Modifica di Clonidina

== SPECIALITÀ ==
*'''[[Catapresan]]''' 30CPR 150MCG, 30CPR 300MCG, TTS1 2CER 2,5MG, TTS2 2CER 5MG, 5F 1ML 150MCG/ML
*'''[[Isoglaucon]]''' COLL 10ML 0,125%
== STRUTTURA ==
[[File:clonidina.jpg|180px]]

== MECCANISMO D’AZIONE==
La Clonidina è un farmaco antiipertensivo con duplice azione centrale e periferica.
*Azione centrale: Essendo lipofila la clonidina attraversa agevolmente la barriera ematoencefalica, e agisce riducendo l'attivazione del tono simpatico agendo come agonista sui recettori alfa 2 presinaptici a livello dei centri encefalici del midollo allungato provocando una netta riduzione di scarica dei neuroni adrenergici pregangliari e di conseguenza una riduzione dell'attivita' simpatica efferente con riduzione delle resistenze periferiche, della frequenza cardiaca.
*Azione periferica: inibizione del rilascio di noradrenalina agendo come agonista sui recettori alfa 2 presinaptici periferici.

la clonidina puo' anche stimolare i recettori alfa 1 periferici provocando vasocostrizione ed ipertensione transitoria.


'''A livello oculare''': la clonidina riduce la pressione endoculare per riduzione della formazione dell'umore acqueo ma essendo lipofila attraversa la cornea e la barriera ematoencefalica provocando effetti collaterali sistemici (Cardiovascolari). 
L'[[apraclonidina]] e' un derivato suo meno lipofilo e provoca quindi meno effetti collaterali sistemici.

== INDICAZIONI ==
*Ipertensione arteriosa
*Glaucoma, soprattutto ad angolo aperto
*per tamponare la sintomatologia astinenziale, indotta mediante l’utilizzo di antagonisti degli oppiacei, nell’ambito della detossificazione rapida da oppiacei
==CONTROINDICAZIONI ==

== POSOLOGIA ==
*Glaucoma: 1 goccia in ogni occhio 3-4 volte
==AVVERTENZE==

==INTERAZIONI==

== EFFETTI COLLATERALI ==
*Secchezza delle fauci e degli occhi
*Sonnolenza
*Sedazione
*Cefalea
*Rash cutanei
*Ipotensione ortostatica
*Nausea, vomito e anoressia.

*Sindrome da sospensione improvvisa del trattamento: Sudorazione, palpitazioni, cefalea, tachicardia, agitazione e insonnia, ipertensione da rimbalzo. Quindi si raccomanda la sospensione graduale del trattamento in un periodo di 4-6 giorni.

== SINTESI ==
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==LINK CORRELATI==
*[[Antiipertensivi]]
*[[Antiglaucoma]]
[[Categoria:Principi attivi]] 
[[Categoria:Antiipertensivi]]
[[Categoria:simpaticomimetici]]
[[Categoria:Alfa 2 agonisti]]
[[Categoria:Antiglaucoma]]
[[Categoria:Antiglaucoma alfa agonisti]]
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 == SPECIALITÀ ==
 *'''[[Catapresan]]''' 30CPR 150MCG, 30CPR 300MCG, TTS1 2CER 2,5MG, TTS2 2CER 5MG, 5F 1ML 150MCG/ML
-*'''[[Isoglaucon]]''' COLLIRIO 10ML 0,125%
+*'''[[Isoglaucon]]''' COLL 10ML 0,125%
 == STRUTTURA ==
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 == MECCANISMO D’AZIONE==
 La Clonidina è un farmaco antiipertensivo con duplice azione centrale e periferica.
-*'''Azione centrale''': Essendo lipofila la clonidina attraversa agevolmente la barriera ematoencefalica, e agisce riducendo l'attivazione del tono simpatico agendo come '''agonista sui recettori alfa 2 presinaptici a livello dei centri encefalici del midollo allungato''' provocando una netta riduzione di scarica dei neuroni adrenergici pregangliari e di conseguenza una riduzione dell'attivita' simpatica efferente con riduzione delle resistenze periferiche, della frequenza cardiaca.
+*Azione centrale: Essendo lipofila la clonidina attraversa agevolmente la barriera ematoencefalica, e agisce riducendo l'attivazione del tono simpatico agendo come agonista sui recettori alfa 2 presinaptici a livello dei centri encefalici del midollo allungato provocando una netta riduzione di scarica dei neuroni adrenergici pregangliari e di conseguenza una riduzione dell'attivita' simpatica efferente con riduzione delle resistenze periferiche, della frequenza cardiaca.
-*'''Azione periferica''': inibizione del rilascio di noradrenalina agendo come '''agonista sui recettori alfa 2 presinaptici periferici'''.
+*Azione periferica: inibizione del rilascio di noradrenalina agendo come agonista sui recettori alfa 2 presinaptici periferici.
 la clonidina puo' anche stimolare i recettori alfa 1 periferici provocando vasocostrizione ed ipertensione transitoria.
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 == POSOLOGIA ==
-*'''Ipertensione''':
+*Glaucoma: 1 goccia in ogni occhio 3-4 volte
-**'''Catapresan cerotti''': iniziare con il cerotto TTS-1 (2,5 mg) ogni 7 giorni da applicare su una zona di cute integra, priva di peli. Se dopo 1 o 2 settimane la riduzione dei valori pressori non e' sufficiente, si puo' ricorrere al TTS-2 (5 mg) un cerotto a settimana. Ogni nuova applicazione del farmaco deve avvenire su una zona della cute diversa da quella precedente.
-**'''Catapresan compresse''': nell'ipertensione arteriosa lieve e moderata 1/2-1 compressa al di preferibilmente la sera. In caso di risposta insufficiente, il dosaggio puo' essere aumentato gradualmente fino a 3 compresse al di'. Nell'ipertensione arteriosa severa, 1 compressa da 300mcg 2-3 volte al di'
-*'''Glaucoma''': 1 goccia in ogni occhio 3-4 volte
 ==AVVERTENZE==
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 [[Categoria:Antiglaucoma]]
 [[Categoria:Antiglaucoma alfa agonisti]]
-{{Antiipertensivi}}
-{{Glaucoma}}