Differenze tra le versioni di "Ditropan"

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== Indicazioni terapeutiche ==
 
  
Trattamento dei disturbi minzionali conseguenti ad iperattività del detrusore vescicale: vescica instabile, vescica neurologica, deficit del controllo della minzione nei pazienti anziani con deterioramento neuro-vascolare su base arteriosclerotica e nei pazienti diabetici, enuresi, incontinenza involontaria con o senza stimolo alla minzione, pollachiuria diurna e notturna non su base ostruttiva, tenesmo e spasmi vescicali. Coadiuvante nel trattamento delle cistiti di varia natura, anche dopo trattamento radiante e delle prostatiti croniche.
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==4.1 INDICAZIONI==
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Trattamento dei disturbi minzionali conseguenti ad iperattività del detrusore vescicale: vescica instabile, vescica neurologica, deficit del controllo della minzione nei pazienti anziani con deterioramento neuro-vascolare su base arteriosclerotica e nei pazienti diabetici, [[enuresi]], incontinenza involontaria con o senza stimolo alla minzione, pollachiuria diurna e notturna non su base ostruttiva, tenesmo e spasmi vescicali. Coadiuvante nel trattamento delle [[cistite|cistiti]]  di varia natura, anche dopo trattamento radiante e delle prostatiti croniche.
  
 
Disturbi psicosomatici della minzione (pollachiuria e cistalgie su base neuro-eretistica).
 
Disturbi psicosomatici della minzione (pollachiuria e cistalgie su base neuro-eretistica).
  
  
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''Popolazione Pediatrica''
  
Popolazione Pediatrica
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Ditropan è indicato nei bambini al di sopra dei 5 anni di età per:
  
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* [[Incontinenza urinaria]], bisogno urgente o frequente di urinare nelle condizioni di vescica instabile dovute ad iperattività vescicale idiopatica o disturbi da vescica neurogena (iperattività del detrusore);
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* [[Enuresi]]  notturna associata ad iperattività del detrusore, in combinazione con terapia non farmacologica dopo fallimento di altri trattamenti.
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Incontinenza urinaria, bisogno urgente o frequente di urinare nelle condizioni di vescica instabile dovute ad iperattività vescicale idiopatica o disturbi da vescica neurogena (iperattività del detrusore);
 
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Enuresi notturna associata ad iperattività del detrusore, in combinazione con terapia non farmacologica dopo fallimento di altri trattamenti.
 
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==4.2 POSOLOGIA==
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== Posologia e modo di somministrazione ==
 
  
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Bambini oltre i 5 anni:
 
  
 
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La dose massima consigliata é di 1 compressa da 5 mg, tre volte al dì.
 
La dose massima consigliata é di 1 compressa da 5 mg, tre volte al dì.
  
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==4.3 CONTROINDICAZIONI==
  
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Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] o a uno qualsiasi degli eccipienti.
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== Controindicazioni ==
 
  
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
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Pazienti con uropatie da ostruzione che può precipitare in [[ritenzione urinaria]].  
  
Pazienti con uropatie da ostruzione che può precipitare in ritenzione urinaria. Ostruzione parziale o totale del tratto gastroenterico, atonia intestinale, ileo paralitico. Mega-colon, mega-colon tossico.
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Ostruzione parziale o totale del tratto gastroenterico, atonia intestinale, ileo paralitico. Mega-colon, mega-colon tossico.
  
Colite ulcerativa. Miastenia grave.
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[[Colite]] ulcerativa.  
<p style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 11pt; margin: 0pt; padding-top: 3pt; padding-left: 5pt; text-indent: 0pt; text-align: justify;">Glaucoma ad angolo stretto o camera anteriore bassa.</p><p style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 11pt; margin: 0pt; padding-left: 5pt; text-indent: 0pt; line-height: 13pt; text-align: justify;">Pazienti in condizioni cardiovascolari instabili in presenza di emorragia acuta.</p>
 
  
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Miastenia grave.
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== Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego ==
 
  
Il DITROPAN può provocare colpo di calore (febbre e collasso dovuti a ridotta sudorazione) se somministrato in presenza di una elevata temperatura ambiente.
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[[Glaucoma]] ad angolo stretto o camera anteriore bassa.
  
La diarrea può costituire un sintomo precoce di ostruzione intestinale incompleta, specialmente nei pazienti portatori di ileostomia o colostomia. In questo caso, il trattamento con DITROPAN non sarebbe appropriato e potrebbe risultare dannoso.
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Pazienti in condizioni cardiovascolari instabili in presenza di [[emorragia]] acuta.
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==4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI==
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Il DITROPAN deve essere usato con precauzione negli anziani debilitati e nei bambini che possono essere più sensibili agli effetti del prodotto e nei pazienti con neuropatia a carico del sistema nervoso autonomo, con gravi distrurbi di motilità gastrointestinale, con affezioni epatiche o renali.
 
Il DITROPAN deve essere usato con precauzione negli anziani debilitati e nei bambini che possono essere più sensibili agli effetti del prodotto e nei pazienti con neuropatia a carico del sistema nervoso autonomo, con gravi distrurbi di motilità gastrointestinale, con affezioni epatiche o renali.
  
La somministrazione di DITROPAN a pazienti con colite ulcerativa può annullare la motilità intestinale fino al punto di produrre ileo paralitico e di scatenare o aggravare un megacolon tossico, che é una grave complicanza dell’affezione. A seguito della somministrazione di DITROPAN si può riscontrare un aggravamento dei sintomi di: ipertiroidismo, affezione cardiaca di origine coronarica, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie cardiache, tachicardia, ipertensione e ipertrofia della prostata.
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La somministrazione di DITROPAN a pazienti con [[colite]] ulcerativa può annullare la motilità intestinale fino al punto di produrre ileo paralitico e di scatenare o aggravare un megacolon tossico, che é una grave complicanza dell’affezione. A seguito della somministrazione di DITROPAN si può riscontrare un aggravamento dei sintomi di: [[ipertiroidismo]], affezione cardiaca di origine coronarica, [[insufficienza cardiaca]] congestizia, [[antiaritmici|aritmie]] cardiache, [[tachicardia]], [[ipertensione]] e ipertrofia della prostata.
  
È necessario somministrare con precauzione DITROPAN ai pazienti con ernia iatale associata a esofagite da reflusso poiché questo disturbo può essere aggravato dai farmaci anticolinergici.
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È necessario somministrare con precauzione DITROPAN ai pazienti con ernia iatale associata a esofagite da reflusso poiché questo disturbo può essere aggravato dai farmaci [[anticolinergici]].
  
 
Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.
 
Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.
  
  
 
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Popolazione Pediatrica
 
  
 
L’utilizzo di Ditropan non è consigliato nei bambini al di sotto dei 5 anni di età a causa della mancanza di dati sufficienti su sicurezza ed efficacia.
 
L’utilizzo di Ditropan non è consigliato nei bambini al di sotto dei 5 anni di età a causa della mancanza di dati sufficienti su sicurezza ed efficacia.
  
Vi sono dati limitati a supporto dell’utilizzo di oxibutinina nei bambini con enuresi notturna monosintomatica (non correlata ad iperattività del detrusore).
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Vi sono dati limitati a supporto dell’utilizzo di oxibutinina nei bambini con [[enuresi]] notturna monosintomatica (non correlata ad iperattività del detrusore).
  
 
Nei bambini al di sopra dei 5 anni di età, Ditropan deve essere usato con cautela poiché tali pazienti possono essere più sensibili agli effetti del prodotto, particolarmente alle reazioni avverse a carico del SNC e alle reazioni psichiatriche.
 
Nei bambini al di sopra dei 5 anni di età, Ditropan deve essere usato con cautela poiché tali pazienti possono essere più sensibili agli effetti del prodotto, particolarmente alle reazioni avverse a carico del SNC e alle reazioni psichiatriche.
  
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==4.5 INTERAZIONI==
  
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Si deve prestare attenzione nel caso in cui altri farmaci [[anticolinergici]] siano somministrati insieme a oxibutinina, poiché si possono potenziare gli effetti [[anticolinergici]]. Sono stati segnalati casi occasionali di interazione tra [[anticolinergici]] e [[fenotiazinici|fenotiazine]], [[amantadina]], butirrofenoni, [[L-DOPA]], digitale e [[antidepressivi triciclici]] e quindi si deve prestare cautela se oxibutinina viene somministrata in concomitanza a tali farmaci.
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== Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione ==
 
  
Si deve prestare attenzione nel caso in cui altri farmaci anticolinergici siano somministrati insieme a oxibutinina, poiché si possono potenziare gli effetti anticolinergici. Sono stati segnalati casi occasionali di interazione tra anticolinergici e fenotiazine, amantadina, butirrofenoni, L-dopa, digitale e antidepressivi triciclici e quindi si deve prestare cautela se oxibutinina viene somministrata in concomitanza a tali farmaci.
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Riducendo la motilità gastrica, oxibutinina può influire sull’assorbimento di altri farmaci. Nei soggetti normali il DITROPAN non modifica il metabolismo dei farmaci metabolizzati dagli enzimi microsomiali epatici ([[fenobarbitale]], [[fenitoina]], [[warfarin]], fenilbutazone, tolbutamide).
  
Riducendo la motilità gastrica, oxibutinina può influire sull’assorbimento di altri farmaci. Nei soggetti normali il DITROPAN non modifica il metabolismo dei farmaci metabolizzati dagli enzimi microsomiali epatici (fenobarbitale, fenitoina, warfarin, fenilbutazone, tolbutamide).
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==4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO==
  
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Non ci sono dati sufficienti sull’uso di oxibutinina in donne in [[gravidanza]]. Gli studi nell’animale riguardanti gli effetti su [[gravidanza]], sviluppo embrionale/fetale, parto e sviluppo postnatale sono insufficienti (vedere sezione 5.3). Il rischio potenziale nelle donne gravide o in quelle in età fertile non é noto.
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== Gravidanza e allattamento ==
 
  
Gravidanza
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Il DITROPAN pertanto non va somministrato alle donne in [[gravidanza]], a meno che, a giudizio del Medico, i probabili benefici clinici non siano maggiori dei possibili rischi.
  
Non ci sono dati sufficienti sull’uso di oxibutinina in donne in gravidanza. Gli studi nell’animale riguardanti gli effetti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto e sviluppo postnatale sono insufficienti (vedere sezione 5.3). Il rischio potenziale nelle donne gravide o in quelle in età fertile non é noto.
 
  
Il DITROPAN pertanto non va somministrato alle donne in gravidanza, a meno che, a giudizio del Medico, i probabili benefici clinici non siano maggiori dei possibili rischi.
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''Allattamento''
  
Allattamento
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Quando oxibutinina è utilizzata durante l’allattamento, una piccola quantità è escreta nel latte materno pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.
  
Quando oxibutinina è utilizzata durante l’allattamento, una piccola quantità è escreta nel latte materno pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.
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== 4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI ==
  
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Il DITROPAN può dar luogo a sonnolenza o ad offuscamento della vista. Nel corso della terapia con questo farmaco, si devono avvisare di questi possibili effetti i pazienti che devono svolgere attività richiedenti prontezza mentale, come la guida di autoveicoli, la conduzione di macchinari e l’esecuzione di lavori pericolosi.
  
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==4.8 EFFETTI INDESIDERATI==
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== Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari ==
 
  
Il DITROPAN può dar luogo a sonnolenza o ad offuscamento della vista. Nel corso della terapia con questo farmaco, si devono avvisare di questi possibili effetti i pazienti che devono svolgere attività richiedenti prontezza mentale, come la guida di autoveicoli, la conduzione di macchinari e l’esecuzione di lavori pericolosi.
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Dopo la somministrazione di DITROPAN possono insorgere i sintomi riscontrabili con l’uso degli [[anticolinergici]].
  
  
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''Disturbi gastrointestinali''
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== Effetti indesiderati ==
 
  
Dopo la somministrazione di DITROPAN possono insorgere i sintomi riscontrabili con l’uso degli anticolinergici.
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[[Nausea]],  [[diarrea]],  costipazione,  senso  di gonfiore,  secchezza  delle  fauci,  disturbi addominali, [[anoressia]], [[vomito]], reflusso gastroesofageo.
  
  
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''Disturbi psichiatrici e del sistema nervoso centrale''
  
Disturbi gastrointestinali
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Agitazione,  mal  di  testa,  capogiri,  vertigine,  sonnolenza,  [[insonnia]],  convulsioni, allucinazioni, incubi, disturbi cognitivi (confusione, [[ansia]], paranoia).
  
Nausea, diarrea, costipazione, senso di gonfiore, secchezza delle fauci, disturbi addominali, anoressia, vomito, reflusso gastroesofageo.
 
  
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''Disturbi cardiovascolari''
  
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[[Tachicardia]], [[aritmia]] cardiaca, palpitazioni.
  
Disturbi psichiatrici e del sistema nervoso centrale
 
  
Agitazione, mal di testa, capogiri, vertigine, sonnolenza, insonnia, convulsioni, allucinazioni, incubi, disturbi cognitivi (confusione, ansia, paranoia).
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''Disturbi visivi''
  
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Offuscamento  della  vista,  [[midriasi]],  [[ipertensione]]  intraoculare,  [[glaucoma]]  ad  angolo stretto in fase iniziale, secchezza oculare, [[cicloplegia]].
  
  
Disturbi cardiovascolari
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''Disturbi renali e urinari''
  
Tachicardia, aritmia cardiaca, palpitazioni.
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Esitanza della minzione o ritenzione di urina.
  
  
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''Cute e annessi''
  
Disturbi visivi
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Vampate al viso, secchezza cutanea, gravi reazioni allergiche o idiosincrasie a farmaci quali l’[[orticaria]], rash, [[angioedema]] o altre manifestazioni cutanee.
  
Offuscamento della vista, midriasi, ipertensione intraoculare, glaucoma ad angolo stretto in fase iniziale, secchezza oculare, cicloplegia.
 
  
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''Disturbi del sistema riproduttivo e mammella''
  
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Disturbi renali e urinari
 
  
Esitanza della minzione o ritenzione di urina.
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''Disturbi generali''
  
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Ridotta sudorazione, debolezza
  
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==4.9 SOVRADOSAGGIO==
  
Cute e annessi
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I sintomi dell’iperdosaggio di DITROPAN vanno dall’intensificazione dei soliti effetti collaterali a carico del S.N.C. (agitazione, eccitazione, comportamento psicotico), alle turbe circolatorie (senso di calore, calo pressorio, insufficienza circolatoria), insufficienza respiratoria, paralisi e coma.
  
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Impotenza, sospensione della lattazione.
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Nel caso in cui l’effetto curaro-simile progredisca fino alla paralisi dei muscoli respiratori, é necessario attuare la respirazione artificiale.
  
  
Disturbi generali
 
  
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Versione attuale delle 21:39, 3 set 2014

Avvertenze.png
Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze.

1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE

DITROPAN 5 mg compresse

2 COMPOSIZIONE

Una compressa contiene

Principio attivo: oxibutinina cloridrato 5 mg

Eccipienti: lattosio.


Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il foglio illustrativo..

3 FORMA FARMACEUTICA

Compresse.

4.1 INDICAZIONI

Trattamento dei disturbi minzionali conseguenti ad iperattività del detrusore vescicale: vescica instabile, vescica neurologica, deficit del controllo della minzione nei pazienti anziani con deterioramento neuro-vascolare su base arteriosclerotica e nei pazienti diabetici, enuresi, incontinenza involontaria con o senza stimolo alla minzione, pollachiuria diurna e notturna non su base ostruttiva, tenesmo e spasmi vescicali. Coadiuvante nel trattamento delle cistiti di varia natura, anche dopo trattamento radiante e delle prostatiti croniche.

Disturbi psicosomatici della minzione (pollachiuria e cistalgie su base neuro-eretistica).


Popolazione Pediatrica

Ditropan è indicato nei bambini al di sopra dei 5 anni di età per:

  • Incontinenza urinaria, bisogno urgente o frequente di urinare nelle condizioni di vescica instabile dovute ad iperattività vescicale idiopatica o disturbi da vescica neurogena (iperattività del detrusore);
  • Enuresi notturna associata ad iperattività del detrusore, in combinazione con terapia non farmacologica dopo fallimento di altri trattamenti.

4.2 POSOLOGIA

Adulti:

la dose normale é di 1 compressa da 5mg, due o tre volte al dì.

La dose massima consigliata é di 1 compressa da 5 mg, quattro volte al dì.


Bambini oltre i 5 anni:

la dose normale é di 1 compressa da 5 mg, due volte al dì.

La dose massima consigliata é di 1 compressa da 5 mg, tre volte al dì.

4.3 CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Pazienti con uropatie da ostruzione che può precipitare in ritenzione urinaria.

Ostruzione parziale o totale del tratto gastroenterico, atonia intestinale, ileo paralitico. Mega-colon, mega-colon tossico.

Colite ulcerativa.

Miastenia grave.

Glaucoma ad angolo stretto o camera anteriore bassa.

Pazienti in condizioni cardiovascolari instabili in presenza di emorragia acuta.

4.4 AVVERTENZE E PRECAUZIONI

Il DITROPAN può provocare colpo di calore (febbre e collasso dovuti a ridotta sudorazione) se somministrato in presenza di una elevata temperatura ambiente.

La diarrea può costituire un sintomo precoce di ostruzione intestinale incompleta, specialmente nei pazienti portatori di ileostomia o colostomia. In questo caso, il trattamento con DITROPAN non sarebbe appropriato e potrebbe risultare dannoso.

Il DITROPAN deve essere usato con precauzione negli anziani debilitati e nei bambini che possono essere più sensibili agli effetti del prodotto e nei pazienti con neuropatia a carico del sistema nervoso autonomo, con gravi distrurbi di motilità gastrointestinale, con affezioni epatiche o renali.

La somministrazione di DITROPAN a pazienti con colite ulcerativa può annullare la motilità intestinale fino al punto di produrre ileo paralitico e di scatenare o aggravare un megacolon tossico, che é una grave complicanza dell’affezione. A seguito della somministrazione di DITROPAN si può riscontrare un aggravamento dei sintomi di: ipertiroidismo, affezione cardiaca di origine coronarica, insufficienza cardiaca congestizia, aritmie cardiache, tachicardia, ipertensione e ipertrofia della prostata.

È necessario somministrare con precauzione DITROPAN ai pazienti con ernia iatale associata a esofagite da reflusso poiché questo disturbo può essere aggravato dai farmaci anticolinergici.

Il medicinale contiene lattosio non è quindi adatto per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio.


Popolazione Pediatrica

L’utilizzo di Ditropan non è consigliato nei bambini al di sotto dei 5 anni di età a causa della mancanza di dati sufficienti su sicurezza ed efficacia.

Vi sono dati limitati a supporto dell’utilizzo di oxibutinina nei bambini con enuresi notturna monosintomatica (non correlata ad iperattività del detrusore).

Nei bambini al di sopra dei 5 anni di età, Ditropan deve essere usato con cautela poiché tali pazienti possono essere più sensibili agli effetti del prodotto, particolarmente alle reazioni avverse a carico del SNC e alle reazioni psichiatriche.

4.5 INTERAZIONI

Si deve prestare attenzione nel caso in cui altri farmaci anticolinergici siano somministrati insieme a oxibutinina, poiché si possono potenziare gli effetti anticolinergici. Sono stati segnalati casi occasionali di interazione tra anticolinergici e fenotiazine, amantadina, butirrofenoni, L-DOPA, digitale e antidepressivi triciclici e quindi si deve prestare cautela se oxibutinina viene somministrata in concomitanza a tali farmaci.

Riducendo la motilità gastrica, oxibutinina può influire sull’assorbimento di altri farmaci. Nei soggetti normali il DITROPAN non modifica il metabolismo dei farmaci metabolizzati dagli enzimi microsomiali epatici (fenobarbitale, fenitoina, warfarin, fenilbutazone, tolbutamide).

4.6 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza

Non ci sono dati sufficienti sull’uso di oxibutinina in donne in gravidanza. Gli studi nell’animale riguardanti gli effetti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto e sviluppo postnatale sono insufficienti (vedere sezione 5.3). Il rischio potenziale nelle donne gravide o in quelle in età fertile non é noto.

Il DITROPAN pertanto non va somministrato alle donne in gravidanza, a meno che, a giudizio del Medico, i probabili benefici clinici non siano maggiori dei possibili rischi.


Allattamento

Quando oxibutinina è utilizzata durante l’allattamento, una piccola quantità è escreta nel latte materno pertanto è necessario decidere se interrompere l’allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione l’importanza del farmaco per la madre.

4.7 EFFETTI SUL GUIDARE/USARE MACCHINARI

Il DITROPAN può dar luogo a sonnolenza o ad offuscamento della vista. Nel corso della terapia con questo farmaco, si devono avvisare di questi possibili effetti i pazienti che devono svolgere attività richiedenti prontezza mentale, come la guida di autoveicoli, la conduzione di macchinari e l’esecuzione di lavori pericolosi.

4.8 EFFETTI INDESIDERATI

Dopo la somministrazione di DITROPAN possono insorgere i sintomi riscontrabili con l’uso degli anticolinergici.


Disturbi gastrointestinali

Nausea, diarrea, costipazione, senso di gonfiore, secchezza delle fauci, disturbi addominali, anoressia, vomito, reflusso gastroesofageo.


Disturbi psichiatrici e del sistema nervoso centrale

Agitazione, mal di testa, capogiri, vertigine, sonnolenza, insonnia, convulsioni, allucinazioni, incubi, disturbi cognitivi (confusione, ansia, paranoia).


Disturbi cardiovascolari

Tachicardia, aritmia cardiaca, palpitazioni.


Disturbi visivi

Offuscamento della vista, midriasi, ipertensione intraoculare, glaucoma ad angolo stretto in fase iniziale, secchezza oculare, cicloplegia.


Disturbi renali e urinari

Esitanza della minzione o ritenzione di urina.


Cute e annessi

Vampate al viso, secchezza cutanea, gravi reazioni allergiche o idiosincrasie a farmaci quali l’orticaria, rash, angioedema o altre manifestazioni cutanee.


Disturbi del sistema riproduttivo e mammella

Impotenza, sospensione della lattazione.


Disturbi generali

Ridotta sudorazione, debolezza

4.9 SOVRADOSAGGIO

I sintomi dell’iperdosaggio di DITROPAN vanno dall’intensificazione dei soliti effetti collaterali a carico del S.N.C. (agitazione, eccitazione, comportamento psicotico), alle turbe circolatorie (senso di calore, calo pressorio, insufficienza circolatoria), insufficienza respiratoria, paralisi e coma.

La procedura da attuare comprende:

  1. lavaggio gastrico immediato e:
  2. iniezione endovenosa lenta di fisostigmina:

Adulti: da 0,5 a 2 mg per via endovenosa lenta, eventualmente ripetibile fino a un massimo di 5 mg

Bambini: 30 µg/kg per via endovenosa lenta, eventualmente ripetibile fino a un massimo di 2 mg

Per la febbre può essere adottato un trattamento sintomatico (spugnature con alcol, impacchi ghiacciati).

Se l’agitazione o l’eccitazione raggiunge un livello preoccupante, la si può controllare con diazepam 10 mg per via endovenosa. La tachicardia può essere trattata con propranololo e.v. e la ritenzione urinaria con cateterizzazione vescicale.

Nel caso in cui l’effetto curaro-simile progredisca fino alla paralisi dei muscoli respiratori, é necessario attuare la respirazione artificiale.


DATA DI REVISIONE DEL TESTO: Ottobre 2011 </div>