Differenze tra le versioni di "Fenoterolo"
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| + | I recettori beta-2 sono predominanti nella muscolatura liscia bronchiale. | ||
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| + | Legadosi selettivamente ai recettori beta-2 adrenergici nella muscolatura liscia bronchiale, attiva l'adenilato ciclasi intracellulare, un enzima che catalizza la conversione di adenosina trifosfato (ATP) in adenosina monofosfato ciclica (cAMP) | ||
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| + | L’aumento del cAMP determina: | ||
| + | *Broncodilatazione: infatti l'cAMP catalizza l'attivazione di proteine-kinasi che determinano l'inibizione del rilascio degli ioni calcio dai depositi intracellulari, il sequestro del Ca2+ intracellulare e una riduzione dell'entrata di Ca2+, con conseguente rilasciamento della muscolatura liscia e quindi broncodilatazione | ||
| + | *Inibizione del rilascio di mediatori flogogeni dai mastociti | ||
| + | *Aumento della clearence mucociliare | ||
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Versione delle 13:08, 21 ago 2011
Indice
SPECIALITÀ
FENOTEROLO:
- Dosberotec 100inal 100mcg
FENOTEROLO/IPRATROPIO:
- Duovent sosp per inal 40MCG+100MCG, 20F 4ML per aerosol
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
Agonista dei recettori β2 di breve durata d’azione.
I recettori beta-2 sono predominanti nella muscolatura liscia bronchiale.
Legadosi selettivamente ai recettori beta-2 adrenergici nella muscolatura liscia bronchiale, attiva l'adenilato ciclasi intracellulare, un enzima che catalizza la conversione di adenosina trifosfato (ATP) in adenosina monofosfato ciclica (cAMP)
L’aumento del cAMP determina:
- Broncodilatazione: infatti l'cAMP catalizza l'attivazione di proteine-kinasi che determinano l'inibizione del rilascio degli ioni calcio dai depositi intracellulari, il sequestro del Ca2+ intracellulare e una riduzione dell'entrata di Ca2+, con conseguente rilasciamento della muscolatura liscia e quindi broncodilatazione
- Inibizione del rilascio di mediatori flogogeni dai mastociti
- Aumento della clearence mucociliare
