Modifica di Clonidina

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== SPECIALITÀ ==
 
== SPECIALITÀ ==
 
*'''[[Catapresan]]''' 30CPR 150MCG, 30CPR 300MCG, TTS1 2CER 2,5MG, TTS2 2CER 5MG, 5F 1ML 150MCG/ML
 
*'''[[Catapresan]]''' 30CPR 150MCG, 30CPR 300MCG, TTS1 2CER 2,5MG, TTS2 2CER 5MG, 5F 1ML 150MCG/ML
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*'''[[Isoglaucon]]''' COLLIRIO 10ML 0,125%
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*'''[[Isoglaucon]]''' COLL 10ML 0,125%
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== STRUTTURA ==
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== STRUTTURA ==
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== SINTESI ==
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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
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La Clonidina è un farmaco antiipertensivo con duplice azione centrale e periferica.
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*'''Azione centrale''': Essendo lipofila la clonidina attraversa agevolmente la barriera ematoencefalica, e agisce riducendo l'attivazione del tono simpatico agendo come '''agonista sui recettori alfa 2 presinaptici a livello dei centri encefalici del midollo allungato''' provocando una netta riduzione di scarica dei neuroni adrenergici pregangliari e di conseguenza una riduzione dell'attivita' simpatica efferente con riduzione delle resistenze periferiche, della frequenza cardiaca.
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== INDICAZIONI ==
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*'''Azione periferica''': inibizione del rilascio di noradrenalina agendo come '''agonista sui recettori alfa 2 presinaptici periferici'''.
 
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la clonidina puo' anche stimolare i recettori alfa 1 periferici provocando vasocostrizione ed ipertensione transitoria.
 
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'''A livello oculare''': la clonidina riduce la pressione endoculare per riduzione della formazione dell'umore acqueo ma essendo lipofila attraversa la cornea e la barriera ematoencefalica provocando effetti collaterali sistemici (Cardiovascolari).
 
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L'[[apraclonidina]] e' un derivato suo meno lipofilo e provoca quindi meno effetti collaterali sistemici.
 
  
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== INDICAZIONI ==
 
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*Ipertensione arteriosa
 
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*Glaucoma, soprattutto ad angolo aperto
 
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*per tamponare la sintomatologia astinenziale, indotta mediante l’utilizzo di antagonisti degli oppiacei, nell’ambito della detossificazione rapida da oppiacei
 
 
==CONTROINDICAZIONI ==
 
==CONTROINDICAZIONI ==
  
 
== POSOLOGIA ==
 
== POSOLOGIA ==
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*'''Ipertensione''':
 
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**'''Catapresan cerotti''': iniziare con il cerotto TTS-1 (2,5 mg) ogni 7 giorni da applicare su una zona di cute integra, priva di peli. Se dopo 1 o 2 settimane la riduzione dei valori pressori non e' sufficiente, si puo' ricorrere al TTS-2 (5 mg) un cerotto a settimana. Ogni nuova applicazione del farmaco deve avvenire su una zona della cute diversa da quella precedente.
 
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**'''Catapresan compresse''': nell'ipertensione arteriosa lieve e moderata 1/2-1 compressa al di preferibilmente la sera. In caso di risposta insufficiente, il dosaggio puo' essere aumentato gradualmente fino a 3 compresse al di'. Nell'ipertensione arteriosa severa, 1 compressa da 300mcg 2-3 volte al di'
 
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*'''Glaucoma''': 1 goccia in ogni occhio 3-4 volte
 
  
 
==AVVERTENZE==
 
==AVVERTENZE==
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*Sindrome da sospensione improvvisa del trattamento: Sudorazione, palpitazioni, cefalea, tachicardia, agitazione e insonnia, ipertensione da rimbalzo. Quindi si raccomanda la sospensione graduale del trattamento in un periodo di 4-6 giorni.
 
*Sindrome da sospensione improvvisa del trattamento: Sudorazione, palpitazioni, cefalea, tachicardia, agitazione e insonnia, ipertensione da rimbalzo. Quindi si raccomanda la sospensione graduale del trattamento in un periodo di 4-6 giorni.
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== SINTESI ==
 
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==LINK CORRELATI==
 
==LINK CORRELATI==
 
*[[Antiipertensivi]]
 
*[[Antiipertensivi]]
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*[[Antiglaucoma]]
 
 
[[Categoria:Principi attivi]]  
 
[[Categoria:Principi attivi]]  
 
[[Categoria:Antiipertensivi]]
 
[[Categoria:Antiipertensivi]]
 
[[Categoria:simpaticomimetici]]
 
[[Categoria:simpaticomimetici]]
 
[[Categoria:Alfa 2 agonisti]]
 
[[Categoria:Alfa 2 agonisti]]
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[[Categoria:Antiglaucoma]]
 
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[[Categoria:Antiglaucoma alfa agonisti]]
 
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