Modifica di Certolizumab pegol
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== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | *'''[[Cimzia]]''' | + | *'''[[Cimzia]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/001037/WC500069733.pdf''monografia''] Sc 2sir 200mg 1ml |
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | '''Certolizumab pegol''' è un farmaco immunosoppressivo, un frammento Fab PEGilato di un anticorpo monoclonale | + | '''Certolizumab pegol''' è un farmaco immunosoppressivo, un frammento Fab PEGilato di un anticorpo monoclonale capace di legarsi specificamente a un messaggero chimico denominato fattore alfa di necrosi tumorale (TNF-α). |
Questo messaggero (TNF-α) è una citochina chiave pro-infiammatoria con un ruolo centrale nei processi infiammatori. Il TNFα si trova in concentrazioni elevate nell’organismo dei pazienti affetti da Artrite Reumatoide. | Questo messaggero (TNF-α) è una citochina chiave pro-infiammatoria con un ruolo centrale nei processi infiammatori. Il TNFα si trova in concentrazioni elevate nell’organismo dei pazienti affetti da Artrite Reumatoide. | ||
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La pegilazione riduce la velocità alla quale il farmaco viene eliminato dal corpo e permette di somministrare il medicinale meno frequentemente | La pegilazione riduce la velocità alla quale il farmaco viene eliminato dal corpo e permette di somministrare il medicinale meno frequentemente | ||
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== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
Trattamento in combinazione con il metotrexato o in monoterapia in caso di intolleranza o quando un trattamento continuativo con metotressato sia inappropriato, dell’Artrite Reumatoide resistente ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotrexato incluso (DMARDs, disease-modifying anti-rheumatic drugs) | Trattamento in combinazione con il metotrexato o in monoterapia in caso di intolleranza o quando un trattamento continuativo con metotressato sia inappropriato, dell’Artrite Reumatoide resistente ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotrexato incluso (DMARDs, disease-modifying anti-rheumatic drugs) | ||
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== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
− | Periodo di induzione: 3 dosi da 400mg (2 iniezioni da 200 mg) | + | Periodo di induzione: 3 dosi da 400mg (2 iniezioni da 200 mg) UNA ogni 2 settimane , seguita da una dose di mantenimento di 200 mg ogni 2 settimane. |
La risposta clinica è comunemente raggiunta entro 12 settimane di trattamento | La risposta clinica è comunemente raggiunta entro 12 settimane di trattamento | ||
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==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
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[[Categoria:Principi attivi]] | [[Categoria:Principi attivi]] | ||
[[Categoria:Immunosoppressori]] | [[Categoria:Immunosoppressori]] | ||
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[[Categoria:Morbo di crohn]] | [[Categoria:Morbo di crohn]] | ||
[[Categoria:Artrite reumatoide]] | [[Categoria:Artrite reumatoide]] |