Differenze tra le versioni di "Certolizumab pegol"
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Questo messaggero (TNF-α) è una citochina chiave pro-infiammatoria con un ruolo centrale nei processi infiammatori. Il TNFα si trova in concentrazioni elevate nell’organismo dei pazienti affetti da Artrite Reumatoide. | Questo messaggero (TNF-α) è una citochina chiave pro-infiammatoria con un ruolo centrale nei processi infiammatori. Il TNFα si trova in concentrazioni elevate nell’organismo dei pazienti affetti da Artrite Reumatoide. | ||
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Trattamento in combinazione con il metotrexato o in monoterapia in caso di intolleranza o quando un trattamento continuativo con metotressato sia inappropriato, dell’Artrite Reumatoide resistente ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotrexato incluso (DMARDs, disease-modifying anti-rheumatic drugs) | Trattamento in combinazione con il metotrexato o in monoterapia in caso di intolleranza o quando un trattamento continuativo con metotressato sia inappropriato, dell’Artrite Reumatoide resistente ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotrexato incluso (DMARDs, disease-modifying anti-rheumatic drugs) | ||
Versione delle 23:19, 3 lug 2012
Indice
SPECIALITÀ
- Cimzia monografia Sc 2sir 200mg 1ml
MECCANISMO D’AZIONE
Certolizumab pegol è un farmaco immunosoppressivo, un frammento Fab PEGilato di un anticorpo monoclonale, capace di legarsi specificamente a un messaggero chimico denominato fattore alfa di necrosi tumorale (TNF-α).
Questo messaggero (TNF-α) è una citochina chiave pro-infiammatoria con un ruolo centrale nei processi infiammatori. Il TNFα si trova in concentrazioni elevate nell’organismo dei pazienti affetti da Artrite Reumatoide.
Bloccando il TNF-α, Certolizumab pegol allevia l’infiammazione.
La pegilazione riduce la velocità alla quale il farmaco viene eliminato dal corpo e permette di somministrare il medicinale meno frequentemente
INDICAZIONI
Trattamento in combinazione con il metotrexato o in monoterapia in caso di intolleranza o quando un trattamento continuativo con metotressato sia inappropriato, dell’Artrite Reumatoide resistente ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotrexato incluso (DMARDs, disease-modifying anti-rheumatic drugs)
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
Periodo di induzione: 3 dosi da 400mg (2 iniezioni da 200 mg) UNA ogni 2 settimane , seguita da una dose di mantenimento di 200 mg ogni 2 settimane.
La risposta clinica è comunemente raggiunta entro 12 settimane di trattamento
