Modifica di Degarelix

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|keywords= Degarelix , Firmagon, tumore, prostata
 
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|description= antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) con conseguente riduzione della secrezione di testosterone da parte dei testicoli.
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|description= Degarelix è un antagonista selettivo dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) che si lega in modo competitivo e reversibile ai recettori ipofisari per il GnRH, riducendo così rapidamente il rilascio delle gonadotropine, ormone luteinizzante (LH) e ormone follicolostimolante (FSH), con conseguente riduzione della secrezione di testosterone da parte dei testicoli.
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Il carcinoma prostatico è sensibile e risponde a trattamenti che rimuovono la fonte di androgeni. A differenza degli agonisti del GnRH [[[Leuprorelina]] (Enantone), Triptorelina (Decapeptyl) e Goserelina (Zoladex)], gli antagonisti del GnRH non inducono un incremento di LH con conseguente picco di testosterone/stimolazione del tumore e potenziale riacutizzazione sintomatica dopo l'inizio del trattamento.
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Degarelix è efficace nel raggiungere e mantenere la soppressione di testosterone ben al di sotto dei livelli di castrazione medica
 
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