Differenze tra le versioni di "Clorochina"
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| − | + | il plasmodio metabolizza l’emoglobina, liberando Fe e eme; l’eme è reattivo, potenzialmente tossico per il plasmodio che lo ha metabolizzato. Per evitare questa tossicità il plasmodio forma dei polimeri di eme: emozoina è la forma polimerizzata non tossica. | |
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| + | '''La Clorochina agisce Inibendo la polimerizzazione dell’eme impedendo la formazione di emozoina''' | ||
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| + | L'eme in questo modo da il via a reazioni ossidative che danneggiano il plasmodio; la clorochina è una base debole che penetra nei vacuoli acidi del plasmodio, alza il pH ed è proprio il pH basico che impedisce la polimerizzazione. | ||
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| + | Attualmente la clorochina è inefficace nei confronti della maggior parte dei ceppi di P. falciparum .Nei parassiti resistenti, la concentrazione di clorochina nel parassita e’ ridotta per ridotto assorbimento o per aumentata escrezione da parte del parassita (mutazionegeni per proteine ditrasporto PfCRT) | ||
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
| − | + | *Profilassi e trattamento della malaria, ad eccezione dei ceppi clorochino-resistenti (molti ceppi di falciparum sono resistenti). | |
| + | *Artrite reumatoide | ||
| + | *Lupus eritematoso discoide cronico | ||
| + | *Lupus eritematoso sistemico | ||
| + | *Porfiria cutanea tarda | ||
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
| − | + | '''Profilassi della Malaria''': Adulti 500 mg di clorochina bifosfato a settimana iniziando 1 settimana prima della partenza; 250 mg a settimana per tutta la durata del soggiorno nella zona endemica continuando per 4 settimane dopo il ritorno. Inghiottire le compresse intere con un po' d'acqua dopo un pasto. | |
| + | '''Terapia della malaria''': Adulti, iniziare con 4 compresse da 250 mg, altre 2 compresse da 250 mg dopo 6 ore, quindi 2 compresse da 250 mg al giorno nei 2-3 giorni successivi. | ||
| + | Porfiria cutanea tarda: Mezza compressa due volte la settimana | ||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
Versione delle 16:28, 17 giu 2012
Indice
SPECIALITÀ
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
il plasmodio metabolizza l’emoglobina, liberando Fe e eme; l’eme è reattivo, potenzialmente tossico per il plasmodio che lo ha metabolizzato. Per evitare questa tossicità il plasmodio forma dei polimeri di eme: emozoina è la forma polimerizzata non tossica.
La Clorochina agisce Inibendo la polimerizzazione dell’eme impedendo la formazione di emozoina
L'eme in questo modo da il via a reazioni ossidative che danneggiano il plasmodio; la clorochina è una base debole che penetra nei vacuoli acidi del plasmodio, alza il pH ed è proprio il pH basico che impedisce la polimerizzazione.
Attualmente la clorochina è inefficace nei confronti della maggior parte dei ceppi di P. falciparum .Nei parassiti resistenti, la concentrazione di clorochina nel parassita e’ ridotta per ridotto assorbimento o per aumentata escrezione da parte del parassita (mutazionegeni per proteine ditrasporto PfCRT)
INDICAZIONI
- Profilassi e trattamento della malaria, ad eccezione dei ceppi clorochino-resistenti (molti ceppi di falciparum sono resistenti).
- Artrite reumatoide
- Lupus eritematoso discoide cronico
- Lupus eritematoso sistemico
- Porfiria cutanea tarda
CONTROINDICAZIONI
POSOLOGIA
Profilassi della Malaria: Adulti 500 mg di clorochina bifosfato a settimana iniziando 1 settimana prima della partenza; 250 mg a settimana per tutta la durata del soggiorno nella zona endemica continuando per 4 settimane dopo il ritorno. Inghiottire le compresse intere con un po' d'acqua dopo un pasto. Terapia della malaria: Adulti, iniziare con 4 compresse da 250 mg, altre 2 compresse da 250 mg dopo 6 ore, quindi 2 compresse da 250 mg al giorno nei 2-3 giorni successivi. Porfiria cutanea tarda: Mezza compressa due volte la settimana
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
- Retinopatia nel trattamento a lungo termine
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