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| == SPECIALITÀ == | | == SPECIALITÀ == |
| *'''[[Catapresan]]''' 30CPR 150MCG, 30CPR 300MCG, TTS1 2CER 2,5MG, TTS2 2CER 5MG, 5F 1ML 150MCG/ML | | *'''[[Catapresan]]''' 30CPR 150MCG, 30CPR 300MCG, TTS1 2CER 2,5MG, TTS2 2CER 5MG, 5F 1ML 150MCG/ML |
− | *'''[[Isoglaucon]]''' COLLIRIO 10ML 0,125% | + | *'''[[Isoglaucon]]''' COLL 10ML 0,125% |
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| == STRUTTURA == | | == STRUTTURA == |
− | [[File:clonidina.jpg|180px]] | + | [[File:clonidina.jpg]] |
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| == MECCANISMO D’AZIONE== | | == MECCANISMO D’AZIONE== |
− | La Clonidina è un farmaco antiipertensivo con duplice azione centrale e periferica.
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− | *'''Azione centrale''': Essendo lipofila la clonidina attraversa agevolmente la barriera ematoencefalica, e agisce riducendo l'attivazione del tono simpatico agendo come '''agonista sui recettori alfa 2 presinaptici a livello dei centri encefalici del midollo allungato''' provocando una netta riduzione di scarica dei neuroni adrenergici pregangliari e di conseguenza una riduzione dell'attivita' simpatica efferente con riduzione delle resistenze periferiche, della frequenza cardiaca.
| + | == INDICAZIONI == |
− | *'''Azione periferica''': inibizione del rilascio di noradrenalina agendo come '''agonista sui recettori alfa 2 presinaptici periferici'''.
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− | la clonidina puo' anche stimolare i recettori alfa 1 periferici provocando vasocostrizione ed ipertensione transitoria.
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− | '''A livello oculare''': la clonidina riduce la pressione endoculare per riduzione della formazione dell'umore acqueo ma essendo lipofila attraversa la cornea e la barriera ematoencefalica provocando effetti collaterali sistemici (Cardiovascolari).
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− | L'[[apraclonidina]] e' un derivato suo meno lipofilo e provoca quindi meno effetti collaterali sistemici.
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− | == INDICAZIONI ==
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− | *Ipertensione arteriosa
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− | *Glaucoma, soprattutto ad angolo aperto
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− | *per tamponare la sintomatologia astinenziale, indotta mediante l’utilizzo di antagonisti degli oppiacei, nell’ambito della detossificazione rapida da oppiacei
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| ==CONTROINDICAZIONI == | | ==CONTROINDICAZIONI == |
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| == POSOLOGIA == | | == POSOLOGIA == |
− | *'''Ipertensione''':
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− | **'''Catapresan cerotti''': iniziare con il cerotto TTS-1 (2,5 mg) ogni 7 giorni da applicare su una zona di cute integra, priva di peli. Se dopo 1 o 2 settimane la riduzione dei valori pressori non e' sufficiente, si puo' ricorrere al TTS-2 (5 mg) un cerotto a settimana. Ogni nuova applicazione del farmaco deve avvenire su una zona della cute diversa da quella precedente.
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− | **'''Catapresan compresse''': nell'ipertensione arteriosa lieve e moderata 1/2-1 compressa al di preferibilmente la sera. In caso di risposta insufficiente, il dosaggio puo' essere aumentato gradualmente fino a 3 compresse al di'. Nell'ipertensione arteriosa severa, 1 compressa da 300mcg 2-3 volte al di'
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− | *'''Glaucoma''': 1 goccia in ogni occhio 3-4 volte
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| ==AVVERTENZE== | | ==AVVERTENZE== |
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| == EFFETTI COLLATERALI == | | == EFFETTI COLLATERALI == |
− | *Secchezza delle fauci e degli occhi
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− | *Sonnolenza
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− | *Sedazione
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− | *Cefalea
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− | *Rash cutanei
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− | *Ipotensione ortostatica
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− | *Nausea, vomito e anoressia.
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− | *Sindrome da sospensione improvvisa del trattamento: Sudorazione, palpitazioni, cefalea, tachicardia, agitazione e insonnia, ipertensione da rimbalzo. Quindi si raccomanda la sospensione graduale del trattamento in un periodo di 4-6 giorni.
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− | == SINTESI ==
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− | [[file:sintesi clonidina.jpg|450px]]
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| ==LINK CORRELATI== | | ==LINK CORRELATI== |
| *[[Antiipertensivi]] | | *[[Antiipertensivi]] |
− | *[[Antiglaucoma]]
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| [[Categoria:Principi attivi]] | | [[Categoria:Principi attivi]] |
| [[Categoria:Antiipertensivi]] | | [[Categoria:Antiipertensivi]] |
− | [[Categoria:simpaticomimetici]] | + | [[Categoria:Agonisti alfa 2]] |
− | [[Categoria:Alfa 2 agonisti]]
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− | [[Categoria:Antiglaucoma]]
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− | [[Categoria:Antiglaucoma alfa agonisti]]
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− | {{Antiipertensivi}}
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− | {{Glaucoma}}
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