella donna favorisce la produzione di estrogeni da parte delle ovaie. |
| | | |
− | Negli uomini, l'LH si lega ai recettori sulle cellule di Leydig nei testicoli inducendo la produzione e il rilascio di testosterone.
| + | La Goserelin, un analogo del GnRH, determina una sovrastimolazione dell'ipofisi annullando così la regolazione pulsatile del rilascio di LH da parte del GnRH naturale. Questa sovrastimolazione porta a un aumento transitorio della produzione di LH e successivamente dopo 14-21 giorni a una downregulation dei recettori del GnRH e a una desensibilizzazione della ghiandola. Il risultato è una carenza di produzione di LH e le cellule di Leydig non vengono più stimolate a produrre testosterone nel uomo , mentre nella donna c'e una diminuzione della produzione di estrogeno da parte delle ovaie. |
| | | |
− | Nelle donne l'FSH regola la crescita e la maturazione dei follicoli ovarici e la produzione di estrogeni da parte delle cellule della teca follicolare
| + | per controbilanciare gli effetti dell'aumento transitorio di testosterone ad inizio terapia, viene prescritta un'altra terapia detta antiandrogenica tipo Bicalutamide (Casodex) |
− | | |
− | Mentre il rilascio pulsatile del GnRH stimola la sintesi e la secrezione di gonadotropine, una infusione continua di GnRH o di un analogo suo a lunga durata d'azione come il '''Buserelin acetato, ne sopprime la secrezione a causa di una desensibilizzazione dei recettori ipofisari del GnRH'''. Le concentrazioni di estrogeni e di [[testosterone]] nel plasma si avvicinano progressivamente a quelle osservate rispettivamente nelle donne in menopausa e negli uomini dopo castrazione. Questo rende la Buserelin utile nello trattamento dei tumori ormono-dipendenti.
| |
− | | |
− | Inizialmente, negli uomini il Buserelin causa un aumento transitorio dei livelli sierici di [[testosterone]]. Di conseguenza, casi isolati di peggioramento transitorio dei segni e sintomi del carcinoma prostatico possono svilupparsi durante le prime settimane di trattamento. Per contrastare l'aumento iniziale dei livelli sierici di testosterone e il peggioramento dei sintomi clinici si puo' ricorrere la somministrazione aggiuntiva di un farmaco antiandrogeno come il [[Flutamide]] o il [[Bicalutamide]].
| |
| | | |
| == INDICAZIONI == | | == INDICAZIONI == |
− | *'''Trattamento del carcinoma prostatico ormono-dipendente''' in cui è indicata la soppressione del testosterone.
| + | nell'ambito della fecondazione in vitro per sopprimere la produzione spontanea di LH e impedire che si verifichi un'ovulazione spontanea |
− | *'''Trattamento dell'infertilità nella donna''' in associazione alle gonadotropine ([[hMG]], [[hCG]], [[FSH]]) nei protocolli di induzione dell'ovulazione, nell'ambito della fecondazione in vitro seguita da trasferimento dell'embrione (F.I.V.E.T.) e nelle altre tecniche per la procreazione assistita,''' in questo caso la buserelin sopprime la produzione spontanea di LH e impedisce che si verifichi un'ovulazione spontanea.'''
| |
| | | |
| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
| | | |
| == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
− | *'''Iniezioni per provocare la desensibilizzazione ipofisaria nel corso della Fecondazione In Vitro ed Embryo Transfer (FIVET)''': dal 1 giorno del ciclo oppure il 21esimo giorno del ciclo 0,3 ml (300mcg) mattina e sera per circa 2-3 settimane (tempo di solito necessario per ottenere una desensibilizzazione delle cellule gonadotropiniche e una riduzione del numero di recettori per il GnRH sulla membrana cellulare (down-regulation) che si traducono in livelli di estradiolo nel siero < 50 ng/l e di progesterone < 1 μg/l)
| |
− | *'''Spray nasale per provocare la desensibilizzazione ipofisaria nel corso della Fecondazione In Vitro ed Embryo Transfer (FIVET)''': 100 microgrammi (1 spruzzo) in ogni narice tre volte al giorno per un totale di 600 mcg al giorno iniziando il primo giorno del ciclo mestruale oppure il 21esimo giorno del ciclo per circa 2-3 settimane (tempo di solito necessario per ottenere una desensibilizzazione delle cellule gonadotropiniche e una riduzione del numero di recettori per il GnRH sulla membrana cellulare (down-regulation) che si traducono in livelli di estradiolo nel siero < 50 ng/l e di progesterone < 1 μg/l)
| |
| | | |
| ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
Riga 40: |
Riga 25: |
| | | |
| == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
− | *Vampate di calore lievi che tendono a scomparire col tempo.
| |
− |
| |
− | *Diminuzione del desiderio sessuale e impotenza. ma la funzione sessuale si normalizza alla conclusione del trattamento.
| |
− |
| |
− | *Dolore o gonfiore delle mammelle
| |
− |
| |
− | *Irritazione nasale con il buserelin spray nasale
| |
− |
| |
− | *‘Tumor flare’. Questo nome indica la fase di esacerbazione della sintomatologia che alcuni pazienti riferiscono nei primi giorni di trattamento con il buserelin, e che si caratterizza per alcuni con intensificazione del dolore osseo, per altri con difficoltà a urinare. Ciò è dovuto al temporaneo innalzamento della concentrazione di testosterone. Questi sintomi si possono prevenire somministrando insieme al buserelin anche altri tipi di terapia ormonale ([[ciproterone]] , [[flutamide]] o [[bicalutamide]]).
| |
− |
| |
− | *Aumento di peso e stanchezza
| |
− |
| |
− | *Nausea e vomito e mal di testa
| |
| | | |
| ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
− | *[[Analoghi sintetici del GnRH]] | + | *[[]] |
| [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| [[Categoria:Antitumorali]] | | [[Categoria:Antitumorali]] |
| [[Categoria:Agonisti del GnRH]] | | [[Categoria:Agonisti del GnRH]] |
− | [[Categoria:Carcinoma prostatico]]
| |
− | {{Infertilità femminile}}
| |